Сулфонат - е

сол сулфонова киселина. Org. Кон. съдържащ един или няколко. групи SO3 М, където М е обикновено метален катион, амониев, заместен амоний. В зависимост от големината и структурата на радикал, тип катион и броя на сулфогрупи са твърди или течни на островите. Много област-разтворим във вода и орг. celeration р-сулфонова киселина се изолира и идентифицира като соли.

Св анионни повърхностно активни вещества, обичайно използвани в производството-ве tehn. повърхностно активни вещества и детергенти. Naib. Практически. стойност са алкилови бензенсулфонати, алкансулфонати. лигносулфонати, нафталинови сулфонати, alkensulfonaty, петролни Sul сулфонатни соли sulfocarboxylic до т.

Основа синтез alkensulfonatov (olefinsulfona-Ing) -sulfirovanie а-олефини, получени чрез крекинг парафини или олигомеризация на етилен, с газообразен SO3 Seq. неутрализация и алкална хидролиза са в реакцията. смес от изомери на сулфонови киселини и султони, напр.:

След отдестилиране на нереагиралите въглеводороди завършен продукт съдържа приблизително. Alkensulfonatov 90%, а останалите-хидроксиалкан. Alkensulfonaty С 14 -С 18 алкени с кипяща при 240-320 ° С, добра разтворимост. във вода, има силен миещото се vysokokachestv основа. прах и течен синтетичен. детергенти ср-в; alkensulfonaty С 10-С14 (с т. бали. 180-240 ° С) -penoobrazovateli. Значение на Св alkensulfonatov-висока биоразградимост с природата. условия.

С масло, получено Ch. Пр. Директен сулфониране на петролни продукти (дестилати, остатъчни масла) с последния. пречистване и неутрализация на получената смес на сулфонови киселини. Състав С определя от състава на въглеводородната суровина и метода на сулфониране. А газообразно сулфониращо средство, и (или) течност SO3. смес от течност SO2 и SO3. олеум и сътр. Bas. сулфониране продукти, alkilaromatich. naftenaromatich. и в по-малка степен alifatich. sulfokisloty. Пречистването сулфонова киселина-утайки са в р-erator утаяване, центрофугиране, филтруване, водната екстракция (от р - разтворими примеси); понякога по-нататък се използва реклама сорбция. Пречистване върху силикагел, активиран. глина и други сорбенти .; сулфонова киселина се неутрализира с основа рафинирани или амини.

И сътр. -exchange метод за получаване на р-ТА, напр.:

Разлика е водоразтворим и маслоразтворими нефтени С Bas. S. вътрешен разтворим масло. производствени острови: Контактна Petrova алкален неутрализирани сулфониране продукт керосин или газьол дестилат, с нисък вискозитет кафява течност. съдържащ 50-55% DOS. островите, до 16-17% nesulfir. въглеводороди молец. примеси (H 2SO 4 сулфити.) и вода; CP-PAC рафинирани алкиларил, съдържа 45% DOS. по островите, а останалите-nesulfir. на островите, миньор. сол и вода. първият компонент tehn The. състави (препарати, но smazoch-ср охлаждане в) в метални и текстилни Prom-STI, резолова смола втвърдител, катализатор липолизата; втора база tehn. и домакинството ср-в, опенващ агент и омокрящо средство, flotorea-Гент. И двете SA не е позволено да се изхвърля в при р. резервоари поради тяхната ниска (35-40%) на биоразградимост. Основният потребител разтворими S. масло бала-ва, когато те намират приложение в възстановяване завлече масло и добре пробиване.

Сред маслоразтворими нефтени S. naib. важност са соли schel.-земя. метали (Ch. ARR. Са, Ва) амини. Такива добавки C-детергентни масло, инхибитори на корозията. антистатични подтискащото добавка за горива; прилага в плаките, лубриканти, битумни състави и пестицидна масло концентрати помощта на обработка се добавя към суровия петрол и да се предотврати образуването на асфалт-смолисти и парафинови депозити в масло и про-duktoprovodah.

Сред соли sulfocarboxylic к-т и техните производни naib. важни сулфонирани производни на моно-, ди-естери и амиди на янтарна до вас.

Приготвени производни на сулфосукцинова до обикновено от малеинов анхидрид, напр. според схемата:

DOS. tehn. Продукти: BPS-р-ROS (О) СН2 СН х х (COONa) SO3 Na, където R = С10-С18; Кон. F-Ly ROC (О) СН2СН (COOR) SO3 Na-омокрящо средство CB-102, където R = СН 2 СН (2Н 5) С 4Н 9 омокрящо средство CB-1017 (аерозол МА), където R = C 6 H 13; Аерозол ОТ, където R = C 8 H 17; Аерозол 18-RNHC (О) СН2 СН (COONa) SO3 Na, където R = C 18 H 37.

И т.н. са използвани. Сулфонирани производни на янтарна-да-сложни линейни и разклонени структури с декември брои-ТА на различни функции. групи и радикали, R. ч. заместен амид, полиестер и др. напр. (COONa) СН2 СН (SO3 Na) CON (C18 H37) СН (COONa) хх СН2 COONa, R (OC2 Н4) ОС (О) СН2 СН (COONa) SO3 Na, ROC (О) СН (SO3 Na) СН ( SO3 Na) COONa, където R = С8-С18.

Кон. групата-C силно омокрящи средства, диспергиращи средства, емулгатори, деемулгиращи агенти, агенти против разпенване и пенообразуващи агенти; обикновено нетоксичен, имат висока (90%) от биоразградимост. ги прилагат също в производството-положителни kinofoto- и бои, изделия от латекс, масло, обработка на метали, текстилната промишленост, в производството на kosmetich. и хигиенично. Ср-ин.

Сред сулфонова моно- до практика т-преподават. значение са N-ацил-М-ти-metilaminoetansulfona RCON (CH3) С2 Н4 SO3 Na (тауриди); ацил изетионати RCOOC2 Н4 SO3 Na; алкил сулфоацетати ROCOCH2 SO3 Na, соли на-sulfocarboxylic до т RCH (SO3 Na) COONa. Тези soed. Компоненти kosmetich. хигиеничен. и tehn. Ср в детергент, помощни вещества в текстилната и Кожев. индустрия. Биологично разлага чрез микроорганизми от 90%.

Самостоятелните група флуоровъглероди S. (напр. Hromin, Chromoxane), използвани в процесите на някои дн. Chem. технология.

Освобождаване на промишлени S. прибл. 50% от всички битови. Синтетичен. повърхностно активни вещества; обем производствени острови 178.7 хиляди. T (1987). глобалните производствени острови алкилбензолсулфонати 2580 тона (1987) .; Повече от 80% от които се консумира за производство на домакинско почистване ср-ин. Според прогнозата, делът на алкилбензолсулфонати в общото производство на синтетичен острови. Повърхностно леко ще намалее, особено други C-алкил-, и alkensulfonatov suktsinatosulfonatov-увеличение. L. A. Shits.

Сулфоновите естери. Кон. общо Ly е RSO2 OR ', където R и R'-ОПГ. остатъци. Течните или твърди в островите. Вземи Chap. Пр. взаимодействие. сулфонил хлориди в присъствието на алкохоли. база при стайна или по-ниска m-D, както и директно от сулфонови киселини или техни соли, напр. от р-tsiyam:

DOS. р-ционни естери на сулфонова киселина с процеси за замяна в к-ryh сулфонат анионни действа като напускаща група; Тези механизми се появят на р-ТА се използва за алкилиране на алкохоли, феноли или тио-риболов. Чрез взаимодействието. Способността естери на сулфоновата киселина могат да бъдат разположени по-долу. номер: CF3 SO2 или (трифлати)>

Действието на силни основи естери се подлагат на 1,2-liminirovanie напр.:

Много по-малко изтичане р-ционни сулфонова естерни връзки с разделяне Scho и Scho. Действието на от NaBH3CN Scho връзка разцепен за образуване на въглеводороди и сулфонови киселини, чрез действието на Na и NH3 в етер Scho връзка за образуване алкохоли.

Към сулфонови естери също включват вътр. естери gidroksisulfokislot - султони.

Вж. Също метансулфонова киселина, толуенсулфонова киселина.

Лит.. Shehter Ю N. Kreyn S. Е. Surfactants от петролни суровини, М. 1971; Shehter Ю N. Kreyn S. Е. Teterina LN Маслени разтворими повърхностно активни вещества, М. 1978. Повърхностно активни вещества. Handbook, изд. A. A. Abramzona и G. М. Gaevogo, L. 1979 Общо органичната химия. на. от английски език. Vol. 5, М. 1983, стр. 523-28; Buchstab 3. I. Мелник A. P. технология Ковальов VM на синтетични детергенти, М. 1988.

Химическа енциклопедия. - М. съветски енциклопедия. Ед. I. L. Knunyantsa. 1988 година.