Основни методи за получаване на въглеводороди (в лабораторията)

Основни методи за получаване на въглеводороди (в лаборатория). Основни методи за получаване на кислородни съединения (в лабораторията).

Бутан в лаборатория, могат да бъдат получени чрез взаимодействие на: 1) и водород метилбутан, 2) на алуминиев карбид и вода, 3) метан и пропан, 4) и натриев хлоретан.

Вярно или преценки за алкин: А. aleinov молекули всички съдържат два я-връзки. Б. ацетиленови потъмнява воден разтвор на калиев перманганат. 1) само Истински, 2) е валидно само В, 3) са и двата вярно решение, 4), две неправилно решение.

Етанол образува естер чрез взаимодействие с: 1) метанол, 2) глицин, 3) пропин, 4) натрий.

Бутан може да бъде получен чрез: 1) дехидратиране на 1-бутанол, 2) взаимодействие на 1,2-дихлоробутан с цинк, 3) взаимодействие с натриев хлоретан, 4) взаимодействие на метан с пропан.

Диетилов етер се образува от: 1) хидролиза на етилов естер на оцетна киселина, 2) хидратация на етен, 3) чрез вътрешномолекулна дехидратация етанол, 4) междумолекулни дехидратация на етанол.

Бутан за разлика от бутен-2: 1) реагира с кислорода, 2) не реагира хидрогениране 3) не взаимодейства с хлор, 4) има структурен изомер.

Тъй като не метален натрий реагира: 1) етанол, 2) глицерол, 3) хлоропропан, 4) диетилетер.

Етилен гликол се получава от: 1) взаимодействие на етен с калиев перманганат във воден разтвор, 2) взаимодействие на етилен с глицерол, 3) хидролиза на етил хлорид и 4) взаимодействие на етилен с бром вода.

Сред най-реактивоспособното на циклоалкани е: 1) циклобутан, 2) циклопропан, 3) циклопентан, 4) циклохексан

Етилен лесно се разтваря хидроксид прясно приготвен: 1), меден (II). 2) алуминиев и 3) желязо (II), 4) на желязо (III)

Сред циклоалкани малко реактивен е: 1) циклопропан, 2) метилциклопропан, 3) 1,2-диметилциклопропан, 4) циклохексан.

В глицеролът се разтваря лесно хидроксид утайка: 1), желязо (II), 2) алуминиев (III), 3), меден (II), 4) на хром (III)

Оцетна киселина на бутан може да бъде получено чрез взаимодействие на: 1) каталитична редукция, 2) каталитично окисление, 3) хидратация и 4) естерификация.

Вярно или преценки за свойствата на етанол: A. Етанолът се окислява чрез нагряване на меден оксид. Б. етанол могат да бъдат получени чрез хидролиза на нишесте. 1) само Истински, 2) е валидно само В, 3) са и двата вярно решение, 4), две неправилно решение.

Изобутан взаимодейства с: 1) водород HCl, 2), 3) бромоводород, 4) на азотна киселина.

Етилен гликол се формира от: 1) окисление на етилен с разтвор на калиев перманганат, 2) окисление на етан с кислород, 3) хидролиза в алкална среда на бромоетан, 4) взаимодействие на 1,2-дихлоретан с алкохолен разтвор на алкален.

И циклопропан, пропан и 1) са свързани водород, 2) са свързани бромид, 3) реагира с бром вода, 4) реагира с бром.

При нагряване на етанол и сярна киселина, съгласно условията, може да се образува: 1), СН3 СООН и СН3СНО 2) CH 3 COOH и (С2 Н5) 2O 3) (С2 Н5) 2О и С2 Н4 4) С2 Н4 СН3 COOH

Метан в лабораторията получава от: 1) въглища, 2), алуминиев карбид, 3) калциев карбид, 4) на мравчена киселина.

В реакцията на пропин и вода, образувана от: 1) алдехид, 2) кетон, 3) алкохол, 4) карбоксилна киселина.

Етан в лабораторията може да бъде получена от: 1) въглища, 2) калциев карбид, 3), натриев карбонат 4) хлорометан.

В реакцията на глицерол и азотна киселина се образува: 1) естер, 2) етер, 3) алдехид, и 4) алкен.

1,3-бутадиен може да бъде получен чрез: 1) хидрогениране на 2-бутин, 2) взаимодействие на п-бутан с концентрирана сярна киселина, 3) дехидрогениране и дехидратация на етанол, 4) хидрогениране на бутин-1.

Метанол не може да се получи при реакцията на: 1) дехидратира метан киселина, 2) на въглероден монооксид с водород в присъствието на катализатор, 3) хлорометан с воден разтвор на основа, 4) хидрогениране на формалдехид.

Благоприятно, бутен-1 се получава чрез взаимодействие на: 1) с 2-бутанол kontsentr.sernoy киселина при загряване, 2) 2-бутин с водород, 3) 1-бутин с вода, 4), 1-бутин с водород в моларно съотношение 1: 1 ,

Етандиол могат да бъдат получени при реакцията на: 1) 1,2-дихлороетан с алкохолен разтвор на алкален, 2) етилен с воден разтвор на калиев перманганат, 3) окисление на етанол, 4) хидратация на етанол.

Бензен може да бъде получена: 1), чрез дехидриране циклохептан, 2) дехидрогениране на циклохексан,

3) тримеризация на етилен, 4) крекинг на метан.

Оцетна киселина може да се получи при реакцията 1) натриев ацетат с концентрирана сярна киселина, 2) редуциране на ацеталдехид 3) хлороетан и алкален разтвор и 4) алкална хидролиза на метил ацетат.

Толуен (метилбензол) могат да бъдат получени чрез взаимодействие на: 1) бензол и метан, 2) с метан хлоробензен, 3) бензен хлорометан, 4) на бензол и метанол.

В киселина Хидролизата на етил ацетат се получават: 1) етанол и мравчена киселина, 2) метанол и оцетна киселина, 3) метанол и мравчена киселина, 4) етанол и оцетна киселина.

Етилен могат да бъдат получени при реакцията на: 1) на алуминиев карбид с вода, 2) хидрогениране етанал, 3) дехидратация етанолова киселина, 4) хлоретан с алкохолен разтвор на алкален.

Етил формиат с аромат ром, се образува при реакцията между: 1), мравчена киселина и етанол, 2) оцетна киселина и метилов алкохол, и 3) на мравчена киселина и оцетна киселина, 4) с метилов алкохол и етилов алкохол.

Ацетилен се получава в лабораторията: 1) дехидратиране на етанол, 2) дехидратиране на ацеталдехид, 3) хидролиза на калциев карбид, 4) хидролизиране на алуминиев карбид.

При окисляването на формалдехид може да се образува: 1) метан, 2) МЕТАНАЛ, 3) мравчена киселина, 4) -метанол

Действието на вода върху алуминиев карбид се получава: 1) метан, 2) етилен, 3) ацетилен, 4) бензен

Фенол могат да бъдат получени в реакцията: 1) на бензол с калиев хидроксид, 2) вода-бензен, 3) хидратация на стирен (-винилбензолова), 4) на хлоробензен с калиев хидроксид.

Когато действието на натриев 2-bromrpopan благоприятно получени: 1) хексан, 2) 2,3-диметилбутан, 3) пропен, 4) циклохексан.

Когато алдехид взаимодействие с водород формира: 1) кетон, 2) карбоксилна киселина, 3) алкохол, и 4) алкен.

Ацетон може да бъде получен чрез: 1) хидратация на пропин, 2) окисление на 2-пропанол, 3) окисление на 1-пропанол, 4) действие на воден алкален разтвор на 2,2-дибромпропан.

Първичния алкохол може да бъде получено чрез редукция на 1) карбонова киселина, 2) алдехид; 3) кетон, 4) на дикарбоксилна киселина.

Чрез преминаване пари на 2-метилпропанол-1 върху гореща меден оксид формира: 1) 2-метилпропанал, 2) Ацетон, 3), метил етил кетон, 4) метилпропен.

Чрез преминаване пари на 1-йодопропан и йодоводород, произведени чрез нагрята тръба: 1) пропан, 2) пропен, 3) 2-йодопропан, 4) пропин.

Под действието на подкислен разтвор на калиев перманганат в 2-бутанол: 1) бутанова киселина, 2) метил етил кетон, 3) бутанал, 4) бутен-2

Izopropilbutirat образува чрез взаимодействие на: 1), изопропилов алкохол и оцетна киселина, 2), пропилов алкохол и оцетна киселина, 3) на изопропилов алкохол и маслена киселина, 4) пропилов алкохол и маслена киселина.

Чрез взаимодействие на 2-hlorpropanovoy киселина с алкохолен разтвор на калиев хидроксид се образува: 1) 2-хидроксипропанова киселина, 2) калиева сол на 2-хидроксипропанова киселина, 3) пропенова киселина, 4) пропенова киселина, калиева сол.

Чрез взаимодействие на 2-hlorpropanovoy киселина с воден разтвор на калиев хидроксид се образува: 1) 2-хидроксипропанова киселина, 2) калиева сол на 2-хидроксипропанова киселина, 3) пропенова киселина, 4) пропенова киселина, калиева сол.

Под действието на бромоводород в пропенова киселина, образувана: 1) на 3-бромопропанова киселина, 2) 2-бромопропанова киселина, 3) 3-brompropenovaya киселина, 4) 2-brompropenovaya киселина.

Когато кипене са оформени пропионат и натриев хидроксид: 1), 1-пропанол и натриев ацетат, 2), 2-пропанол и натриев ацетат, 3) етанол и натриев пропионат, 4) етанол и натриев ацетат.

Когато кипене пропил ацетат и натриев хидроксид са оформени: 1), 1-пропанол и натриев ацетат, 2), 2-пропанол и натриев ацетат, 3) етанол и натриев пропионат, 4) етанол и натриев ацетат.

Когато кипящ изопропилов ацетат и натриев хидроксид са оформени: 1), 1-пропанол и натриев ацетат, 2), 2-пропанол и натриев ацетат, 3) етанол и натриев пропионат, 4) етанол и натриев ацетат.

Ацетон може да бъде получен чрез разлагане на: 1), бариев ацетат, 2) калиев ацетат, и 3), бариев пропионат, и 4) натриев пропионат.

Метилетил естер може да бъде получен чрез: 1) взаимодействие на натриев метоксид с бромоетан, 2) взаимодействие на натриев етоксид от хлорометан, 3) взаимодействие с натриев метоксид brommetanom, 4) под действието на концентрирана сярна киселина в смес от метанол и етанол.

Пропанова киселина могат да бъдат получени чрез окисление на: 1), 2-пропанол, 2) пропанон, 3) пропен, 4) пропанал.

KEY. окислители. Въглеводороди. хетероциклични съединения и халогенни производни на реактивни квалификационни Ациклични въглеводороди 2429611 2429612 2429613 въглеводороди Моноцикличните въглеводороди. получаване вещества 3315670 Laboratory.

Основната образователна програма

съединения. химичните свойства на основните класове неорганични съединения. В Метали. Електрохимично серия от метали напрежения. Обща sposobypolucheniya.

Основната образователна програма

Основни тригонометрични формули. Ключ. въглеводороди. Някои sposobypolucheniya. Естествени източници на въглеводороди. природен газ, методи за обработка на масло. 3. Предмет въглерод-кислород връзка. виртуални лаборатории.

химическа лаборатория. Почистване. илюстрираща основните характеристики на характеристиката. на металургията. Sposobypolucheniya метали. Сплави. представители на кислородсъдържащи органични съединения. Биологично. органични съединения. Изгаряне на въглеводороди.

и химични свойства. Sposobypolucheniya соли. Генетична връзка между основните класове неорганични съединения. Демонстрация. Познаване.