Цилостазолна - инструкции за употреба, цената на цилостразол и аналози
На препарата:
Цилостазол обратимо инхибира тромбоцитната агрегация, предизвикана от различни стимули, в това отношение превъзхожда аспирин, дипиридамол, тиклопидин и пентоксифилин. Той също така инхибира артериална образуването на тромби и пролиферация на гладкомускулни клетки, има съдоразширяващо действие.
Показания и дозировка:
След стент (в комбинация с аспирин)
Понастоящем перспективите за неговото използване за профилактика на инсулт повторение, тромбоза и рестеноза след реконструктивна съдова хирургия, както и за лечение на синдром след удар.
Първоначална доза: 100 мг 2 пъти на ден. Вземете на празен стомах.
предозиране:
Странични ефекти:
Цилостазол е безопасно в употреба.
Най-честата нежелана реакция е главоболие, се наблюдава при 34% от пациентите (14% в групата с плацебо).
При получаване цилостразол също наблюдават преходни диария, отоци, сърцебиене и виене на свят.
Противопоказания:
Известна свръхчувствителност към който и да е подготовка компонент или цилостазолна
Тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс ≤ 25 мл / мин)
Умерена до тежка чернодробна недостатъчност
Застойна сърдечна недостатъчност
Всеки добре известен тенденция към кървене (като стомашна язва или дуоденална язва в острия стадий, последните хеморагичен инсулт (до 6 месеца), пролиферативна диабетна ретинопатия, лошо контролиран хипертония)
ASSIGN противопоказан при пациенти с вентрикуларна тахикардия, вентрикулярна фибрилация или вентрикуларна ectopy multilokulyarnoy които са били или не са били подходяща терапия
С удължение Q-T интервал
Цилостазол може да премине в кърмата и точни данни не са налични. Като се има предвид възможното отрицателно въздействие върху кърмачета, употребата на лекарството по време на кърмене не се препоръчва.
Взаимодействие с други лекарства и алкохол:
Черният дроб се метаболизира под влиянието tsilistazol основния изоензим на цитохром P450 - CYP3A4 и в по-малка степен - CYP2C19 и CYP1A2.
В тази връзка, че не е изключено tselistazola лекарствени взаимодействия с множество лекарства също метаболизира CYP3A4.
Те включват някои антибиотици (еритромицин, кларитромицин), противогъбични лекарства (кетоконазол, itrakonozol), калциеви антагонисти, бензодиазепини и др .. В това отношение, не е изключено tselistazola лекарствени взаимодействия с множество лекарства също метаболизирани CYP3A4.
Съставът и свойства:
Цилостазол 100 мг
Основният механизъм на фармакологично действие на цилостазол е инхибирането на фосфодиестераза тип 3, и следователно, да се увеличи вътреклетъчно съдържание сАМР. Черният дроб се метаболизира под влиянието tsilistazol основния изоензим на цитохром P450 - CYP3A4 и в по-малка степен - CYP2C19 и CYP1A2.
Допълнителни потенциално полезните ефекти на цилостазол открити по време на клиничните проучвания са за намаляване на серумните триглицериди и увеличаване на липопротеините с висока плътност фракция на концентрацията на холестерола.
В сухо място, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С
Подобно на активното вещество