Вродени сърдечни дефекти тетралогия на Fallot - какво е това, в новородено, прогнозата

Патология тетралогия на Fallot е вродено. Гърчове при новороденото началото на 2-8 седмична възраст, те се характеризират главно със специфичен цианоза, задух, изоставане в развитието, загуба на съзнание.

На фона на физически симптоми след инструментален преглед установи 4 сърцата разработени дефекти: камерна преграда, дясната камера на сърцето, аортата и белодробната артерия.

От всички диагностициран при вродени дефекти, тетралогия на Fallot притежава приблизително 10%. Заболяването често се свързва с други патологии на сърдечно-съдовата система.

• Цялата информация на този сайт е проучвателно характер и не е ръководство за действие!
• Точна диагноза Вашия лекар само можете!
• Молим да не ви попитам за себе си, тъй като на среща със специалист!
• Здраве за вас и вашето семейство!

Детето установи, че:

• преграда между камерите е дефектно развитие, то обикновено не мембранна част от голяма площ;
• увеличи размера на дясната камера;
• белодробна багажника, което излиза от камера, стеснение на лумена;
• аортата е значително изместен в дясно.

Болест е толкова сериозно, че никой операция не може да се говори за живота на детето, тези деца обикновено умират в ранна детска възраст.

Лесно е да се идентифицира заболяването е вече при първите признаци на които се характеризират с увеличаване на сърдечна недостатъчност, но може да се развие остра атака. Than по-голяма площ на сърцето не е добре развит тялото, толкова повече клиничната картина.

Патологичните признаци се появяват:

• цианоза или виолетово оцветяване на назолабиални триъгълник, ушите, пръстите, което се случва, когато бебето плаче, яде или дори в покой;
• общо цианоза когато хипоксия (недостиг на кислород) започва да прогресира;
• забавяне на физическото развитие;
• промени в фалангите, те постепенно да приемат формата на "кълки", а ноктите са закръглени и стават плоски;
• плосък гръдния кош;
• ниско телесно тегло;
• зъби растеж с големи празнини;
• рано сколиоза;
• развитие на плоско стъпало.

По време на кратка атака и появата на синкав цвят става по-често дишане и недостиг на въздух се случва, ученици се разширяват, обща слабост, загуба на съзнание може да се случи и се появяват мускулни крампи. Ако детето се е научило да ходи, по време на нападението, той кляка на задните си лапи, за да се облекчи тяхното състояние.

Тетралогия на Fallot сърдечен дефект при новородените могат да бъдат причинени от две групи причини:

• заболяване се наблюдава в близките членове на семейството на детето и предава в гените;
• информация за патологията се предава чрез промени в хромозомите;
• предразположен към заболяването, деца със синдром на Даун и други генетични заболявания.

• генни мутации могат да се появят в резултат на неблагоприятните ефекти върху тялото, което е преживял една бременна жена;
• на физическо ниво, тя може да бъде предмет на излагане на радиация, особено ако сте работили някога в департамента по радиология и рентгенология;
• до генетични мутации на химически произход включват използването на наркотици, алкохол, тютюнопушене по време на бременност, като някои лекарства;
• жена също по време на бременността може да прехвърли инфекциозно заболяване, в този случай, се счита за опасно рубеола;
• жена може да бъде диабет и други метаболитни нарушения;
• системен лупус еритематозус време на бременност в тъканите на тялото са повредени, тъй като заболяването е силно потиска имунната система;
• и жени, по-възрастни от 40 години, като цяло, не е препоръчително да се носят на бременността.

Благодарение на патологични промени и от нея се удържат подреждането начини за изпомпване на кръвта, които се простират от дясната камера и дефекти могат да бъдат класифицирани в четири вида:

Ембрионално анатомична локализация

Конични преграда се компенсира напред, наляво или е ниска. Зона стеноза белодробната артерия, когато се свива, колкото е възможно, е на нивото на мускулна пръстен. Пръстен от влакна е само леко стеснени или не се деформира.

Хипертрофична анатомична локализация

Cone преграда се компенсира напред, наляво или е ниско, като в първия случай, но и на близкия й сегмент giperdeformirovan. Зона стеноза белодробната артерия, на мястото на максимално свиване е разположен на същото място, където изпускателния отвор и вентрикуларна мускул разделяне пръстен.

Tubular анатомична локализация

Белодробна конус рязко стеснени и съкратен, в резултат на артериална багажника неравномерно разделен. В този случай, fibrosus на анулус или белодробна клапа може да бъде хипопластична.

Многокомпонентни анатомична локализация

Конични преграда, а напротив, силно удължена и се простира по-висока, отколкото е необходимо.

Поради увреден кръвен поток (хемодинамика) може да бъде недостатък на няколко вида: