Структура РИБОЗОМНА РНК - позоваване химик 21
Химия и инженерна химия
Рибонуклеинова киселина - полимерни молекули. които са структурно подобни на ДНК. Отличителна черта на РНК е, че компонент въглехидрати в тях е О-рибофуранозил и заема мястото на тимин урацил. Базовата последователност в скелета на естествена РНК още не е известно и, за разлика от ДНК, РНК се състои от прости вериги от поли -nukleotidnyh. структура, в която последователност на пуринови и пиримидинови бази варира в много по-малка степен, отколкото в нуклеотидната състава на ДНК. В зависимост от естеството на функциите на РНК се разделят на три групи. Това е преди всичко рибозомна РНК, които са основният компонент на клетката. Смята се, че на рибозомната РНК се включва в създаването на клетъчни лица - рибозомите, но тяхната функция не е напълно изяснен. Информационни РНК са като шаблони в синтеза на протеини и представляват активната част на polyribosomes. Така, естеството на синтезирания протеин зависи от последователността на бази (А, С, Y и F) иРНК полинуклеотидна верига. Накрая, третата форма - разтворим РНК, аминокиселини са като адаптер. амино употреба на специални зони (шаблони) иРНК, извършващи синтеза на протеини. По-подробно биологичната роля на ДНК и РНК обсъдени в специални изследвания [21, 24]. [C.335]
РИБОЗОМНА РНК е приблизително 657o рибозомни протеини сухо тегло - 35%. Тези РНК са разделени в 3 класа 23-28 S, т. М. На 10 януари "1G-18 S, т. М. В-РНК), рибозомна структурна рамка компонент и разтворим РНК (иРНК), която е с ниско молекулно тегло и не е свързан с клетъчните структури. [c.279]
В момента определя първичната структура на приблизително 100 прехвърляне на РНК, рибозомна РНК 20 и три ДНК, съдържаща 5-6000. Нуклеотидите, както и много гени. Първичната и вторичната структура на тРНК, прехвърлянето и аланин, получени от дрожди е показано на фиг. 68. [c.560]
Съвременната теория на образуването на специфична последователност на аминокиселина в протеин синтез изглежда. ядра клетки са синтезирани РНК вериги и тяхната структура се определя от информация присъщи съответните сегменти на ядрена ДНК. Повечето от РНК да дифундира от ядрото и става рибозомна РНК. РНК пратеник се отстранява и от ядрото и се свързва с рибозоми. Както бе споменато по-горе, РНК определя кои протеини трябва да бъдат синтезирани го прави така поради факта, че основата полинуклеотидна верига (А, С, Y, Т) са подредени по определен начин. Следователно, РНК служи като шаблон. определяне на аминокиселини в протеини, което се синтезира. Оказва се, [c.143]
Анализът на общата РНК препарати (което изглежда доста тясно отразява състава на рибозомна РНК-компонент) показва, че като правило, съотношението на специфичност е по-голяма от една страна, и доста промени от видове до видове, дори в бактерии (преглед - виж 265.) Съставът на рибозомна РНК обикновено Тя се различава значително от структурата на ДНК. Напротив, съставът на определени фракции от ядрена РНК и РНК на цитоплазмата на висшите животни се характеризира със стойности на коефициента на специфичност е по-малко от единица и подходи така. на общото съдържание на ДНК. Нуклеотидната състава на общата РНК препарати (както и състава на тежки и леки компоненти на рибозомна РНК) се подчинява Chargaff правило за съотношение РНК 2 на кето групата с основи и бази с амино групата е в близост до единство. Смисълът на тази връзка за макромолекулна структура е рибозомна РНК [c.60]
По този начин. тази РНК вторична структура се определя от нуклеотидната последователност, която от своя страна води до третичната структура на цикли, състоящи се от несдвоени бази. и отворени профили прекъсвачи, които са otnoscheniya взаимно се провеждат в някои фиксирана състояние. Тези голи петна са потенциални точки. от които РНК може специфично да взаимодейства с други нуклеинови киселини (например, взаимодействие на рибозомна или РНК с транспортна РНК) затворена в него и нови възможности за кодиране или информация трансфер. не са присъщи деструктурирано- tyazham едноверижна или перфектна двойна спирала. Фактът, че стабилността на много от спираловидните региони в модела е при температура граница, клетките, позволява отделните части на нуклеотидната последователност освобождава незабавно, когато топлина (или енергия) колебания, които могат да имат специално биологично значение [359]. [C.628]
Сложността на този проблем е илюстрирана с данни за това, как се случва протеин сгъване в жива клетка. Очевидно е, че прилагането на физическите закони на горе нагъване се извършва по начин, различен от този ин витро. В действителност. в микросредата на структура клетка рибозомна полипептидна верига включва, ензими, протеини, шаперони и други фактори. липсва в разтвор. Вектор характер на пептиден синтез от N- към С-края води до факта, че нагъването започва на рибозомата по време на транслация веднага след появата на аминокиселинната последователност. Съобщение С-края на рибозомата позволява образуването на а-спирали и засяга скоростта на образуване на третичната структура (Спирин A. 1986). Получаване на нативната структура на протеина в клетката е много по-бързо от ренатурирането на протеини в разтвор. Всичко това води до заключението, че последователността сгъване в жива клетка не е стохастичен състояние на бобината като в разтвора на ренатуриране, и се извършва от друга верига рибозом без да се излиза от рибозомата в околната среда, т.е.. Е. ко-транслационно начин. [C.253]
Ние изследва структурата на индивидуалната РНК - РНК прекурсор tirozintransferazy [5] и прекъсната последователност на рибозомна РНК [6] - са били проучени експериментално при условия ренатурация. С други думи, тяхното кърлинг настъпила при условия, без ограничения за разлика от това, което може да се очаква по време на транскрипцията, в който в края на един зараждащ се молекула е ограничено, след транскриптаза. Смята се, че кинетиката на усукване е достатъчно бърз, за да следват транскрипцията, и следователно може да се окаже, че ограничението, наложено на единия край и не позволи да се движат свободно. - решен с фактор. Експерименталните данни. потвърждава тази гледна точка. не, но също така не е ясно какво трябва да бъде това посредническа роля, при условие, че вторичната структура на високо последователност-специфични аминокиселини. [C.528]
Брой на рибозомни белтъци в архибактерии повече от Eubacteria, но по-малко, отколкото в еукариоти. Данните показват първичната структура на уникален номер на рибозомни протеини архаебактерии. В същото време най-интензивно изследван рибозомна протеин архаебактерии аминокиселинна последователност, подобна на съответните протеинови еукариотите. 705 архдебактериални рибозом няма място [c.413]
В ядрото, ядърце там са органоидното образуване на рибозомна РНК (R-РНК) и рибозоми. Състои се от плътни гранули от около 15.0 пМ в диаметър и фини фибрили дебелина 4.0-8.0 пМ. Ядрата се мрежеста или влакнеста структура - nukleolonemu потопени в аморфно вещество. [C.47]
Важни компоненти на цитоплазмата са рибозоми, ензими, рибонуклеинова киселина (РНК). Рибозомите са структура мембрана 16 X 18 пМ, съставен от 40% протеин и 60% от РНК. Те са центрове на синтеза на протеини. Едно от доказателствата за това е концентрацията на антибиотика hloramfennkola рибозоми. Механизмът на действие hloramfennkola бактерии е да потискат синтеза на протеини в бактериални клетки. чувствителни към този антибиотик. Бактериалната клетка съдържа приблизително 10,000 рибозомни частици. Матрицата и транспортни РНК, участващи в синтеза на протеини. Ензимите катализират реакции на синтез и разпад. При лечението на бактериални клетки с лизозим протопласт става сферична форма и неговата жизнеспособност. Протопластите се срещат най-важният биохимични процеси биосинтеза на протеини и нуклеинови киселини, [C.26]
В проучването на нуклеинови киселини в клетката, беше установено, че почти всички от ДНК е локализиран в ядрото, и РНК се концентрира предимно в рибозомите. РНК, съдържаща се в рибозомите и рибозом компонент структурната рамка, наречена рибозомна РНК (RNA-РЕ) залогът RB иРНК съставлява 80-90% от общата РНК, съдържаща се в клетка. Освен RB-РНК в клетките се разпознава като така наречените разтворими РНК (иРНК), не са свързани с клетъчни структури. Името на разтворим РНК получава, защото е в разтворено състояние в супернатанта чрез центрофугиране gomogenatoi клетки за дълго време при много висока [c.230]
Както може да се види от материала на предишните две секции, разпределението на отделни последователности от нуклеинови киселини в непокътнати състояние е голямо предизвикателство. че за този ден да бъдат задоволително решен само за РНК с ниско молекулно тегло (като тРНК, РНК 55, а вероятно и други компоненти на рибозомна РНК), и РНК и ДНК вируси. Разбира се, въпросът за определяне на пълната химична структура може да отиде само за тези съединения. [C.41]
Освен молекулно тегло фа вискозитет влияние, утаяване и свързаните с физични свойства [347-349 [транспорт рибонуклеинова киселина съгласно поведение подобно на mikrosomaliymi нуклеинови киселини (Фиг. 8-34), въпреки че нуклеотиден състав съвсем различна. Промени в коефициента на изчезване и оптичен vrasheniya с температурата отново показват суши, Наличие на структура, свързана чрез водородни връзки [344, 349, 352], и се потвърждава от ниската степен на взаимодействие с формалдехид [349 [. Фактът, че тяхната структура е малко по-стабилна и по-подредени от микрозомален РНК, се вижда от факта, че те имат по-висока температура на топене и се характеризира с рязко покачване на кривата температура (т.е.. Т.т.. 60 до приблизително 0.1 М разтвор хлорид натрий. където увеличението на оптичната плътност се излиза от 40). Увеличаването или намаляването на йонната сила се увеличава или намалява температурата на топене, и урея при високи концентрации оказва значително влияние върху оптичната абсорбция дори при стайна температура. поради намаляване на точка на топене [349 [. Повишената абсорбция в сол разтвор без действително достига същата стойност като максималната температура (24%). Тези промени са напълно обратими отново, и наистина, чрез нагряване до 70 ° при рН 6,8 ((X = 0,2) РНК не губи своята биологична активност [344]. Въпреки, че остатъчната hypochromicity често могат да бъдат пренебрегнати, особено в случай на ДНК, може да бъде отбележи, че в случая на разтворим РНК от черен дроб на плъх [351 [структура (след нагряване или добавяне на 6 М урея) giperhromizm е приблизително 21%, и giperhromizm чрез алкална хидролиза е 49%. Това показва, че при отсъствието на вторична структура с водород облигации значителна част от основата г остава в това състояние. че техните равнини са успоредни. (ср. със съответните данни за рибозомна РНК от Е. Oli.) [c.622]
Големи дози синтез кинетин и гиберелин инхибират протеин, така че в клетъчното ядро на диференцирани тъкани създава излишък на рибозомна РНК. Под влияние на високи дози хербицид инхибира синтеза на нуклеинови киселини, необратимо увредени рибонуклеопротеинова структура. [С.20]
Съвременната теория на образуването на специфична последователност на протеиновия синтез на КНР аминокиселина изглежда. клетъчните ядра Възвишавайте РНК се синтезира и тяхната структура се определя от информацията, съхранена в съответните сегменти на ядрена ДНК. Повечето от РНК да дифундира от ядрото и става рибозомна РНК. РНК пратеник се отстранява и от ядрото и се свързва с рибозоми. Както бе споменато по-горе, РНК определя кои протеини трябва да бъдат синтезирани го прави така поради факта, че в основата си Възвишавайте полинуклеотид (А, В, Y, D) са разположени по определен начин. Следователно, РНК служи като шаблон. определяне на аминокиселини в протеини, което се синтезира. Изглежда, че една аминокиселина отговаря на код набор от три бази, разположени в определен ред (т). Тъй като има 20 различни аминокиселини. трябва да има най-малко 20 различни базови последователности. Показано е, че под действието на синтетична РНК, съдържаща само урацил (т.е. poliuratsil или поли-U ..) в полипептидната верига се активира само една амино киселина - фенилаланин. От това следва, че едно от възможните кодиране триплет за fepilalapina е UUU, т. Е. Последователността на три остатъци uridi -lovoy киселина. Сега се предполага, че определени кодови триплети почти всички аминокиселини, но последователността на нуклеотиди в триплети NOC не е установена. [C.94]