Специални деца как да организират свободното си време

Свят, в който има никаква надежда изчезва

Попитайте всеки родител за бъдещето, че той се грижи за най-много, и те ще ви кажа, главната надежда - раждането на здраво бебе. За съжаление, без значение колко добре тя се грижи за себе си по време на бременност, природата е всичко ", за да се направи" по свой собствен начин.

Какво се случва, когато се роди дете болно? Родителите има страх от неизвестното. Това е много трудно. След толкова много време в очакване на бебето да се роди, надявайки се с тях да се изгради живота. И какво се случи? Специално дете не е нужно или го обичам по-малко? Не по-малко, тъй като животът показва. Родителите просто трябва да преминат през сложен път от страх и отчаяние за приемане и любов. Бебето се роди "специални", но той все още не е наясно с това и се нуждае от помощ. И тази помощ трябва да дойде именно от родителите. Бъдете търпеливи и помогнете на детето си да свикне с един свят, където надежда изчезва.

Животът е красив, въпреки че заболяването е поради това особено децата заслужават любов и закрила.

Аз пиша разкази за деца за естествения свят и нашето отношение към него.

Идеята да се напише книга за семейството, което расте необичайно дете, дойде при мен, след като говори с няколко семейства. Те имат деца, които не могат да се считат за деактивирани на 100% - някои деца имат някои вродени дефекти, има последици от заболявания или трагични инциденти.

Имам интерес към емоциите, които възникват като родители и други деца в семейството след раждането на детското специално. Те имали шок, разочарование, мъка. Имаше дори и изоставяне. Това очевидно е много трудна и болезнени неща за обсъждане, но аз чувствах, че се говори за това е много важно. Трябва да се даде възможност да се запознаят с всички негативни емоции, които децата ще имат особено. В резултат на това по трудния начин, любовта и признанието на специални деца променя първоначалното отрицателно отношение към тях.

Аз не мисля, че е правилно да се замаже колко дълго пътя към признание и любов. В нашия собствен опит (майка на писателя е бил глух) открих, че отношението на другите хора към глухота майка е по-голям проблем от собствената си глухота.

Докато работи върху книгата, аз научих, че има много повече семейства, отглеждащи деца със специални, отколкото съм си представял преди. Тъй като, ако ние ставаме слепи и умишлено не "виждат" специални хора. Това е една история за инвалидност и как можем да го види. И, разбира се, е историята на едно семейство. Фактът, че семейството - това е прекрасен, и е трудно в същото време, но само един може да бъде най-добрият начин да се преодолее всички изпитания и ни правят по-хуманен и толерантен, чрез любовта на тези, които са родени специално.

Дете, което е променило живота

Казват, особено на децата "на единична хромозома по-близо до Бога." Вероятно, това е истината. Психолозите казват, че такива деца, заобиколени от специална аура. За съжаление, не всички го усещам. Научете толерантността и уважението към специални деца общество стои на медийни лица.

Актриса и телевизионна водеща Евелина Bledans преди раждането на сина му Семьон са знаели, че детето ще се роди с увреждания на развитието. Вместо отчаян ръчно извиване Евелин не е срамежлив за факта, че детето има синдром на Даун. Той казва на страница Seeds в социалните мрежи за това как родителите да се справят с проблемите, които трябва да се научат и какво могат да научат за цялото семейство, където има специално дете. Евелин - посланик на "Недостатъкът Up" Фондация, която помага на семействата, които обучават деца със синдрома на Даун. Актриса всеотдайност доказва на всички, че децата с увреждания са достойни за родителската обич и щастливо детство.

Колин Фарел, актьор

Най-големият ми син Джеймс буквално издърпа ръцете ми. Той - моят подарък, който промени целия ми живот.

(Синдром на дете Angelman, невро-генетично заболяване, което се нарича "синдром на щастлив кукла" или "Магданоз синдром", характеризираща се с забавено развитие на речта, нарушения на съня, често безпричинен смях, на общо забавяне на развитието)

Джеймс е специален, но аз говоря за това открито. Понякога той е разстроен от нещо, но аз вече знам, че синът се чувства много по-добре от тази на водата. За да го успокои, просто трябва да се получи малко вода в кофа или леген.

Обичам Джеймс. Въпреки, че ние се разделихме с майка си, аз винаги ще бъда с него. Благодарение на сина му станах детски и по-честни. Моят Бащинството - най-добрата работа някога съм имал.

Обществото се превръща толерантни на специални деца, промяна на стереотипите. Все повече и по-необичайни деца са в състояние да се адаптират в обществото. Те се появяват в музеи, театри, библиотеки, наравно с обикновените деца.

Благодарение на фонда за подкрепа deafblind "Over-Unity", станало възможно разработването, прилагането и интегрирането най-добрите практики, като деца с нарушено зрение възможност да се получи "пас" по обичайния живот на други хора. Те успешно дойде на концерти, изложби, интересуващи се от спорт и посещение на музеи.

Алена Герасимова, куратор на изложбата за слепи в галерия Третяковската, София

Ние извършваме не е първият всеобхватен Изложбата, наречена "тактилна". Често задръжте изложби. Имаше, например, литература. Много се интересуват от родителите си. Дете, защото по някакъв начин, че е необходимо да се обясни какво е "широко Боливар" и изглеждаше като Пушкин. Сляпо дете може да го разберете, единственото нещо, докосване ръце.

Обикновено се мотае в музеите "зловеща" предупреждение - "Експонати не докосвайте!". Според указанията, в музеите наистина невъзможно да се докоснат до живопис, мазилка, мрамор и дори бронз, а ние имаме точно обратното. Ние никога не казват: "Ние трябва да се докосва."

Направихме сигурни, че нашите специални гости бяха удобни:

Има черти на "тактилна" запознаха с експонатите:

• гост да придружава експозиция и положи ръце на разглежданата проба, позволява да се докоснат ръцете си;
• ръководство дава ясно обяснение на този въпрос представлява от посетителя;
• не вземат да се контролира сляпо ръката на изложбата, която той разглежда;
• втурнаха посетител, особено дете, не е желателно;
• в историята трябва да се нарича цветни експонати.

Ние се опитваме да променим старата концепция на слепите като затворени в един свят на хората, настрана всички останали. Може би преди да е станало, но сега младите хора е доста различно. Те се държат по различен начин, те искат да отидат навсякъде, много да се учи.

Аз вярвам, че в България са задължени да получат достъп до музейните богатства, за хора с различни характеристики на здравеопазването.

Специални деца в библиотеката

Древните египтяни сравняват книгата с лекарството и са били наричани "аптека за душата" на библиотеката, като папируси с две ръце, тъй като съдовете с наркотици. За да се излекува душата и да помогне на специалните децата не се чувстват като аутсайдери, които се опитват в много български библиотеки, използващи нейните ресурси.

Doolotova Елмира Kalykulovna, ръководител на Ош Регионално детската библиотека. Miyashova Таш, Киргизстан

Идеята да се организира работата с деца със специални появи през есента по време на "Harvest фестивал", където те са били поканени деца с проблеми със зрението.

След като се дипломира матине библиотекари раздадени детски играчки и книги. Беше ми приятно да се види как щастливи детски книги. Те не просто да ги поеме и подуши първо докосване, погали, а след това започна да се говори и да споделят един с друг опит. Това е, когато си мислех за това, как да продължат тези срещи.

Следващия път, когато се събрахме на децата в Деня на детето, за да се покаже куклен спектакъл, базиран на историята Sharlya Perro "Червената шапчица".

Важно е първата среща, където основната задача - не прекалявайте с грижа, не могат да налагат възгледите и не помисли внимателно децата.

Така постепенно се установи приятелски отношения с библиотека детска градина за слепи и слабовиждащи деца. В работата си с тях, ние не се опитваме да забележите физически дефекти деца, дават чувството, че те не са дефектни и са същите като всички.

Нашите библиотекари се опитват да вземат под внимание интересите на всички групи от читатели, за да донесе светлина и познание за книги, за да всяко дете.

Деца със специални потребности рядко са сами по себе си могат да посетят библиотеката, така че за тях всеки достъп до "храма на книгата" - нов опит, възможност за отваряне на прозорец към света и възможност да общуват с други деца.

Основното нещо за нас - да бъде специален детски, които са равнопоставени.

Хора с проблеми със зрението успяват да се поберат в образованието и заетостта, когато обществото е "положителна подкрепа." Зрящи хора създават за деца и програми за подпомагане на подрастващите, защото те вярват в своите способности и се опитват да лихва. Например, разбирането на функциите на умствено и емоционално развитие на слепи младежи в български gosbiblioteke за клуба сляп създадена "Преодоляване". Работата на младежки клуб, допринася за цялостното развитие особено младите читатели, той помага за разработване на средство за самозащита, социалната адаптация и културна комуникация.

Световната практика на работа с деца със специални

Вродени или придобити "функция" прави живота по-трудно, така че милостта на възрастни помага на децата морално подновен, утеши в скръбта и да получи шанс да се развиват своите способности, които само на пръв поглед е ограничен. Това се потвърждава и от международни практики в работата с деца със специални потребности.

За работниците на световноизвестните музеи, библиотеки, дори зоологически градини работят с групи от хора с увреждания, стана особено обещаващо. На уеб сайтове, художествени галерии, музеи, библиотеки и театри в света са винаги присъства позиция, в който са изброени услуги за хора с увреждания. Слепи посетителите на музея са дадени брошури и планове за брайлово писмо.

Библиотеките на тази страна особено на читателя възможност да получите литература на всеки език, адаптирани в зависимост от техните характеристики.

Отделно финансирането на тези проекти може да:

• образуват книга фонд с брайлово писмо за читателите с увреждания за хора с увредено зрение;
• Създават колекции опростени версии на класически и модерен литература;
• образуват "червените" папка, съдържаща набор от публикуването на хартия и CD със запис на учебници.

• места техническо съдействие;
• специални знаци и звук уведомление в асансьорите, преходи, на пода, в коридорите;
• Service работи предварителни резервации не само за книги, но и библиотекар време.

В Болоня, специален музей за хора с увредено зрение - Антерос. Учените с художниците създават 40 облекчение копия на известни картини на Ренесанса, изработени от гипс. Посетителите на музея помощта на персонала, за да "четат" снимки на ръце, което дава възможност да се запознаят на собствените си произведения на изкуството в облекчение на хората.

Института по изкуство в Чикаго специалисти са овладели технологията, която може да се трансформира в живописен живопис релефи, изработени от пластмаса. С 3D принтер може да създаде тактилна версия на който и да е произведение на изкуството.

Децата със специални функции изискват отделна грижовно общество. България вече е започнала "ерата на милост" за специални деца.

За всички нас дойде един момент, в който да не мисля и не си спомня за деца с увреждания, обществото не е морално право. Те чакат за вниманието и да живее с надеждата, че възрастните ще им помогнат да преодолее всички трудности на своя неспокоен "специални" живот.