Олигозахаридите захароза - позоваване химик 21
Най-важните олигозахариди са дизахариди, по-специално захароза, лактоза и малтоза. [C.212]
Олигозахаридите - кондензационни продукти на няколко монозахаридни молекули един с друг с отстраняване на вода. Основните олигозахариди са дизахариди. Дизахарид молекула, съставена от две монозахаридни остатъци. Пример на дизахариди може да бъде захароза, лактоза, малтоза, целобиоза. Общата формула на С12 (Н20) п. [C.353]
Биосинтеза на fuppy олигозахариди захароза е преминава през най-захароза. Други олигозахариди и включително дизахариди са главно хидролизните продукти на съответните полизахариди. [C.334]
Най-важните олигозахариди. Захароза, най-често от всички олигозахариди намерени в почти всички растения, повечето от които в соковете на цветя заедно с монозахариди, както и захарно цвекло, [c.284]
Олигозахарид биосинтеза в растения захарозата се извършва чрез прехвърляне остатък UDP-глюкоза на -fruktozu ily на) -fruk Toso-6-фосфат. [C.66]
Основната природен въглехидрата е глюкоза, която може да бъде или в свободна форма (монозахарид) и като част от олигозахариди (захароза, лактоза и т.н.) и полизахариди (целулоза, нишесте, гликоген). [C.17]
Олигозахариди се състоят от няколко (2 до 10) на монозахариди остатъци. Хидролизата се превръща в смес от монозахариди. Към олигозахариди включва захароза, малтоза и други подобни. D. [C.297]
Олигозахариди имат от 2 до 10 монозахариди остатъци са разделени на дизахариди, тризахариди, гетразахариди и така нататък. G., в зависимост от техния състав от монозахариди отличава като gomooligosaharidy и geterooligosaharidy. Те могат да бъдат молекули права или разклонена верига. Най-честите олигозахариди следва да включват захароза, лактоза, малтоза, Treg-лози и т.н. [C.31]
Глюкоза (от гръцки. Gly Kys-сладки), Mol. т. 180.6 монозахарид сладък вкус. aldohexoses принадлежащи към групата. Съдържа се в живите организми в БЕЗПЛАТНО. образуване и под формата на естери на фосфорната киселина към-Вас. Остатъкът е включена в множествено число. олигозахариди (захароза, лактоза и други), полизахариди (нишесте, гликоген, целулоза, и т.н.), гликопротеини glikolipidsv, липополизахариди, гликозиди и производни на нуклеотиди. [C.589]
F. намерена в живите организми в БЕЗПЛАТНО. образуване и под формата на естери на фосфорната киселина към-Вас. F. остатъци под формата на -B-FR-фуранозната (III) са част от много повдига олигозахариди (сукроза, рафиноза, стахиоза, и т.н.). Бързо и полизахариди. фруктани - инулин и др бактериална flein -. леван). Свободите, които се съдържат в множествено число AF. плодове, плодове, пчелен мед (50%). [C.192]
Бяха изолирани като голям брой високи олигозахариди - три-geksagalaktozidov захароза, например, редица-Stachy ОС (Фигура 7.) Lihnozy (Фигура 8.) И izolihnozy (Фигура 9.). Говорителят изрази своята загриженост във връзка физиологична роля на олигозахариди на захароза. [C.317]
За метаболизма на растенията и животните са важни дизахариди и други олигозахариди, състоящи се от малък брой мономерни единици. Примери включват лактоза (съдържащи се в млякото), захароза (в зелени растения) и трехалоза (гъби). [C.112]
. През 1974 грам Fligenhartom Strifkerkom и [29] се използва за проучване на структурата на TMS-производни на свободни фруктоза до олигозахариди остатъка и fruktofuranoznogo (52 стр.) - захароза, D-мелезитоза и кестоза като се използва висока резолюция PMR (220 и 300 MHz). Предпочитани конформации появиха плик конформация V (D) и извита - D) [c.54]
Напоследък беше установено, че железните соли не само ускоряване на хидрогенолиза на монозахариди (или хидрогенолиза се образуват по-високи полиоли, съгласно Е. М. Сулман [27, стр. 75]). Установено е, [59], добавяне на железен хлорид и понижава температурата на появата на значителен gidrogeioliza saharozk никелов катализатор в присъствие на Са (ОН) Z 30 ° С (140-145 ° С при отсъствие на съкатализатор на ON-115 ° С в присъствието) , Причината е очевидно ускорено хидролиза (инверсия) на захароза в присъствието на железен хлорид. Особено полезно е ефектът на ко-катализатор, когато се използва за хидрогел -noliza дърво хидролизат. съдържащ значителни количества олигозахариди [39], които са включени в реакционната -Lisa хидрогел след тяхното допълнително хидролиза срещащи се под влияние на железен хлорид дори в слабо алкална среда. [C.124]
Като захароза, хидролизира чрез действието на киселини и други олигозахариди, където скоростта на хидролиза е характерна стойност за отделните въглехидрати. Обикновено, вместо скоростта константа К са половината време на хидролиза, изразена в секунди. Тази стойност показва, за определен период от време при нормални условия в хидролизата, получени в точно 50% от теоретично е възможно въглехидратите. Наречен нормални условия като в 1N. No504 разтваря като vesch, СТЕ на ЕС, [c.535]
С vNzaOhv- тризахаридно рафиноза, съдържащи се в малки количества в захарното цвекло и като захароза сателит. Тя не разполага със сладък вкус. Молекулата рафиноза няма свободно полуацетал група. и то се отнася до не-редуциращи олигозахариди. [C.259]
Дизахариди, олигозахариди, съдържащи 2-monosaha Ridnyi остатък. Nek- нередуциращи (сукроза, трехалоза) и намаляване (лактоза, малтоза) Е. разпространение. естествено в БЕЗПЛАТНО. а. Вземете. чрез частична хидролиза на по-високи олигозахариди или полизахариди. Вижте. Също олигозахариди. [C.179]
Най-голямо значение олигозахариди дизахариди - захароза, лактоза и малтоза. Захароза молекула (svsklovichsch, първа захар) се разлага чрез хидролиза glyu.kazy на молекула и молекулата на фруктоза. лактоза Ири разцепване (млечна захар) освободени молекула глюкоза и галактоза молекули, и два глюкозни молекули са образувани чрез хидролитично разбивка п chekuly малтоза. [C.195]
Олигозахаридите се класифицират на броя на остатъци на молекулите на монозахариди (2 до 10), част от молекулата. Олигозахариди се класифицират в дизахариди, захариди, гетразахариди и т.н. Олигозахариди от най-разпространените в природата и са от най-големите практически дизахариди лихви - захароза и малтоза от захариди - рафиноза. Захароза, малтоза и рафиноза под действието на ензими дрожди също са ферментира до етанол и въглероден диоксид. химичното означение на дизахарид на - S12N22OP, тризахариди - S18N32O16. Монозахариди и олигозахариди се наричат също захари. [C.31]
Заедно с по-високи нишесте животните се научават гликогеновите nek- олигозахариди и дизахариди, които, например, захароза, малтоза, лактоза и др. Специализирани. микроорганизми може да разцепват ксилан, целулоза, хитин, лигнин и др. резистентни полизахариди. Способността на преживни животни метаболизма на целулозни и ксиланови жизнените функции поради микрофлора обитаващи сложни стомашни животни. [C.311]
Физико-химични свойства. Изобилието на полярни Extras. fupp в молекулите на монозахариди води до факта, че тези на островите е лесно разтворимост. във вода и разтворимост. при слабо полярен Org. р-celeration. Способността да тавтомерни трансформации обикновено трудно кристализация моно- и олигозахариди, но ако това превръщане не е възможно (напр. При нередуциращи гликозиди и олигозахариди тип захароза), островите кристализира лесно. Mn. глюкозиди на aglucone ниска полярност (напр. сапонин) проявяват свързване острови повърхностно активно вещество. [С.23]
F.- продукт fruktozilirovaniya захароза, следователно, всеки от тяхната молекула съдържа един остатък 1> глюкоза и lischena vosstanavlivayui1yh свързващ в (cm. Олигозахаридите). При образуването на гликозидни връзки Е. участват само първична fuppy ОН, и всички следи от фруктоза имат фуранозна форма и стереохимия гликозид център (вж. Монозахаридите). Тъй като молекулата захароза съдържа три основни хидроксил. има три декември тризахарид (F-1 LY-III), to-прогенитори три типа Е. [c.191]
Фруктоза - плодове, или плодова захар (за levulo), съдържаща се в зрели плодове, мед, е структурно елемент й олигозахариди, получени чрез хидролиза на захарозата [c.300]
Когато се присъедини един монозахарид в друга чрез гликозидна връзка разцепване с официално 1 мол вода се образува връзка. наречен дизахарид. Присъединяване след монозахаридни молекули дава три-, тетра-, пентазахариди и по-високи захариди до макромолекулни съединения - полизахариди. Въпреки че няма строга дефиниция на олигозахариди. обикновено откриваме, че те включват връзката. съдържащи по-малко от седем или осем въглехидратни остатъци. Най-добре известни и лесно достъпни членовете на олигозахарид е дизахарид. Сред тях най-разпространените е захароза (а-D-глюкопиранозил-р-D-fructofuranoside) (1) -nevosstanavlivayuschy дизахарид, намерени във всички растения [1]. Лактоза дизахарид (4-0-р-Б-галактопиранозил-D-глюкоза) (3) е част от 12] мляко на бозайник. В допълнение към тях съвсем естествено олигозахарид. на разположение в големи количества. Това е трехалоза (а-D-глюкопиранозил-а- / 3-глюкопиранозид) (4) - нередуциращ дизахарид се съдържа в голямо количество в суха мая 3]. В насекоми трехалоза захар служи като функция резервна, който глюкоза се регенерира, ако е необходимо. Рафиноза (5), единственият наличен естествен тризахарид, се съдържа заедно със захароза в захарно цвекло. Някои олигозахариди могат да бъдат получени сравнително лесно чрез частична хидролиза на полизахарид [c.202]
Bios (както и всички олигозахариди) могат да бъдат разделени в две групи. Първата група включва дизахариди не дава реакция оксо (с хидроксиламин, фенилхидразин, циановодородна киселина. Felingovoy течност. Амонячен разтвор на сребърен оксид TG др.). От тях спомена захароза (обикновена тръстика или това, което е едно и също, цвеклова захар) и трехалоза. Както гликозиди също не дават такива реакции. ясно е, че връзката между двете монозахариди в тези биографии на гликозид от двете страни. [C.468]
Олигозахариди. В растенията олигозахариди са представени главно от захароза група. където в допълнение към захароза включва олигозахариди, чийто молекули са съставени от остатъка от захароза и един или повече О-галактоза остатъци (в някои случаи може да е останките от О-О-глюкоза или фруктоза). Захароза (О-глюкопиранозил-R-О-fruktofura-nozid) се намира във всички части на растението. Това е лесно разтворим във вода и лесно се хидролизира основен носител на свързан въглерод и енергия в растенията. Останалата част от олигозахаридите на тази група от растения служи като резерв О-галактоза, D-глюкоза и D-фруктоза остатъци и изолиран от семената на много растения. [C.332]
Може да се използва вместо хлороводородна водно-етанолови разтвори на фосфорна киселина. който позволява да се определи широк спектър на захари в такава обработка в по-малка степен на хартията е унищожен. Този реагент се получава чрез смесване на 0.2% воден разтвор на резорцинол. naftorezortsina, а-нафтол, хлороглуцинол или ortsina в етанол с 0.1 обема Н3РО4 г 1,85). При прилагането naftorezortsinovyh разтвори постига много висока чувствителност е отличен реагент за локализиране на високи олигозахариди, съдържащи захароза. [C.400]
Дифенил-р-Z-stirilfeniltetrazoliyhlorid. Разтваря се 20 мг от хлорид в 10 мл етанол. Непосредствено преди пръскане се смесва с равен обем от 0.1 М NaOH. След няколко минути при стайна температура или при леко загряване свободни кетози и олигозахариди, съдържащи редуциращ кетоза (без захароза), се появяват като морави петна на жълт фон. Чувствителността е 5 мкг. Алдозна реагира само ако хартията е силно нагряване. [C.401]
кетоза химия е значително по-сложна и по-малко проучени областта на химията монозахариди в алдози химия. Кетози са по-рядко срещани в природата, отколкото алдози и техните естествени представители по-малко разнообразни. От всички кетоза най-важното е L-фруктоза, igrayush,-ти заедно с глюкоза, основната роля в енергийния метаболизъм на въглехидрати (вж. Гл. 13). L-плодове на част от редица растителни полизахариди, както и олигозахариди, включително състава на най-важните от тях - захароза. В ограничен брой физически обекти също така, -sorboza D-тагатоза L-псикоза и L-трео pentuloza. Представителят на по-високо кетоза - sedoheptulose и фосфати pentuloz да играе централна роля в процеса на фотосинтеза (виж глава 13 ..). Бактериалните полизахариди идентифицирани стени 2-кето-W-dezoksialdonovye киселина. Към 2-кето-W-dezoksialdonovym включват киселини и сиалови киселини - най-важната група на монозахариди, съставляващи смесени въглехидратни биополимерите (виж Глава 12 и 21 ..). Тази глава се фокусира върху общите характеристики на химически поведението и методи за получаване на кетоза на. Основната примера на простата predstaviteley ketohexose и кето пентоза. [C.239]