Неправилната абсорбция в детските симптоми, лечение, профилактика, причинява на болестта

Какво е Малабсорбция при деца -

Неправилната абсорбция (спру) - е нарушена синдром чревната абсорбция, заболяване, което се проявява в правилната абсорбция на хранителни вещества, което става в резултат на нарушаване на храносмилателните процеси на абсорбция и ги транспортират.

Неправилната абсорбция може да се отнася до прилагането на микро- или микроелементи. Първите включват протеини, мазнини, въглехидрати, на второто - витамини и минерали. Заболяването се характеризира с недостиг на хранителни вещества, обилно стол, симптоми на стомашно-чревния тракт.

Заболявания, които включват синдром на малабсорбция:

• Малформации на панкреаса
• Недостатъчност на функцията на жлезите с външна на панкреаса
• Муковисцидоза
• Diamond синдром Shvahmana
• липаза недостатъчност
• трипсиногенен дефицит
• Холестаза синдром на всеки етиология
• панкреатит
• Вродена малабсорбция на монозахариди
• Недостигът на захарозо изомалтазна
• лактазна недостатъчност
• Дефицит ентерокиназно duodenase, трипсиноген
• Основно заболяване на червата
• Неправилната абсорбция на жлъчни соли
• Abetalipoproteidemiya
• Натриев диария, диария хлорид
• Неправилната абсорбция на микроелементи: аминокиселини, витамини, минерали
• Възпалително заболяване на червата
• Вродени нарушения ентероцитна структура
• болест на Крон
• чревни инфекции
• Заразни и възпалително заболяване на червата с вродени имунодефицитни
• Алергични заболявания на червата
• цьолиакия
• автоимунна ентеропатия
• Синдром на късото черво
• Намалена повърхност абсорбция
• Протеин-енергийна малнутриция
• синдром сляп линия
• синдром паразитни шок
• Ендокринопатии и тумори хормон за производство на
• Патология на кръвоносните и лимфните съдове

Какво причинява / Предизвиква Малабсорбция при деца

Неправилната абсорбция счита polyetiological заболяване. Това означава, че тя може да бъде причинено от много причини. Сред често срещаните причини за провала на панкреаса се нарича в случаите, когато повече от 90% от бебе жлеза нарушени, холестаза, цироза на черния дроб.

Недостатъчно смесване на стомаха и / или бързото преминаване на стомаха

• гастроентеростомия
• фистула Стомашно-дебелото черво
• Гастректомия Billroth II

Липса на храносмилателни фактори

• Хронична чернодробна недостатъчност
• Недостигът на захараза-изомалтаза в тънките черва
• запушване на жлъчните пътища

• Недостатъчност причинена холестирамин жлъчни соли
• хроничен панкреатит
• Недостигът на лактаза в тънките черва
• Муковисцидоза на панкреаса
• Панкреатектомия
• Рак на панкреаса

Остра увреждане на чревния епител

• неомицин
• Остри чревни инфекции

• Прекалено растеж на микрофлората - сляп чревен възел
• Средно неподвижност диабет, склеродерма, хипертиреоидизъм
• Ниското рН в дванадесетопръстника
• дивертикули

Хронично увреждане на чревния епител

• Заболявания на коремната кухина
• болест на Уипъл
• амилоидоза
• исхемия
• болест на Крон
• тропически малабсорбция
• радиация ентерит

• Нарушаването на лимфен дренаж
• hypadrenia
• acanthocytosis

Патогенеза (какво се случва?) По време Малабсорбция при деца

Обикновено, тялото преминава през три фази на смилането на храната:

1. В чревния лумен на детето се извършва хидролиза на протеини, въглехидрати и мазнини под въздействието на ензими. В тази фаза на сол на жлъчни киселини увеличи разтворимостта на мазнини.

2. Ензимите клетка микровласинките храносмилането се извършва, на крайните продукти се абсорбират.

3. Налице е лимфна транспорта на хранителни вещества.

Ако нарушили някое от описаните по-горе фази, детето има малабсорбция.

Неусвоените мазнини разтворими витамини улавяне и да доведе до недостиг на тях. Прекалено микрофлора развива което ограничава абсорбцията на жлъчни соли. жлъчни соли, които не абсорбират дразнят дебелото черво, което може да доведе до диария при деца.

Микрофлората на дебелото черво ферментира неусвоени въглехидрати в СО2. метан, N, и мастна киселина с къса верига. Мастни киселини води до диария. Образуване на газ води до симптоми на подуване на корема, метеоризъм и за.

Ентерокиназа, ензим микровласинките на ентероцитите активира трипсиноген на трипсин, който превръща много панкреатични протеази в техните активни форми. Активни панкреатични ензими хидролизират до протеини олигопептиди, които се абсорбират директно или хидролизират в аминокиселини.

Малабсорбция Симптомите при деца

Сред честите симптоми на малабсорбция при децата:

• стеаторея (мастни столове зловонни, изпражненията се разпределят най-малко 6 грама мазнина на ден)
• хронична диария
• aerogenesis
• подуване на корема
• загуба на тегло, дори ако диетата е нормално

Има и други симптоми, които варират в зависимост от вида на вещества, които липсват тяло. Когато има недостиг на желязо или хипохромна микроцитна анемия, а макроцитна анемия се случва, когато малабсорбция на витамин В12 и фолиева киселина. Липсата на витамини К и С причина кръвоизлив или кървене, петехии при деца.

Недостигът на протеини води до симптоми като оток. Неправилната абсорбция на витамини B2 и B12, фолиева киселина, ниацин и желязо глосит се появява в детето. Липсата на витамин А в тялото на децата води до нощна слепота. Недостиг на К, Mg, Са, витамин D причинява болка в крайниците, костите, патологични фрактури. Периферна невропатия настъпва при деца с малабсорбция на витамини В1 и В6.

Диагноза Малабсорбция при деца

Неправилната абсорбция е заподозрян в едно дете, ако имате тези симптоми: загуба на тегло, хронична диария, и анемия. Понякога причините са очевидни. При пациенти с цьолиакия, диария, продължително, подобрени, когато те се ядат храни с много глутен. Ако историята на заболяването лекарят предполага, че конкретните причини, те правят специални изследвания върху неговата диагноза.

За диагнозата на малабсорбция при деца провеждат лабораторни изследвания на кръв. Идентификация на макроцитна анемия изисква определянето на нива на фолат и В12 в кръвния серум. Ниските нива на серум каротин (прекурсор на витамин А) предполага малабсорбция ако неговата консумация с достатъчно храна.

Когато симптомите на несигурни и неизвестни причини за заболяване се нуждаят от тестове, за да се потвърди диагнозата. По-често, отколкото не оцени нивото на мазнини малабсорбция. Стандартът за създаването на стеаторея - Директно определяне на мазнини в изпражненията в рамките на 72 часа. Недостатъкът на този тест е неговата труда вход и неприятности процес.

Диагностициране на каузата на малабсорбция

За подозира заболяване на тънките черва или промени в определени тест D-ксилоза се извършва в масивна стеаторея ендоскопия и биопсия на тънките черва лигавица. Биопсия на тънките черва да изпрати bakposev и колония броене за определяне синдром бактериален свръхрастеж. Хистологичен функции биопсия лигавицата на тънките черва може да определи специфични мукозната болест.

Препоръчителна рентгенова на тънките черва, което позволява да се определят промените в анатомичната структура: фистули, дивертиколит, анастомози, сляп чревен възел, намалявайки, улцерация, което може да повлияе на малабсорбция при деца. Понякога лекари предписват на пациенти за диагностични изследвания на панкреатична недостатъчност. Бактериален свръхрастеж се открива чрез ксилоза дихателния тест. Респираторни водород тест с лактоза само потвърждава лактазна недостатъчност. Schilling тест дава възможност да се направи оценка на малабсорбция на витамин В12.

За да се изследва по-редките причини за малабсорбция използва дефиниция:

• вътрешен фактор и антитела към париеталните клетки
• серум гастрин
• плазмени нива на кортизол
• пот хлорид

лечение Малабсорбция при деца

Първо трябва да диета и здравословни храни, които зависи от вида на организма за ограничените елементи. Диетата се състои от лекуващия лекар индивидуално за всеки отделен случай.

• и степента на недохранване поради толеранс разстройство на храненето стрес
• дефицитни синдроми, които изискват възможно най-бързо коригиране
• висока чувствителност на червата на болни деца да осмотичен стрес
• функционалното състояние на панкреаса, черния дроб, бъбреците, определя протеина натоварване и мазнини
• апетит и индивидуален подход към предлагаме продукти и ястия
• възраст на бебето на пациента

За лечението на малабсорбция при децата са важни грижи и предотвратяване на вторична инфекция. Редки форми на синдром на малабсорбция при деца са причинени от генетични, вродени функции могат да изискват специфичен хирургически и терапевтично лечение.

Прогнозата на малабсорбционен синдром при деца

Ако това е преходно разстройство често помага за бързо диететика. След отстраняване на причината за симптомите изчезват в 4-6 дни. Но понякога възстановяване на организма и може да продължи до 2 месеца. С развитието на синдром на малабсорбция, усложнения могат да възникнат при деца, животът на пациента е намалена поради изчерпване на тялото. синдром на бактериална свръхрастеж води до нарушена чернодробна функциониране дете.

Превенция Малабсорбция при деца

Превенция малабсорбция при децата е само в превенцията на заболяването, което е причина за синдрома.