Лекции в Chemistry

Електронно и пространствена структура

В бензен, всички въглеродни атоми са във втората валентно състояние (SP 2 хибридизация).

Лекции в Chemistry

В резултат на равнината, образувана от три сигма връзки към въглеродни и водородни атоми. (Шест п електрони, които не са включени в хибридизация да образуват общ 6p-електронен облак, който формира бензенов пръстен, което го прави по-трайни, като резултат има един припокриване shestielektronnaya -Система делокализирани (4п + 2 = 6, където п = 1).

Плътността на електрон -> комуникация се разпределя равномерно по време на цикъла, което води до еднородност на дължините на С-С връзки (0,1397 пМ). Монозаместен бензен имат изомери.

Лекции в Chemistry

основни химически свойства.

Реакцията е заместен и ме:

Лекции в Chemistry

Задача. В каква посока ще реакцията на толуен с бром:
  • а) в присъствието на катализатор;
  • б) докато обхваща смес от вещества?

Напиши реакциите.

а) В присъствието на заместване катализатор се среща в бензеновия пръстен:

Лекции в Chemistry

б) Когато се осветява заместването ще настъпи в метиловата група:

Това се дължи на взаимното влияние на бензеновия пръстен и в заместителите.

Задача. Предоставя примери на реакции показват сходство бензол:
  • а) наситени въглеводороди;
  • б) с ненаситени въглеводороди.

Каква е разликата в проявлението на общите свойства?

Решение. Сходство на бензен наситени въглеводороди - реакция заместване:

Лекции в Chemistry

Сходството с ненаситени въглеводороди - присъединителна реакция (водород или хлор):

Лекции в Chemistry

Заместващите реакции в бензен-лек от наситени въглеводороди, и реакцията на свързване - по-трудно от ненаситени.

Задача. Напишете уравнението на химичен синтез, използвайки схемата:

Лекции в Chemistry

Посочете условията на реакцията.

Лекции в Chemistry

Лекции в Chemistry

Задача. В кои от следните съединения могат tsistransizomeriya?
  1. а) бутен-1, б) 2-пентен, 3) 2-бутен-2, г) 2-метил-пропен, г) олеинова киселина, д) изопрен каучук.
  2. Структурната формула на цис, транс изомери.
  3. Което обяснява присъствието на цис, транс изомери вещества?

1) а), в) и г) имат, б), г) и д) са цис изомери:

Лекции в Chemistry

Лекции в Chemistry

цис-форма изопрен каучук

Лекции в Chemistry

транс-форма изопрен каучук

3) Наличието на цис, транс-изомери поради липсата на свободно въртене на молекулата по отношение на двойната връзка. Трудно е, защото молекулата в този момент има равнинна структура (SP 2 хибридизация на два въглеродни атоми, образуващи двойна връзка).

Предпоставка за присъствието на цис, транс изомери също присъствието на различни заместители от въглеродните атоми, образуващи двойна връзка.