Креон (kreon) инструкции за употреба, описание на подготовката

име

Фармакологични ефекти

Креон представлява желатинови капсули, състоящи се от мини-чума панкреатин микросфери. Желатинови капсули са склонни да се разтвори бързо в стомаха, освобождаването на микросфери, които са с ентерично покритие и лесно се смесва с стомашното съдържание. След разтваряне, Креон с болус навлезе в тънките черва, където разтварянето на черупки микросфери и добивът на активното вещество.
Ефективно Kreona вещество има способността да разграждат мазнините (липолитичен ефект), въглехидрати (амилолитичен резултат) и протеини (протеолитично резултат), при което храната се абсорбира в червата. Креон практически не се абсорбира, предоставяща фармакологични ефекти в чревния лумен.

Показания

Креон се използва като заместваща терапия за ензимен дефицит, причинен от следните заболявания:
• хроничен панкреатит;
• състояние след панкреактомия;
• състояние след гастректомия;
• муковисцидоза;
синдром • Shvahmana-Diamond;
• рак на панкреаса или други тумори, причинени от запушване на жлъчните пътища или pankreo-;
• постоперативни състояния наслагване стомашно анастомоза (особено Billroth-II);
• други заболявания, свързани с недостиг на панкреатични ензими.

Дозирането

странични ефекти

Честотата на нежелани реакции, докато приемате Креон със сравнима честота на нежелани реакции при пациенти, приемащи плацебо.
Понякога има странични ефекти на стомашно-чревния (разстройства на изпражнения, коремна болка, диспепсия) и алергични кожни реакции.

Противопоказания

Противопоказания до местоназначението се счита Kreona остър панкреатит с хиперфункция на панкреаса панкреатин непоносимост или свински произход на всеки спомагателен лекарства компоненти.

бременност

Предимно местно влияние, което води до липса на системни ефекти, което означава, че лекарството може да има тератогенен ефект е потвърдена при опити с животни. Проучванията при бременни жени не са провеждани, затова няма данни за безопасността на Креон в даден период от време.

Взаимодействие с други лекарства

Креон нежелани взаимодействия с други лекарства са били идентифицирани.

свръх доза

При много високи дози панкреатин могат да възникнат хиперурицемия и хиперурикозурия.

Форма освобождаване

Капсулите са твърди с стомашно-устойчиви гранули 150 мг, в №20 флакон.
Капсулите са твърди с стомашно-устойчиви гранули 150 мг, в №50 флакон.
Капсулите са твърди с стомашно-устойчиви гранули 150 мг, в №100 флакон.
Капсулите са твърди с стомашно-устойчиви гранули от 300 мг в №20 флакон.
Капсулите са твърди с стомашно-устойчиви гранули от 300 мг в №50 флакон.
Капсулите са твърди с стомашно-устойчиви гранули от 300 мг в №100 флакон.

условия за съхранение

Креон не изисква никакви специални условия за съхранение, необходими за защита на лекарството от деца, се избегне пряка слънчева светлина на лекарството.

Активна съставка: Панкреатин 150, 300 или 400 мг
Допълнителни съставки: Макрогол, хипромелоза фталат, цетилов алкохол, триетил цитрат, диметикон, желатин, оксид на Fe, Ti диоксид, натриев лаурил Na.
Креон една капсула с 150 мг стомашно-устойчиви гранули (minimicrospheres) има ензимна активност (липаза 10 хиляди. U. Ph.Eur, протеаза 0600. U. EF и амилаза 8-ми. U. Ph.Eur).
Креон една капсула с 300 мг стомашно-устойчиви гранули (minimicrospheres) има ензимна активност (липаза 25000. U. Ph.Eur протеаза хиляда. U. Ph.Eur амилаза и 18 хиляди. U. Ph.Eur).
Креон една капсула с 400 мг стомашно-устойчиви гранули (minimicrospheres) има ензимна активност (липаза 40 хиляди. U. Ph.Eur, протеаза 1600. Ph.Eur амилаза и 25 хиляди. U. Ph.Eur).

Нозологични класификация (ICD-10)

Хроничен панкреатит алкохолна етиология (K86.0)