Конфигурация (химия)
В този план, има и други приложения, вижте. Конфигурация.
Конфигурация - стереохимия в пространствени мярка атома в молекулата, което отличава стереоизомери. Или това, което е едно и също нещо - изомер. между които няма разлика в структурата. [1]
други определения
Терминът също така се използва по следния начин [2403] цитат.
- Той се използва за характеризиране на вида или за многостен. образувана от атомите на молекулата. Например, говори за четиристенен конфигурация на молекулата на метан. или триъгълна-бипирами-дален конфигурация PCL5 молекула.
- Срок използване с определен определение или допълнителен термин, който се характеризира спецификата на пространственото подреждане на атомите. По този начин, може да се говори на цис или транс конфигурация, Z- или Е-конфигурация, R- или S-конфигурация, D- или L-конфигурация, мезо, трео или еритро конфигурация. В този случай много често понятието стереохимична конфигурация се отнася до подреждането на атомите или групите в пространството около асиметричен въглероден атом. Например, аминокиселини, посочени като L-серията, ако стереохимичните Fischer проекции на амино групата от ляво, например, в L-аланин. Конфигурацията се определя захари асиметричен атом, съседен на първична алкохолна група, конфигурацията на който се сравнява с конфигурацията на асиметричния атом L- и D-глицералдехид. Сравнение между конфигурацията на асиметричните въглеродни атоми във всяка молекула, наречена конфигурации корелационни и така определената конфигурация - относителните конфигурации. Заместването на асиметричните въглеродни атоми може да доведе до промяна на конфигурация. Пример за това е лечението на конфигурации в отговор бимолекулярен нуклеофилно заместване SN 2. Метод аномален рентгеново разсейване Установено е, че L-аланин, D- и L-глицералдехид наистина има конфигурация, която съответства точно тази проекция формули. Ето защо, ако относителната конфигурация на всички асиметрични атома, идентифицирани в сравнение с тези структури, тогава такава конфигурация се нарича също абсолютни конфигурации.
- Конфигурацията се разглежда като конкретен характерни енантиомерни обекти. молекули, които имат една и съща последователност от връзки между атомите и съща относителното положение на атоми в пространството, но са енантиомерни обекти имат различни конфигурации. Конфигурацията на хирални молекули може да се поддържа значителна деформация на молекулите, но преминаването на един енантиомер в друг винаги означава конфигурации лечение. Modern внимание конфигурация го свързва с концепцията на молекулно топологична форма (МСТ) на молекулата, което означава геометричната фигура (в топологично смисъл) характеризиращи пространствен местоположението на ядра на обекта във връзка с единични точки, като центъра на инверсия. Konfigratsiya запазен за всички щамове на молекулата, докато хиралността не изчезва и се поддържа до ITF. Счетоводен конфигурация изисква определяне на структурата и дизайна на синтеза на много класове от природни съединения, такива като въглехидрати. пептиди и протеини. антибиотици.