Концентрацията на остатъчната - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Намаляване на съдържанието на сол в масло може драстично да намали доставките на AVT и луга, както и за West-сибирски масло - спрете храненето им напълно. Това ще даде възможност за значително намаляване на остатъчната концентрация на алкален и соли в gudronah- суровина за термичен крекинг и коксуване, което от своя страна ще намали отлагането на кокс в тръбите на пещта и термичен крекинг растителна забавено Кокър. [C.199]

Процесът се провежда в тръбен реактор. За да се намали остатъчния концентрация метан в продукта газ, реакционната зона е разделена на две части. Първо (от операция газ) е запълнена с катализатор, който има по-ниска активност в сравнение с катализатор, зареден в втората част. Разликата в активността на катализатора се постига с това, че втората секция има по-голям катализатор повърхност и по-малки гранули размер (не по-малко от 60% в сравнение с размера на зърната на първата част) [c.96]

С увеличаване на компресия д увеличава налягането и температурата на горивния смес от времето на искра и концентрацията на остатъчните газове намалява, което създава по-благоприятни условия за възпаление. Това намалява продължителността на началната фаза на горене, разширяване отвъд възможно изчерпване смес. Увеличаването на д също помага за увеличаване на скоростта на горене в основната фаза. но също така и поради повишена [c.150]

Стойността на тон [C определя чрез заместване на лявата страна на формула (17). Концентрацията на остатъчен кокс след втория цикъл регенерация е [c.77]

Колкото по-голяма концентрацията на остатъчен кокс, долната Коксът, отложен по време на крекинг. От друга страна, в съответствие с уравнение (18), степента на регенерация не зависи от първоначалното съдържание на кокс. На коксуването катализатора е по-голямо, толкова по-коксът се отстранява в едно и също време регенерация. На определено съдържание на остатъчна кокс следва да се установи равенство между нарастването на кокс по време на напукване и тя да гори регенерация. При стационарно състояние [c.77]

Това уравнение позволява да се определи стойност Т, концентрацията на кокс при крекинг цикъл С и концентрацията на остатъчен кокс Comp. в стабилно състояние. [C.77]

Скоростта на разпад на озон се увеличава с увеличаване на съдържанието на сол, рН и температура на водата. Когато температурата се увеличава от 1 до 20 ° С скоростта на разлагане на озон се увеличава 22 пъти, и с увеличаване на вода рН 7.6-9.2 с 15 пъти. В технологична схема на вода преди озонизиране температура трябва да бъде около 25 ° С Тип озонатор консумация озон и инсталацията се определят от озон доза от 5 мг на 1 л вода, за да се лекува. Концентрацията на остатъчен озон във вода 0.2 ± 0.5 мг / л. Озонът е за предпочитане синтезира от кислород доставени цилиндрите. Обем на камерата за контакт за смесване на вода с озон се изчислява въз основа на продължителността на контакт на 20 минути и дълбочината на водния слой в камера 4-4.5 m. Озониране единица трябва да бъде напълно автоматизирано. монтажни елементи. в контакт с озон или нейни водни разтвори. Те трябва да бъдат изработени от анти-корозионно устойчив материал - неръждаема стомана. алуминий или пластмаса. [C.239]

Според това уравнение намираме стойност (1-р) и се определя концентрацията на остатъчен кокс след първия цикъл на регенерация. [C.78]

В случай на разглеждане на втори цикъл регенерация е необходимо да се помисли, че кинетичната уравнение (21) е валидна за равномерно разпределение на кокс на частиците. Тъй като след втория цикъл на концентрацията на кокс в крекинг на централните и периферните части е различен. Изчисляване на регенерация трябва да се основава на ЦБ на концентрация на кокс горене, докато достигне до централната част на кокс с концентрация на Cr. Стойността на р по този начин представлява процент обем на регенерирани катализаторни частици. а не степента на регенерация. Във втория цикъл на регенерация на регенерирана обемна фракция е равна на стойността р получена след първата регенерация. непроменена, тъй като дължината на регенерация на периферната зона и коксуващи пред горене има време да предварително от същия размер. Така изгаря същото количество кокс, като в първия цикъл. Концентрацията на остатъчен кокс след втория цикъл регенерация е [c.78]

Това уравнение позволява да се намери концентрацията на остатъчен кокс в зависимост от броя на последователни цикъла кокс -vyvaniya и регенерация. От това следва, че концентрацията на остатъчен кокс може да бъде произволно голям. В действителност, след запълване на целия свободен обем на порите (SCR постигане на максимална концентрация на кокс) в централната част. т. е. в невъзстановими площ на катализаторните частици, допълнително въглероден депозит [c.78]

Когато intradiffusion механизъм на остатъчен кокс се натрупва само в центъра на частицата на катализатор. Количеството на кокс, образуван от цикъл до цикъл намалява и количеството на горими кокс остава непроменена. Постоянна концентрация на остатъчен кокс се задава, когато границата на концентрация се достига кокс в центъра на частиците. [C.79]

количеството на остатъчните коксови частици се изчислява в пресен катализатор активност на 36 точки, ако те се прибавят към системните настройки равновесие катализатори, имащи активност от 29 до 36 точки. Приема се, че във всички случаи равновесието коксуван катализатор в реактора до 1.8% и регенератора е напълно регенерира. Изчисленията показват, че увеличаването на разликата в активността на смесена концентрация катализатор на остатъчен кокс върху пресни частици се увеличава значително, особено в случая на обработка на тежката захранваща суровина (фиг. 40). [C.88]

Методи за получаване на епитаксиални филми. Изискванията, които се прилагат към епитаксиални полупроводникова технология структури са свързани с основните параметри на филмите 1) концентрацията на остатъчните неконтролирани примеси по време на растежа филм в газова фаза 2) концентрацията на добавката, [c.140]

В бъбречна задържане азотемия на концентрацията на остатъчен азот кръвта се увеличава поради влошаване на почистване (отделителната) бъбречната функция. Рязкото нарастване на съдържанието на остатъчна азот се дължи главно на карбамид. В тези случаи, азотни сметки урея за 90% от небелтъчни азот кръв вместо 50% е нормално. Ретенционно extrarenal азотемия може да възникне в резултат на тежък дефицит на кръвообращението, ниско кръвно налягане и намаляване на бъбречния кръвоток. Често extrarenal задържане азотемия е резултат от наличието на урина обструкция след образуването му в бъбреците. [C.581]

Ниска кипене. "С концентрации на остатъчния разтвор. Wt.% Концентрация на хор-лата, тегловни. Кеивал пее Koi и център-tsnn остатъчния разтвор. Wt. / N Grace Co. КОИ на лат-хор, БКК.% [C.210]