Физиологични свойства на мускулите - studopediya

• Раздразнителност - способността да влезе в състояние на възбуда под влияние на дразнители.

• Проводимостта - възможността за провеждане на агитация.

• контрактилитет - способността на мускула да се променят дължината си или напрежение в отговор на стимул.

• лабилност - лабилност на мускулите е 200-300 Hz.

Когато директно стимулиране на мускулите (директно стимулиране) или индиректно чрез двигателните неврони инервиращи настъпва си (косвено стимулиране) единично стимул единична мускулна контракция, където има три фази:

• латентен период - времето от началото на стимул преди началото на реакцията;

• фаза редукция (фаза скъсяване);

При естествени условия в скелетните мускули на централната нервна система не идват единични импулси, като поредица от импулси, които следват един след друг в определени интервали от време, в който мускулите отговорен продължително свиване. Такова дългосрочно свиване на мускула, което се случва в отговор на ритмична стимулация се нарича подобен на тетанус свиване или тетанус. Има два вида на тетанус: печен и гладка.

Ако всеки следващ възбуждане на пулса доставя на мускулите по време, когато той е във фазата на мазнината, а след това плавно тетанус и ако фазата на релаксация - зъбно колело тетанус (Фигура 5.).

Фиг. 5. Различни видове тетанус стимулиране на по-висока честота. I - единична редукция; II-III - назъбен тетанус; VI - гладка (непрекъсната), тетанус

Тетанусните свиване амплитуда по-голяма от амплитудата на един-единствен свиване на мускулите. От този процес Хелмхолц обяснено тетаничния свиване просто наслагване т. Е. А просто сумиране на амплитудата на мускулната контракция амплитуда с друг. Въпреки това, по-късно беше показано, че с тетанус не настъпва обикновено добавяне на две механични въздействия, т.е.. К. Това количество може да бъде по-голям или по-малък. Н. Е. Vvedensky обясни това явление по отношение на състоянието на възбудимост на мускулите, въвеждане на концепцията за оптимално и pessimum честота стимулация.

Така наречената оптимална честота стимулация, при която всеки следващ фаза стимулация се извършва в свръхвъзбудимост. Тетанус в същото време ще бъде максималната амплитуда - най-добрите.

Pessimal наречен дразнене като честотата, при която всяка следваща фаза стимулация се извършва в намалена възбудимост. Тетанус в същото време ще бъде минимално в амплитуда - pessimal.

Режими на мускулни съкращения. Разграничаване изотонични, изометрични и смесени режими на мускулното съкращение.

Когато физиологичен мускулна контракция има промяна на дължината си, а напрежението остава постоянна. Това намаление се случва, когато мускулите не се движи товара. При естествени условия, в близост до съкращения на изотонични тип съкращения мускулите на езика.

Когато дължината на изометрично свиване на мускулните влакна остава постоянна, промяна на мускулна треска. Такова свиване на мускулите може да се получи за повишаване на непоносима тежест, когато се опитват.

цялото тяло свивания на мускулите никога не са чисто изотонични или изометрични, те винаги имат смесен характер, т.е.. Е. Има промяна и продължителност, както и напрежението в мускулите. Този режим се нарича auksotonicheskim за намаляване преобладава ако мускулна треска или съкращаване auksometricheskim ако преобладава.

Механизмът на мускулното съкращение. Мускулите се състои от мускулни влакна, които се състоят от множество тънки нишки - миофибрили разположени надлъжно. Всяка myofibril се състои от протофибрили - нишки на контрактилните протеини актин и миозин. Дяловете наречени 2 плочи разделят миофибрили и следователно мускулните влакна на секции - саркомери. Саркомера наблюдава редовно редуващи се светли и тъмни странични ивици. Това напречни бразди миофибрили, дължащи се на определено място нишки от актин и миозин. В центъра на всяка саркомера дебели нишки са разположени свободно миозин. В двата края на саркомера са тънки актин нишка прикрепени към Z-плочи. миозинови прежди появяват в светлинен микроскоп като светло лента (площ Н) на тъмно диск, което позволява двойно пречупване, т.е.. к. миозинови включва и актинови филаменти наречени анизотропна или А-диск. Чрез obestorony А диск са части, които съдържат само тънък актин нишка и се появяват ярки, т. К., Те притежават един и пречупващи наречени изотропни или й дискове. В средата им отива тъмна линия - Z-мембрана. Именно чрез такива периодично редуване на тъмни и светли дискове сърдечни и скелетните мускули изглеждат ивици (набраздени) (фиг. 6).

Фиг. 6. електронен микроскоп картина миофибрили (схематично) (А). Взаимното разположение на дебелина (миозин) и тънки (актиновите нишки) в спокойна (В) и се редуцира (В) myofibril.

В покой, краищата на дебели и тънки влакна състояние припокриват само леко по А-диск. В съответствие с теорията на преместване влакна, докато намаляване тънък плъзгане актин нишка по дебелина миозинови нишки, движещи се между центъра на саркомера. Сами актиновите и миозиновите нишки не се променят дължината му.

нишки плъзгат механизъм. Миозин нишки имат напречни мостове (издатъци) с глави, които се простират от биполярно на спиралата. Актинът нишка се състои от две усукани около един на друг вериги (като усукана низ от мъниста) преструваш молекули. Актин нишки са разположени на тропонин молекула, но в каналите между двете нишки на актин се тропомиозина резба. Тропомиозина молекули самостоятелно са разположени така, че напречните мостове предотвратяват закачането на миозин да актинови филаменти.

На много места частите на повърхността на мембраната на мускулната клетка задълбочени под формата на тръби вътре влакното, перпендикулярно на надлъжната му ос, като образува набор от напречните канали (T система). Миофибрили паралелни и перпендикулярни на напречни канали, разположени система от надлъжни тръби (Alpha система). Мехурчета в краищата на тези тръби - терминални резервоари - са много близки до напречните канали, образуващи заедно с тях, така наречените триади. по-голямото количество на вътреклетъчния калций се концентрира в тези везикули.

На почивка, миозннова мост енергия зарежда (фосфорилиран миозин), но това не може да комуникира с нажежаема жичка актин, тъй като между тях е система от прежди с тропомиозина и тропонин глобули. При възбуждане PD бързо разпространение на страничните системи мембрани в клетката и причинява освобождаването на калциеви йони от системата за алфа. С въвеждането на калциеви йони в присъствието на АТР променя пространствената позиция на тропонин, при което нишката се премества тропомиозина и актинови отворени части, да се присъединят E ozinovye глава. Съединение глава фосфорилиран миозин за актин води до промяна в позицията на моста (неговата "сгъване"), в резултат на конформацията на тази част от молекула миозинови и актинови филаменти изместване от един етап (в един "удар") към средата на саркомера. След прекъсването на моста на актин. Ритмично и за налагането и, отделянето на миозиновите глави позволи "ред" или дръпнете актин жичката в средата на саркомера.

В отсъствието на повторно възбуждане на калциеви йони от калциев помпа изпомпва protofibrillyarnogo пространство в саркоплазмения ретикулум. Това намалява концентрацията на калциеви йони и го отделят от тропонин. Резултатът е, че тропомиозина се връща в първоначалното си местоположение и повторно блокиране на активните центрове на актина. Въпреки това, фосфорилирането на миозин възниква в резултат на ATP, което не е само система за зареждане и за по-нататъшна работа, но също така улеснява временно разкачването на спиралите. Удължение (отпускане) мускул след намаляването му е пасивен метод, като актин и миозинови нишки лесно се плъзга в обратна посока под влияние на еластичните сили мускули и мускулни влакна, както и опън сили антагонистични мускули.

Гладката мускулатура. Гладки мускулни влакна, образуващи мускулна стена на стомаха, червата, уретера, бронхите, кръвоносните съдове и други кухи вътрешности, изградени от вретенообразни клетки мононуклеарни. Отделните клетки в гладката мускулатура оперативно свързани ниско съпротивление електрически контакти Mi - връзка. Чрез тези контакти и бавни потенциали на деполяризация вълни се разпространяват свободно от една мускулните влакна на друг. Ето защо, въпреки факта, че мотор нервните окончания са разположени в малък брой на мускулните влакна, което води до свободно разпространение на възбуждане от едно влакно към друг цяло мускулна участва в реакцията. Следователно, гладките мускули не са морфологични и функционални синцитиевото.

Отличителна черта на гладката мускулатура, е способността им да извършват сравнително бавно движение и дългосрочни тоник контракции. Бавно, с ритмичен характер, намаляване на стомаха на гладката мускулатура, черва, уретер и други органи предоставят съдържанието на движението на тези органи. Дългосрочна тоник свиване на гладката мускулатура е особено добре изразено в сфинктерите на кухи органи, които предотвратяват появата на съдържанието на тези органи.

Гладката мускулатура на кръвоносните съдове, особено артерии и артериоли, също са в състояние на тонични контракции. Промяна на тона на артериалното съдово мускул стена влияе на размера на лумена, и следователно на кръвното налягане и органна перфузия.

Важно свойство е неговата гладка мускулатура пластичност, т.е.. Д. Способността да се запишете за да им даде дължина на опън. Скелетните мускули обикновено почти няма пластичност. Тези различия са добре наблюдавани от бавно разтягане гладки и скелетните мускули. При отстраняване на натоварването на опън бързо скелетните мускули е съкратен и остава разтеглени гладки. Висока пластичност на гладката мускулатура е от голямо значение за нормалното функциониране на кухи органи. Благодарение на високото пластичността на гладката мускулатура може да бъде напълно спокойна в съкратен, а в разтегнато състояние. Например, еластичността на мускулите на пикочния мехур, тъй като предотвратява прекомерното увеличаване на пълнене налягане вътре в нея.

потрепване на мускулите Гладката трае няколко секунди. Тетаничния свиване възниква при ниска честота сливане на единична честота и ниска честота на придружаващите PD.

За разлика от скелетната мускулатура на гладката мускулатура на червата, уретер, стомаха и матката се развива спонтанно намаляване tetanoobraznye в условията на изолация и денервация, и дори след блокадата на интрамурални ганглийни неврони. В този случай, те не възникнат в резултат на предаването на нервните импулси от активността на нервните клетки и поради с автоматично, т. Е. пейсмейкъри клетки. Последно идентичен по структура на други клетки, но се различават в електрофизиологични свойства. В тези клетки има prepotentials или пейсмейкър потенциали депо lyarizuyuschie мембрана до критично ниво. Тъй като входни главно калциеви йони мембрана е деполяризация на изо-електрически ниво, а след това поляризирана с противоположен знак (до 20 тУ). Обратна капацитет трае няколко секунди. По време на реполяризация последван от нов prepotential който причинява друг потенциален действие.

Автономната нервна система и нейните медиатори на спонтанна активност на пейсмейкъра модулиране ефекти. Когато се прилага за получаването на ацетил холин пейсмейкър мускулни клетки деполяризирани дебелото черво на почти прагово ниво и ча простота PD увеличава. Образувани тяхното намаляване сливам се, формиран почти гладка тетанус. Колкото по-висока честота на PD, толкова по-голямо намаляване на сумират. Въз основа на това лекарство noradrena-линг hyperpolarizes мембрана и по този начин се намалява честотата и размера на PD тон.

Възбуждането на гладкомускулни клетки, причиняващи или увеличаване на входа на калциеви йони през клетъчната мембрана, или освобождаването на калциеви йони от вътреклетъчните запаси. В резултат на увеличаване на концентрацията на калциеви йони в sarcoplasm активиран контрактилната структура. Както и сърдечната и скелетната мускулатура, гладък мускул релаксира винаги пасивно, ако концентрацията на калциеви йони е много малък. Въпреки това, релаксация на гладките мускули настъпва по-бавно, т.е.. К. Забавена чрез отстраняване на калциеви йони.