E формула
Тези формули носят-Ing ценовата информация за разпределението на валентните електрони атоми Con-zyam органична молекула.
По-нататъшното развитие на теорията на чи-номически връзки, нови идеи за съществуването на електрони под формата на електронни облаци, както и техните взаимовръзки действия в образуването на химическата-нето на комуникация са позволили на учените да си сътрудничат stavlyat приблизителни до реалния образ на молекулите - тяхната razvornu Tide електронен формула. Те са получени от имиджови замяна валентни инсулти по общи нападения Единични електрони лепене. В този случай трябва да се вземат предвид вида на хибридизация от въглеродни атоми и хибридни ние Вор си облак-валентните електрони.
В началото на 30-те години. XX век. дават-schiysya британски химик Христос-FER Ingold (1893-1970) разработена теорията на електрон-тал изместване на молекулите на органични вещества и
неговата основа, предложен електронен графичен формула:
При получаване на такава формула електронен изместване обозначи посочващо стрелка от по-малко за още електроотрицателна електрон-trootritsatelnomu атом, и писмо 6 ( "делта") над марка символ показва частичен елемент заряд си атом. Подобно изображение е много подобен на нормална Accelerat-тират формула, но съдържа ценна информация за разпределението на електронната плътност на връзки в молекулата и споменатият зареждане знаци върху неговите атоми.
Така че, с развитието на теориите са вградени ЛИЗАЦИЯ на органични съединения ucho Най-добри химически формули, и стъпка по стъпка се приближава, бяха заветната цел - да се разбере какво точно е органична молекула и как е подредена. Формулите на органични вещества-ING молекула, направени от мистериозен "нещо само по себе си" в предварителните краката и лесни за изучаване на предмета.
Използването на универсални SIM volicheskogo езикови формули учени създават стройна система за класифициране и имената на всички депозити на въглерод е свързан, трансформиране непроходима-ми "гъста гора" на органични вещества в логическа планираният "английски парк". И сега, на съотношението полза-Яс на този език, който и да е химик natsio-ността не само да се разбере веднага свои колеги от чужбина, но също така има възможност да обсъди плана на хартия, синтеза на всеки, дори най-сложните органични съединения.
Всички теми на този раздел:
Как да се направи органични молекули
Сред многото секции на чи-чи ческия знанието на биологичното миа най-нуждаещи се от сим-кристално език нотация за
Разгъната графичен формула.
Съвкупност в колбата органични химици често открити-vayut че структурните формули на новите съединения, получени чрез синтез, са много сходни с нещо, което не е Con-zannoe с химия. не
Тъй като някои реакции се появяват в записа с помощта на кратки графични формули.
ninol (23) и utkenineninol (24). Както се вижда от структурните формули острови свойствата на тези съединения зависи от местоположението с пространство-zheniya в някои групи. Пример за това е фиксирана къпане определено
безкрайно разнообразие от
Деца "GOLD BLACK" балкан масло е смес от няколко стотици небиологичен Съед-neny. Сред тези химически вещества, изолирани с подобна група тънки
Octane структура на молекулата.
изследвания се появиха едва през втората половина на ХVIII век. След експерименти Cawén-Disch с "въздух-гориво" в 1 766 гр. Природен газ, докато се идентифицира с водород. Само през 1776 г., Алесандро
Tetrabromdivinil, хексахлоретан, метил йодид.
вино (етил) алкохол като "Кон-nenie дух на готварска сол с духа на вино." Глауберова получи това вещество през 1648 чрез взаимодействие етанол със солна киселина: С2Н5ОН
N-хептан и dotriakontan.
СНЯГ която изгаря метан, образуван по време на физическо разпадане на органичните съединения. Vyde-Lenie, които могат да бъдат наблюдавани газови мехурчета, ако държите пръчка на дъното на влажните зони вода: Неда
Изгаряне парафинови свещи.
Обикновено * показва пъти наречената двойна или тройна връзка между съседни въглеродни атоми, например: връзката е
Н-октен, п-нонен, п-ундецен.
* Обща формула хомоложна серия от алкени-изч: СпН2п Долните алкени (етилен, пропилей, бутени) при стайна температура - газове след пентени - жа
Custema s- и р-връзки в молекулата на бутадиен.
Тези функции характеристика на други диени, например бутадиен хомолог (1,3-бутадиен) - изопрен (2-methylbutadiene-1,3) S5N8. Това вещество е в светлината на прожекторите
Ацетиленови заваряване.
и често е само в присъствието ката-катализатори. Работата е, че тройната връзка в ацетилен и неговите хомолози с стоящи един S-връзка и две р-връзка. Мощен р-система допълнително сто biliziruet
Алкохол, ацетон и други.
Алкохоли и етери формула вино, или етилов алкохол (етанол) С2Н5ОН, без съмнение, но е известно, че много дори перфектно, но далеч от хората на химията. Това съ-единение,
Сатир и Хермес, Дионис начело на шествието. В ръцете на Хермес - чаша с виното на бог Дионис. Таван червени амфора. V инча Преди новата ера. д.
НАПИТКА отровен Прекомерната консумация на алкохол води до алкохолиза та - физическа и психологическа зависимост на човека от етилов алкохол. Механизмът за химически
Iodoformnaya проба.
една или повече хидроксилни групи. Съединения молекули Кото ryh има една такава група, на свързващите-моноалкохоли. Най-простият представител от тях - метилов алкохол (метанол) СН3
Етилен гликол, глицерол и пентаеритритол.
Този материал се използва в про-дането на селскостопански химикали и фармацевтични препарати, правителствени. Като вода, алкохоли - са много слаби киселини; те взаимодействат-само разтворени активни метали, избрани от
формалдехидна смола - параформалдехид.
Реакция "сребро огледало" излива синьо утайка хидроксид IU ди (II) хидроксид утайка жълто
Не всичко, което е кисел - ОЦЕТ
Органични киселини. Стари приятели неузрели плодове, киселец, берберис, боровинки, лимон. Какво е общото между тях? Дори и деца в предучилищна възраст, които не са плод на въображението на-vayas, отговор: те кисело. Но OCU от рано-ки
Херман Колбе.
Киселинен от мравки През 1670 английският ботаник и зоолог Джон Рей (1627-1705) прекарва експеримента необичайната-ТА. Той сложи в контейнер на червен горски мравки, излива вода върху него, загрява се до кипене и
Хининова киселина.
пот. Kindred капронова коте Lot CH3 (CH2) 4SOON част от козе масло. Корените на растенията са в leriany съдържа ко-lichestvo изовалерианова
Съвременният възглед на устройството за парна дестилация.
Много карбоксилни киселини - например, ябълчна, винена, лимонена Най, хининова - вакуоли се образуват в овощни клетки чрез частично lenii глюкоза-оксиди и резултат от някакъв друг биохимичен-toryh про-ф
Лимонена киселина.
Молекули на D- и L-винена киселина в равнината
Функционални производни на оцетна киселина - ацетамид и ацетонитрил.
Киселини - mezovinnaya не сред оптично активни вещества. Хомолог на оксалова киселина е адипинова киселина НООС (СН2) 4SOON които дават определена окисляване etsya
Аскорбинова киселина.
Следователно, реакцията на алкален хидро-лизинг нарича осапунване. Някои киселина, съдържаща само карбоксил но Nels спиро група (хидрокси киселини) може да образува разширени
Разпознава по миризмата. амини
Неговата широко разпространение в природата амини - органичен ко-обединение, включително NH2-групата са необходими протеини: в аминокиселините в тях, винаги с амино поддържан.
Хидроксилни йони: CH3NH2 + H2O = CH3NH3 ++ ОН-.
В реакцията на алифатните амини, повечето от вода Con-Центрация на хидроксилни йони количка-топи, така че разтворът се поставя в шлиц-лампа показва среда на млечната жлеза. За
Откъде дойде циклоалкани
От незапомнени времена хората използват даровете на природата - различно оформени хранителни вещества. Ценна амбра и мускус, лимон-позиция и ментово масло отдавна е част от източните подправки. ляво-
Platteariya Матеус. В средата на XV век. Франция.
NIJ първата група съдържа един цикъл, и втори - две или повече цикли. Най-простият представители моно-циклични съединения - циклоалкани и техни производни. В зависимост от броя на атомите-Mov
Владимир Василевич Markovnikov.
естествен асфалт и масла, битум и катран. Въпреки това, в основата на това циклохексан-префектура и хомо трупи съдържащ shestiatom-NY
Семейството Solanaceae на растения, съдържащи алициклени съединения с комплексна структура - сапонини.
Той получи български химик, учен, когото А. М. Butlerova Егор Егоров, от Вагнер. През 1895 г., той предлага формула за първи графика лимонен и а-пинен и доказано в-отсъствие на тези молекули в положителни
Strofantin.
Толерантни простите терпени включват лимонен циклична структура S10N16 - той е член на лимон и мента масла отида. Въпреки това, основната част на ментата