Церебрална атаксия при деца симптоми, причини, лекуване, профилактика и усложнения
Всички движения се генерират автоматично и не представляват затруднения при прилагането им, всичките им движения, които правите, без дори да се замисли. Регламент движения, извършвани специални структури на централната нервна система - на малкия мозък, кора и подкоровите структури на мозъка и гръбначния мозък.
Малкия мозък дава специални крака (3 двойки) в комуникация с нервната система, което ще извърши последваща координация. В нарушение на тази структура се развива атаксия, но проблемът с малкия мозък, говорим за церебрална атаксия, като по този начин се посочват местонахождението на проблема.
Атаксия при деца се дължи на вродени аномалии, предразположение, предавани по наследство или в резултат на родова травма, или получен в първия месец от живота.
Атаксия придружава церебрална парализа, мултиплена склероза, намаляване на щитовидната жлеза, епилепсия, мозъчни тумори, и др.
В клиничната практика се идентифицират няколко вида / видове патология. В рамките на статистическата атаксия се отнася до неспособността на детето да запази равновесие, докато стои и динамична атаксия, в която нарушена двигателна координация.
Церебрална атаксия се характеризира с липса на равновесие при ходене или дори в статично положение. При деца, нестабилност на походката, децата да бъдат отнесени и постоянно попадат на една страна. Въпреки това, дори визуална инспекция не помага да се постигне баланс. Промените са свързани с въпроса, става с прекъсвания.
С разгрома на някои области на малкия мозък ще се формира специални функции. В нарушение на малкия мозък на полукълбата нарушения се срещат в координация крайник.
Деца до 3-годишна възраст могат да станат причина за атаксия и някои вирусни инфекции, като варицелата. Както е известно, причинител на вируса се натрупва в нервните влакна, и при възможност да започне да паразитират. Но в този случай, атаксия работи независимо, без специфична терапия.
Диагностика на церебрална атаксия при дете
Диагноза на болестта може да бъде трудно, и то ще зависи от възрастта на детето. Той е особено трудно да се диагностицира патология при деца под една година. Трудностите, свързани с диагностиката, могат да бъдат обяснени с особеностите на физиологичното развитие на детето. Хлапето просто се уча да ходи, нестабилност и падне, ще бъдат свързани с този процес.
Основният критерий за диагностика, а именно нестабилността на походката, се разкрива много по-късно, когато колегите са активно и уверено се движат. Оказва се, че основният критерий за диагностика - появата на характерните симптоми.
По-късно, лекарят ще ви предпише списък на научните изследвания. Необходимо да се извърши CT, MRI, ДНК диагностика, ЕЕГ, ултразвук. Ако е необходимо, да определи пункция и цереброспинална течност се изследва. Степента на тежест на патологията определя от експертни познания.
Лекарите извършват пръст назален проба. Детето е помолен да изтегли ръце пред себе си, и на свой ред, пръстите докосват носа. Тестът може да се извърши с отворени и затворени очи. Ако малкия мозък е поразен, детето не може да влезе в носа и по подхода си към лицето, трепет се появява в ръцете си.
Показателно е и Шилдер тест. Детето е помолен да вдигне ръка, а след това я спуснете към предишното си ниво. В нарушение на малкия мозък, ръката е далеч по-долу. В диагностиката и последващия процес на лечение, могат да бъдат включени няколко специалисти.
усложнения
Често атаксия може да мине по своя собствена, веднага след като детето навърши определена възраст. Но всички прогнози ще зависи от основната причина за заболяване и съпътстващи заболявания. В някои случаи, прогнозата е благоприятна, а в други по-неблагоприятни.
Какво можете да направите
Вашата основна задача - да се диагностицира патология и да се потърси професионална помощ. Поради факта, че атаксия придружено от редица други патологии, лечението в повечето случаи комплекс и се отнася до лечение на всички патологии.
Важно е да се гарантира безопасността на децата и спокойствие. Загуба на координация може да причини нараняване.
Какво лекарят
За ранна диагноза на заболяването, води възможно добро лечение да се постигне като се използват техники физиотерапия. При тежки форми на имуноглобулин може да бъде интравенозно препоръчва заболявания, кортикостероиди, кръвопреливане.
предотвратяване
Поради голямото разнообразие от причини, превантивните мерки са твърде широки. Най-добрата превенция е генетична консултация в етапите на планиране на бременността, за да се поддържа активен начин на живот и редовни посещения на специалисти за прегледи.