15 мнения за Института за медицински технологии в София, Krylatskoye, улицата Krylatskoe Хилс
Бих искал да благодаря на Ширяева Yuriya Stanislavovicha. За първи път в BMI са с епилепсия, когато детето е на възраст 4 месеца. След като правилно подбрани лекарства Юрий Stanislavovich атаки спряха на следващия ден. И тук 2 години в ремисия, въпреки че все още подпорни Epiactivity. Но много се надявам, че ние ще се отървете от Epiactivity. Obkalyvanie не, досега само една анкета. В момента детето ходи сам (2,7 години), отидох до 1.11. Постоянно наблюдава само в това. още ›
Здравейте всички! Много благодаря лично IV Rebrikovu и Николай Gennadevich за помощ и подкрепа в тази ситуация. Те дойдоха за четвърти път в Solntsevo на епи-програма за нощно наблюдение ЕЕГ и epileptologa (за съжаление ние Уфа не съществуват условия за наблюдение, както и специалисти epileptolog също не) Yu. S. Shiryaev перфектно ни качват антиконвулсанти. В отдела приемане на НДК просто не са откарани в болница, в ума. още ›
Здравейте, дъщеря ми 5 години 6 месеца. имаме синдром на Рет. Моля, кажете ми как да стигнем до вас в Института за лечение, рехабилитация? Колко ще струва? И колко от срока е рехабилитация? Помещение в центъра или се налага да наемете апартамент? Ние сме от района на Нижни Новгород. Благодаря.
Добри всички часове! Komenty Чета и се чудя, много родители. За нас - майки "специални деца" - всяка положителна тенденция вече е победа! Ние трябва да разберем, че не съществува един единствен хапче, след приемането на които нашите деца ще чуят, да тичам, да се види по-добре, и така нататък. Г. Що се отнася до BMI, е да се каже, че персоналът е много полезен и приятелски настроени. Аз съм кавказки, така че решихме да хвали семейството, но повярвайте ми, аз нямам роднини в BMI, и аз бях приятно шокирани от приемането, лечението и. още ›
В момента са преминали курс на лечение в BMI, сега се случва за втори, дъщеря ми и аз бяхме в Solntsevo, ми хареса всичко: качество, бързо и пълно изследване, много отношението на лекарите и мед. персонал, добре, Елена Семьоновна, това е страхотно, след като други клиники Просто отрече в BMI имаме и аз съм убеден в резултатите от лечението, което прави Елена Семьоновна.
Моят момичета синдром на Рет, отказали лечение, като каза, че това е безполезно, само BMI сме взели, ние вече са преминали 37 курса на лечение, за съжаление, за да се излекува момичето не може и не изисква непрекъснато лечение, ние имаме много добри резултати, аз вярвам, че по-добро лечение на синдрома на Рет до този момент не са дошли. Благодарение на лекарите BMI за него.
Лечението е много болезнено. Но това трябва? UO както беше и остана, въпреки че имаше големи обещания. Добра връзка. Може би е въпрос на амбиция на родителите. Когато те не приемат умствена изостаналост детето и се опитват по този начин да се промени нещо. Но, както се казва, че трябва да приеме неизбежното. Аз нямам оплаквания за лекарите. Но аз не съм виждал такъв пациент, който е имал UO вчера, и днес, след това лечение, то е станало нормално. Нещо, което е по-добре. Или може би това ще стане така. още ›
Детето е на 2 игрища. Не мога да кажа, че работата, и така той самият ще се развива във времето. Как мина UO, и остана. Има напредък в разбирането на нивото на всекидневния живот, но там е заслуга на BMI. Нито един човек не може да види кой очевидно ще помогне. Навсякъде около наоколо. Лечението е много болезнено. Дете задръжте 3 човек убождания в boleznennnye точка. И дали това е необходимо. Вече не ще се върне там. Чудесата най-вероятно не е така. 18 По-добра болница, официалната медицина.
Защо не отговоря за толкова дълго време? В крайна сметка, детето страда и ние, родителите, заедно с него, а времето изтича.
Бих искал да благодаря на Ширяева Yuriya Stanislavovicha. За първи път в BMI са с епилепсия, когато детето е на възраст 4 месеца. След като правилно подбрани лекарства Юрий Stanislavovich атаки спряха на следващия ден. И тук 2 години в ремисия, въпреки че все още подпорни Epiactivity. Но много се надявам, че ние ще се отървете от Epiactivity. Obkalyvanie не, досега само една анкета. В момента детето ходи сам (2,7 години), отидох до 1.11. Постоянно наблюдава само в това. още ›
Здравейте всички! Много благодаря лично IV Rebrikovu и Николай Gennadevich за помощ и подкрепа в тази ситуация. Те дойдоха за четвърти път в Solntsevo на епи-програма за нощно наблюдение ЕЕГ и epileptologa (за съжаление ние Уфа не съществуват условия за наблюдение, както и специалисти epileptolog също не) Yu. S. Shiryaev перфектно ни качват антиконвулсанти. В отдела приемане на НДК просто не са откарани в болница, в ума. още ›
Здравейте, дъщеря ми 5 години 6 месеца. имаме синдром на Рет. Моля, кажете ми как да стигнем до вас в Института за лечение, рехабилитация? Колко ще струва? И колко от срока е рехабилитация? Помещение в центъра или се налага да наемете апартамент? Ние сме от района на Нижни Новгород. Благодаря.
Добри всички часове! Komenty Чета и се чудя, много родители. За нас - майки "специални деца" - всяка положителна тенденция вече е победа! Ние трябва да разберем, че не съществува един единствен хапче, след приемането на които нашите деца ще чуят, да тичам, да се види по-добре, и така нататък. Г. Що се отнася до BMI, е да се каже, че персоналът е много полезен и приятелски настроени. Аз съм кавказки, така че решихме да хвали семейството, но повярвайте ми, аз нямам роднини в BMI, и аз бях приятно шокирани от приемането, лечението и. още ›
Лечението е много болезнено. Но това трябва? UO както беше и остана, въпреки че имаше големи обещания. Добра връзка. Може би е въпрос на амбиция на родителите. Когато те не приемат умствена изостаналост детето и се опитват по този начин да се промени нещо. Но, както се казва, че трябва да приеме неизбежното. Аз нямам оплаквания за лекарите. Но аз не съм виждал такъв пациент, който е имал UO вчера, и днес, след това лечение, то е станало нормално. Нещо, което е по-добре. Или може би това ще стане така. още ›
Детето е на 2 игрища. Не мога да кажа, че работата, и така той самият ще се развива във времето. Как мина UO, и остана. Има напредък в разбирането на нивото на всекидневния живот, но там е заслуга на BMI. Нито един човек не може да види кой очевидно ще помогне. Навсякъде около наоколо. Лечението е много болезнено. Дете задръжте 3 човек убождания в boleznennnye точка. И дали това е необходимо. Вече не ще се върне там. Чудесата най-вероятно не е така. 18 По-добра болница, официалната медицина.
Добре дошли! Аз да ви пиша и да помоли за помощ! Син е роден с политически науки и лекува бавно започва да се развива в 1.6 са по-добре да се опита да седне от дръжките, за да каже нещо, но бедствие удари в 1.11 имахме синдром епи Запад. ((((За 8 месеца ежедневни атаки, и никой не може да ни помогне! Син престана да седне, загубил мотивация, да стане муден, главата му не притежава, тя е повече спи! ((Колко струва лечението? Помогнете на детето чезне. 89373502073.
Мама и татко, който се подложи на извънболничната курс в Института по медицински технологии, кажи ми къде са живели по време на лечението и как да изглежда?
Добре дошли ми син 1.2 месеца, диагностицирате церебрална парализа спастична диплегия. Детето не е седнал, главата не притежава, теглото не е naberaet. Помогнете да се стигне до лечение.
Моля, помогнете
Добре дошли! Моята дъщеря, Gularovoy Amalii- 7 години. Диагноза: органичен CNS хипоксично-исхемично произход. Смесен хидроцефалия. Грубо психомоторно забавяне, спастична тетрапареза. Детето не е носител на главата, не говори, да се хранят бутилка, постоянен мускулен тонус, припадъци се появиха през последната година (първата конвулсия беше на температурата). Лечение: вземат Depakine, cortexin mexidol в инжекции, магнезий, b6 RR, tserebrum Compositum. Възможно ли е да стигнем до вас за консултация. още ›
Дъщеря ми е преждевременно родено в 28-та седмица, диагнозата на церебрална парализа, тя е 7-годишна възраст. Ходим се подложи на рехабилитация.
Добре дошли в нашия дъщеря на 8 години, с диагноза детска церебрална парализа. Разходка само с подкрепата, седнал, яде сам, да говори. В момента е студентка в 1-ви клас у дома. Какви са възможностите за лечение на това нали? Разходите, продължителност.
Здравейте, аз имам син, Архип, нашата 1, 10. Нашата диагноза спастична тетрапареза тежка форма на психомоторно забавяне. Роден във времето, но страда от травма раждане, 1 точка по скалата, в безсъзнание. Ние не сме в състояние да се изправя и да ходи самостоятелно. Има шанс да стигнем до вас за лечение?
Здравейте Моля, кажете ми какви документи трябва да изпратите за да стигне до лечение? Има ли място, таксата за курса и неговата продължителност? Дъщеря ми е на 6 години хиперкинетично форма на церебрална парализа атония симптоматична епилепсия (опрощаване 1 година). Разходка с подкрепа, седнала на коленете си сам с прави крака, не интелигентност се съхраняват отдалечено справят с учителя по Skype. И дори ако сте били лекувани с благотворителна фондация може да бъде? Благодаря ви предварително за отговора.
Синът ми е почти 5 години, диагнозата - аутизъм, отидете на logosad, себе си лекар мед. Наркотиците не с Логопед, психолог, делфин терапия, Hippotherapy, но въпросът е не, там е забавено ехо нестабилна. Можете ли да ни даде нещо, което да помогне?
Дъщеря ми е на 5,5 години. До една година и никой не знае за нашите проблеми, във връзка с преминаването към предградията дойде на лекарите, при които е бил диагностициран с церебрална парализа (вдясно хемипареза) отиде 1, 3. Но реч в сериозни неприятности. Частично разбиране реч. Учене трудности. Сега тя казва, фрази, взети поотделно, но речта не се нарича. Тя сложи аутизъм, но детето не ходи, а напротив, то е активно общуване с външния свят, по-големият брат, майка, баща, баба, както и всички влизат в къщата, както добре. още ›
Добре дошли сина ми, 2, 9, на детска церебрална парализа, двойно hemiparetic форма. Сам не е седнал, а не ходене, превръща го разбира, но не говори. Как да стигнем до лечението си, колко ще струва курса? Ще чакам отговор по електронна поща. мейл: [email protected].
Синът ми е на 6 години, с диагноза детска церебрална парализа, спастична-хипертоничен форма, с акцент върху лявата zprim, допа-чувствителен дистония на. MRI: дифузен Корк подкорова атрофия на предния мозък, обемът на кортикална кост и намалена атрофичен бялото вещество, субарахноидален пространство и камерна система на втория разширени liquorodynamics компенсирани, допълнително образование и разрушителна без промяна. Клиника: седи с подкрепа, не пълзи, не себе си отида, няма съмнение. Как да стигнем до клиниката за лечение?
Внукът ми четвъртия месец на раждане на вентилатор (21% кислород и 30 допълнителни вдишвания.) - брутен органично увреждане на ЦНС (хипоксия-исхемична, повредени по време на раждане - голям плод, първото раждане от 26 години и, като следствие, тройна заплитане, бременност Тя беше перфектна) - poddyhivaet, не вижда, не се поглъща. Как може да ни помогне? Нашите лекари не могат да razdyshat дете, пише в Израел - те са много скъпи лечение за нас. Обичаме ви малко цвете, да ни помогне! Благодарна за всякаква информация. още ›
Добре дошли! Синът ми е почти 11-годишна възраст. С 4 години пуснати детски аутизъм, органични, често главоболие, промени в настроението: смеха, на плач, агресия. Много емоционален, понякога окото не търси, нещо се задейства. С помощта на йога и tanakan излязох от това. Повече положителни емоции. Много различни лекарства са се опитвали. Последно сме написали и напитки Diakarb, asparkam, tserakson, tanakan, L-Teroksin за щитовидната жлеза. Преди това Pantogam, Pantokaltsin, Rispolept (3 години не пият) поради нарушения. още ›