Защо РНК ДНК изгуби срещата за предаване на наследствената информация scisne
РНК двойноверижна не е възможно структурни промени, които ДНК молекула придаде устойчивост на химични модификации.

Артистичен изглед на структура двойноверижна ДНК молекула; "Beam" са оформени между две вериги, свързани помежду си азотни основи.
Често чуваме, че животът на Земята започна с РНК - че рибонуклеинови киселини са първите, които се научих да не се съхранява информация само, но и да я предава от поколение на поколение и най-важното, за да се позволи в същото време с определен процент на грешка, отваряйки избора начин ,
Според хипотезата на световната РНК в древните океани на нашата планета ние доплува РНК молекули, които са се копират и се състезаваха помежду си за ресурси - например, нуклеотиди, които се използват за изграждане на РНК "тухлите" на.
Но с течение на времето, РНК е оставяни на заден план, и в съвременните организми (с изключение на някои вируси) всички генетичната информация се съхранява в ДНК и РНК е копието на пълномощника, който се синтезира по конкретен ген, а след това предава на машината протеин синтезираща. И все пак има много разновидности на РНК в клетките, носещи най-важните функции на регулиране, но, така или иначе, съхраняване на генетична информация и РНК не се занимава.
Защо се случи това? Известно е, че ДНК е много по-стабилен от РНК, и един от механизмите на такава стабилност, са описани в статията в Nature Структурните и молекулярна биология Хашим Ал Хашеми (Хашим М Al-Hashimi) и колегите му в Duke University. Но преди да се обърне към същността на тяхната работа, ние трябва да помним, че е ДНК.
Знаем, че тази двойноверижна молекула прилича на спирала стълбище - всяка нишка ДНК последователност, съставена от рибонуклеотиди, които включват остатък фосфорна киселина, захар и деоксирибоза азотна база. Това азотна база, на брой четири (аденин, A, тимин, Т, G гуанин, цитозин, С) и се образува генетичен текста.
ДНК база навътре "стълбата", с азотни основи на едната верига на ДНК бази са свързани с други нишки, образуващи "стъпалата". Въпреки това, база, свързан с не по някакъв начин и в съответствие с определени правила за допълване: аденин - с тимин, гуанин - с цитозин. Заслугата на Уотсън и Крик изграден модел на ДНК във факта, че те разбрах, че тя е такава връзка нуклеотиди по различни схеми води до стабилна дълго молекула, която е в състояние да предава информация, за да им "дъщеря".
Репликация (т.е. удвояване на ДНК) на всеки от веригата си съгласно член допълване нова верига се синтезира, както и от строг съединение А с Т и С с G, две нови двойноверижни ДНК молекули приличат и първата родителската молекула. (Заслужава да се отбележи, че в действителност е стара молекула разделя на две вериги, и всяка една от веригите на старите листа, наследени дъщерни молекули, но молекулярните тънкостите на репликация, ние няма да потъне.)
Но много скоро се оказа, че нуклеотидите в допълнителните схеми могат да се чифтосват помежду си по различни начини. Това не означава, че внезапно възникнали аденин в двойка с гуанин - спътници в себе си са едни и същи, само на химическите връзки между тях ще бъде малко по-различен. Схема noncanonical нуклеотиди сдвояване предложени карстов Hugstin, и от тогава, освен стандартните Watson-Crick двойки, има още и Hoogsteen базова двойка. Ние се повтаря още веднъж, че в сдвояването на аденин Hugstinu все още е изправена свърже с тимин и гуанин с цитозин, само в техните молекули връзки са образувани между другите атоми, и самите азотни бази малко различно разположени в пространството спрямо друга.

Сдвояване нуклеотиди (аденин с тимин и гуанин с цитозин), и Watson и Crick на един от hugstinovskih това. (Илюстрация Евгения Н. Николова и др. Nature 470, 498-502).
Различни видове сдвояване нуклеотиди се имат в естествената ДНК: Преди няколко години, Ал Хашими и колегите му показаха, че един чифт нуклеотиди премине в hugstinovskuyu форма, когато ДНК свързващи протеини, или кога ще се случи химически щети. При напускане увреждането на ДНК и протеини, когато се отстранява, базови двойки, върнати на обикновени, Уотсън-Крик състояние.
РНК е същият, както се оказа, не се получава не hugstinovskih взаимодействия. РНК могат също така да съществуват под формата на двойна спирала, но основата е винаги двойка от Watson и Crick, независимо от външните условия и независимо от нуклеотидната последователност на самия РНК.
С други думи, взаимодействието на ДНК Hugstinu допълнителна гъвкавост и сила в случай на проблеми с неговия химичен верига не се различават един от друг, и да чака, когато те са ремонтирани. Може hugstinovskie взаимодействие са чак при работа с протеини - и в действителност ДНК постоянно да работи с протеини, които са или да позволи някои ген или да инициира репликацията, или за коригиране на мутация. Двойно верижна РНК молекула в този смисъл е по-твърда и крехка, и следователно по-малко подходящ за ролята на пазител на генетичната информация.






Разработено компютъризирана устройство за експерименти върху изкуствена еволюция, която дава възможност за извършване на много операции в автоматичен режим, който по-рано е трябвало да се извършва ръчно. Поставен в инсталацията на молекула РНК с каталитични свойства (рибозими) за 70 часа повишава развитието на неговата каталитична активност е 90 пъти, които изискват закрепване 11 мутации. Може би в близко бъдеще, насочено развитие на микроорганизми и молекули ще бъде толкова просто като стартира компютърна програма.
Биолози от Scripps време Institituta на експеримент "еволюция в тръба", получени РНК молекула, която е в състояние да катализира синтеза на други РНК. Предполага се, че в зората на живота на появата на тези молекули е трябвало да бъде повратна точка между биологичното и химичното еволюцията. И, въпреки че такива РНК ензими вече направени в такива системи, новата молекула има значително по-голяма гъвкавост.
Еволюционната теория е един от крайъгълните камъни на биологията и науката като цяло. През последните години теорията за еволюцията е била подложена на бързи промени и развитие във връзка с появата на природни науки практика нов мощен слой от експериментални данни и теоретични методи. В развитието на кодиращи макромолекули са: ДНК, РНК и протеини.