Защо малко жени сред далтонист
Първо дефект на зрението, което по-късно получава името "далтонизъм", описан през 1794 г. от английския химик и физик Джон Далтон, самият той страда. Дълго време за такива "несериозни" болест на третирана много леко, докато през 1875 г. не е имало основен жп катастрофа в Швеция. Преди разследването, което се провежда в този случай, е неразтворим въпроса как водача (между другото, по чудо оцелял и уверява, че е довело до състава на зелена светлина) не можеше да види червения семафор сигнал? Отговорът може само да даде експертно известен физиолог Galmgren инженер показа няколко чилета многоцветна вълна и го помолил да даде име на цвета на всеки един от тях. Посочвайки на червено, ответникът посочва, че - зелено, вкарвайки общество в шок.
Оттогава изследвания на цветното зрение са били лекувани с най-голямо внимание, особено след появата на превозни средства и самолети. Dihromaziey нарича далтонизъм или частичен далтонизъм, който е счупен, когато нормално цветоусещане трицветен, когато не се възприема едновременно трите основни цвята - червен, зелен и лилав нюанси техни производни.
Dihromanty не може да се прави разлика между червено (Protanopia), зелен (deuteranopia) или лилав (acyanopsia). Според статистиката, наследствена слепота засяга 8% от мъжете и 0.5% от жените. Как се случва това? Генът, кодиращ протеин, отговорен за впечатлението за цвят е разположен на X хромозомата. Далтонизмът се среща само когато има набор от хромозоми ще бъде никой правилно копие на гена.
Секс на лицето е известно, че се определя от полови хромозоми - X и Y (две Х хромозоми - една жена, X и Y - мъж). "Пациент" Х-хромозома, получена от майка му, ще направи човек, сляп. Една жена, ако една Х-хромозома ген е счупен, а другият - не, се синтезира протеин обикновено, и то не застрашава слепота. Тя се разболява, само ако той получава две "болни" на X-хромозомата - и от майка си и от баща си.