Закупуване на лекарства за редки заболявания е била предложена за трансфер на федерално ниво

Депутатите от Кострома Регионално Дума прие призив към правителството да се даде възможност на сираци заболявания във федералната програма за висока цена носология, или се развива в продължение на пациентите с редки болести отделна държавна програма. То се съобщава на сайта на регионалния парламент.

"Жителите на региона Кострома 55 са сираци заболявания - животозастрашаващи остри и прогресивни редки заболявания, които намаляват живота и да доведат до увреждане. Повечето от тях - деца с увреждания, които се нуждаят от дългосрочно скъпоструващо лечение, 3-ма души се нуждаят от постоянна през целия живот медикаменти.

Годишните разходи за лекарства за тези пациенти е 84 милиона рубли, а основната тежест пада върху закупуването на лекарства в регионалния бюджет ", - каза в Регионалния Дума Кострома.

Тази година в региона продължава да предоставят на пациентите лекарство сирак, техният брой се увеличава, разходите се увеличават - но в региона все още не знаем дали субсидията, и ако има - до каква степен и кога.

Тези пациенти, които приемат лекарства, продължават да ги получават. Но нови пациенти за първи път стъпи на сметката, когато има трудности.

Региони използват различни трикове. Те отказват да осигуряват лекарства, въпреки законодателна отговорност. На свой ред, пациентите се лекуват в съда и обикновено печелят. Но дори и при това положение, местната Министерството на здравеопазването е подал жалба до месец или два, или три, за да отложи началото на лечението.

Нашата обществена организация подпомага пациенти сираци, в това число - в исков път и поведение съдебен спор. И сега имаме много работа. Дори относително богатите региони като Москва или район Свердловск, отказват да лекуват пациенти сираци, позовавайки се на трудности с финансирането.

Записване и най-добрият вариант - високата цена на доставката на наркотици да прехвърли на федерално ниво. Това е предложението на Областната Дума Кострома.

България вече има програма "7 болести" - осигуряване на наркотици седем от заболявания и състояния се изплаща от федералния бюджет. Тази програма работи чудесно за десетата година. Хиляди пациенти, включително - с четири редки заболявания са лекарства, които Министерството на здравеопазването покупки централно.

Безусловно клинична ефективност - хората получават навременно лечение, очевидно икономическа изгода - по-ниски цени в резултат на придобиването на един купувач. Значително се увеличава делът на местните производители - фармацевтичните компании да станат печеливши за производство на лекарства за редки заболявания при държавни гаранции, на достатъчно голям мащаб. Налице е прецедент, когато има голяма, ефективна програма за пациенти за доставка на наркотици, включително - с редки патологии.

И с 24 редки заболявания се оказа по различен начин. При вземането на тази програма, каза, че регионалното финансиране - временно решение, че скоро ще се превърне в източник на финансиране трябва федералния бюджет. Но това е било забавено в продължение на 4 години.

Получава много искания - от областния управител, от организации на гражданското общество, на медицинската общност - необходимостта от прехвърляне на тази програма, за федерално ниво. Това решение има много предимства: икономически, логистичен, клинични. Например, мога да кажа, че цената на предписание на регионалната програма за класификация на болестите 24 до 10 пъти по-висока от федералната програма 7 болести.

Разбира се, че трябва да е точно обратното - най-скъпият и зле проектиран в същата област нещата трябва да се дава на федерално ниво.

Колко високо е вероятността, че предложението на депутати от Кострома ще бъдат взети? Тези предложения са много пъти идват от различни региони. тогава аз ще направи паралел с неотдавнашното решение на регионалния парламент във Венеция на вдигане на санкциите срещу България ...