взаимодействията алели

Взаимодействие nonallelic гени

Неалелни гени - на гени, разположени на различни хромозомни региони и кодират протеини неравни. Неалелни гени могат също да взаимодействат с-борбата.

По този начин един или повече ген причинява развитието на симптоми, или, обратно, една характеристика се проявява чрез действието на комбинация от няколко гени.

Има три не-алелни форми, и взаимодействие на гени:

Допълнителни (допълнително) действие на гени - един вид не-алелен взаимодействие на гени, доминантни алели Кото ryh при съвместно свързан с определяне на генотипа на нов фенотипна експресия на черти. Когато това разцепване на хибриди F2 фенотип може да се случи в съотношение 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, понякога 9: 3: 3: 1.

Пример за допълване е наследство кратуна форма плода. Наличието в генотипа доминантните гени А или Б OCU-почит сферичната плодове и рецесивен - udli-nonnuyu. В присъствието на доминантен генотип едновременно отново нов А и В ще образува диск като плодове. Когато пресича с линии чисти класове имат сферична форма на плодове, първото поколение F1 хибрид всички плодове имат формата на диск, както и в поколение F2 чрез разцепване възникнат notipu Fe: от 9 растения всеки 16 ще има дисковиден плодове, 6 - сферична и 1 - удължен.

Намаляване (инхибиране) действията на един алелен няколко гени друг ген не алелни двойки тях, наречен epistasis. Разграничаване между доминиращи и рецесивен epistasis. Ако нормално алелен доминиране може да бъде представен чрез формула А> а, Това явление epistasis изразено от A> B (доминиращ epistasis) или A> B (рецесивен epistasis), когато доминиращата или рецесивен ген един алелен двойката предотвратява генна експресия други алелни двойка.

Гените, които инхибират действието на друг, без алелен ген те се наричат ​​епистатичните, и по-голямата - Gipostatichnymi. Епистатичните взаимодействие на гени в природата противоположно комплементарна взаимодействие. Когато epistasis ензим, произведен под контрола на единичен ген, напълно инхибира или неутрализира действието на ензима, контролирано друг ген.

Нека епистатичните действие на гени в Пример наследство оцветяване зърно овес (фиг. 28). В тази култура беше установено, доминиращите гените, които определят черен цвят и сиви зърната. Означаваме една буква А, втората А - Б. По този начин е възможно да си представим преминаване, в която родителски форми имат генотипове А Abb (chernosemyanny) и ААВВ (serosemyanny). Генотипът на първото поколение растения (AaVB) съдържа доминантни гени и черен цвят А, и сив цвят В. Тъй ген Epistatichen във връзка с ген В, той не го да се прояви и всички F1 хибриди ще chernosemyannymi. В F1 ще има разделяне срещу 12 черно. Грей 3: 1 бяло. Този резултат е разделянето е лесно да се разбере, ако си представим съотношение 12: 3: 1 като изменението на типичен съотношението двухибридна чифтосване на 9: 3: 3: 1.

Девет комбинации има две доминантни гени А и В, но гена в сив цвят не може да бъде показано, и те дават chernosemyannye растения. Трите комбинации (AAbbAabb, AABB) ген черен цвят семена и също доведе до chernosemyannyh развитие растения. Тази група ще бъде фенотипно много подобна на първата, а оттам и от 16 растения 12 ще chernosemyannymi. В трите комбинации (ААВВ, aaVB, aaVB) доминантен ген в отсъствие на епистатичните ген може да изрази доминантен ефект по отношение на неговата рецесивен алел б и развиват растителни семена със сиво. Един генотип (ААВВ) представлява нова комбинация, в която проявява бели оцветители зърна, тъй като не съществуват две доминантен ген.

Смола - взаимодействието на множество неалелни гени, еднопосочно влияние върху развитието на същия знак; степен на симптомите, характерни зависи от броя на гени. Полимерни гени са обозначени със същите букви и един локус алели имат същото индексът.

Полимерна взаимодействие nonallelic гени могат да бъдат кумулативни и noncumulative. Когато (с натрупване) Полимерна проява степен функцията за кумулативен зависи от кумулативното действие на множество гени. Колкото по-доминиращ всички Leu-ген, по-изразен този или симптом. Разделяне зададена в F2 фенотип, когато се появи dihybrid напречно в съотношение 1: 4: 6: 4: 1, и като цяло съответства на третия, петия (ако dihybrid напречно), седмо (в trigibridnom кръстоски), и т.н. линия в триъгълник на Паскал.

Когато noncumulative знак polymery проявява в присъствието на най-малко един полимер доминантни алели на гени. Брой на доминиращите алели не оказва влияние върху тежестта на симптомите. Разделяне на фенотипа на F2, когато двухибридна пресичане - 15: 1.

Пример смола - цвят наследство при хора, което зависи (в първо приближение) от четири гени с кумулативен ефект.

взаимодействията алели

генотип състав включва голям брой гени, които работят и взаимодействат като неразделна система. Мендел в експериментите си намери само една форма на взаимодействие между алелни гени - пълно доминиране на един алел и пълно retsesivnist друг. Генотипът на организма не може да се счита като обикновен сбор от независими гени, всяка от които работи независимо от другите. Фенотипна прояви на дадена функция е резултат от взаимодействието на много гени.
Има две основни групи ген взаимодействие: взаимодействие между гените и алелни взаимодействие между neallelnimy гени. Въпреки това, трябва да се разбира, че това не е физическо взаимодействие между самите гени, и взаимодействието на първични и вторични продукти, които ще определят конкретна характеристика. В цитоплазмата, има взаимодействие между протеините - ензими, синтеза на което Intertrigo гени, или между вещества, които се образуват под влиянието на тези ензими.
Възможните видове взаимодействие:
1) за да се образува особеност необходимо взаимодействие между два ензима, синтеза на което Intertrigo neallelnimy два гена;
2) ензим, който е синтезиран с ген напълно инхибира или инактивира ензима, който се образува от друг не-алелен ген;
3) два ензима, образуването на който се контролира от два гена neallelmi засягащи една характеристика или един процес, така че тяхната комбиниран ефект води до и повишена поява на атрибут.
Взаимодействие алелни гени. Гените, които заемат еднакви (хомоложни) локуси в хомоложни хромозоми се наричат ​​алели. Всеки организъм има два алела на гена.
Известни форми на взаимодействие между алелни гени: пълно доминиране, непълно доминиране и kodominirovaniem superdominance.
Основната форма на взаимодействие - пълното доминиране, който за първи път е описан от Мендел. Същността му се състои в това, че в хетерозиготни проява на тялото на един от алелите доминира още една проява. При пълно доминиране разцепване от генотип 1: 2: 1 не съвпада с разделянето фенотипно - 3: 1. В медицинската практика, с две хиляди моногенни наследствени заболявания почти половината притежава господстващо положение патологични прояви на нормални гени. В патологично хетерозиготен алел се появява в повечето случаи признаци на заболяване (доминиращ фенотип).
Непълно доминиране - форма на комуникация в който най хетерозиготни организъм (Аа) доминантен ген (А) не напълно потискане на рецесивен ген (и), при което показан междинен между родителската черта. Тук разцепване от генотип и фенотип съвпадения и е 1: 2: 1
Когато kodominirovanii в хетерозиготни организми всеки ген алелен причинява образуването на продукта зависи от него, т.е., са продукти на двата алела. Класически пример за такава система е наличието на кръвни групи АВО система по-специално когато човешките червени кръвни клетки носят антигени на повърхността, контролирани от двата алела. Тази форма на дисплея се нарича kodominirovaniem.
Superdominance - когато доминантен ген в хетерозиготно състояние е по-силно изразено, отколкото в хомозиготно. Например, в Drosophila генотип АА-нормална продължителност на живот; Аа - trivatist удължен живот; аа - смърт.