Видове наследство, биология

Съгласно начина на наследство обикновено се разбира наследяване на черта, в зависимост от по автозомно или секс хромозома е определянето на неговата ген (алел), и дали е доминираща или рецесивен. В тази връзка, следните основни видове последователност: 1) автозомно доминантно, 2) автозомно рецесивен, 3) доминиращата наследството секс-свързани и 3) пол-свързани рецесивни наследството. От тях поотделно осигуряване 4) ограничен автозомно пол и 5) видове golandrichesky наследяване. Освен това, има 6) митохондриална наследяване.

В автозомно доминантно тип наследство алел на гена, който определя черта е в един от автозоми (хромозоми nonsexual) е доминиращ. Такава функция ще се проявява във всички поколения. Дори когато пресече генотипове Аа и аа, това ще се наблюдава при половината от поколението.

Това автозомно-рецесивно тип маркер не може да бъде показана в някои поколения, а други да се появят. Ако родителите са хетерозиготни (аа), те са носители на рецесивен алел, но има доминантен белег. При пресичане Аа и Аа, ¾ от децата ще бъде доминиращ, рецесивен и ¼. При кръстосването Аа и аа ½ рецесивен алел у ще се прояви в потомци половина.

Автозомно признаци се появяват с еднаква честота при двата пола.

Полово-свързано доминантно унаследяване е подобен на автозомно-доминантно само с една разлика: в пода, чийто пол хромозоми са еднакви (например XX в много животни е женското тяло), знакът ще се появи два пъти по-вероятно, отколкото пола с различни полови хромозоми ( XY). Това се дължи на факта, че ако апелът е в Х-хромозомата на мъжкото тяло (като партньор алел не), а след това всички от дъщерите му ще бъде на собствениците на, и нито един от синовете му. Ако собственикът свързан с господстващо черта на пода е женското тяло, вероятността за предаване е един и същ и за двата пола потомци.

Когато полово-свързано рецесивно унаследяване вид изтичане може да се появи и поколения, както е в случая с автозомно-рецесивно тип. Това се случва, когато женския организъм може да бъде хетерозиготни по отношение на този ген, а мъжете не носят рецесивен алел. При преминаване от женски пол носител със здравословна човек в ½ синове проявяват рецесивен ген, и ½ дъщери ще бъдат носители. При хората, така наследил хемофилия и цветна слепота. Бащи никога не преминават гена на болестта на техните синове (защото те предават само Y-хромозома).

Автозомно ограничена от пола, се наблюдава вид наследство когато генът, който определя черта, макар и локализиран в автозоми, но се среща само в единия пол. Например, знака на количеството на протеин само жените се проявява в млякото. При мъжете, не е активен. Наследяването е приблизително същата като в полово-свързано рецесивно тип. Въпреки това, има индикации, може да се предава от баща на син.

Golandricheskoe наследство поради локализацията на гена проучен в сексуална Y-хромозома. Такава функция, независимо дали това е господстващо или рецесивен, явно всички синове и дъщери няма.

Митохондриите имат своя геном, който се получава в присъствието на митохондриална тип наследяване. Защото само яйчни клетки са митохондриите в зиготата, митохондриалната наследство възниква само от майките си (и на дъщерите и синовете).