Узи вродени аномалии
Вероятността за няколко вродени аномалии може да се прогнозира въз основа на историята; така че всеки пренатален преглед с ултразвук трябва да включва целенасочени малформации търсене. При идентифицирането на малформации на плода тактики, вариращи от аборт до плода интервенции и преждевременно раждане (в зависимост от характера на аномалията, продължителността на бременността и желанието да се жени).
Излишъкът от околоплодна течност (IV Е) може да бъде индикация прогностичен трудно или пречи на бременност. Общо 1% от бременност усложнени от hydramnios. В 20% от случаите се дължи на аномалии hydramnion феталното развитие (Таблица 9-1.) - система малформации, хромозомни аномалии и еритробластоза. Polyhydramnios се случва и при жени с диабет.
малформации на централната нервна система:
- Хидроцефалия. Характерно разширяване на тилната роговете на страничните вентрикули и предните рога. До 18-тата седмица от бременността, диагностициране на хидроцефалия е трудно да се достави. Камерите започват да се разширяват, преди да увеличите biparietal размер на главата. Хидроцефалия фетален пилоричната част на задния рог на латералния вентрикул е обикновено по-голяма от 10 mm; измерване на площта - надежден и бърз метод за хидроцефални изключения.
- Аненцефалия - липса на черепната свод - ясно дефинирани в началото на месеца от бременността II. Малък мозък на плода е покрита с дебел ангиоматозни строма вместо черепната свод. Главата на плода, тъй като завършва в горния край стърчащата контакти и biparietal размер на главата трудно да се измери. Трудности възникват с ниско разположение глава в тазовата кухина; в този случай е възможно погрешно диагностициране на аненцефалия.
- Микроцефалия - ненормално намаляване на зародишен главата. Микроцефалия се диагностицират след 24 седмици на бременността, ако след нормалния растеж на плода главата тя спира да расте. Съотношението на размера на главата на плода долната част на торса. Като се имат предвид неблагоприятните дългосрочни последици, при диагностициране на това заболяване е необходимо да се провеждат изследвания на причините за микроцефалия (аномалия, а генетична аномалия, вътрематочна инфекция).
Невронни дефекти тръба:
- Hydranencephaly - отсъствие на мозъчните полукълба в хидроцефалия (крайна фаза hydrocephalic синдром).
- Goloprozentsefaliya - дефект на средните структури на мозъка, в съчетание с дефекти на лицевия череп, циклопите и разделянето на горната устна (заешка устна).
- Задната ямка кисти, киста-подобен синдром с Dondi-Udkera (разширяване IV камера) и субарахноидални кисти.
- вътречерепен кръвоизлив
- Спина бифида с липсата на сегменти на гръбначния стълб; Това може да бъде придружено от хернии издатина на мозъка (meningocele) или гръбначния мозък (meningomyelocoele).
Рискът от рецидив. Над 90% от децата, родени с тази болест в семействата с никакви други деца с дефекти на невралната тръба. След раждане на дете с повторение на риска дефект на невралната тръба е около 3%, и след раждането на две деца - 6%.
Ултразвукови признаци на спина бифида и менингит (миело) tselee:
- Изправянето на гърба на осификацията центрове в нивото на гръбнака дефект
- Образование заоблени, изпъкнали от гръбнака
- Патологично променената форма на малкия мозък с сплескване задната повърхност
- заличаване поради големи резервоари (банан симптом)
- Деформацията на фронталните могили, давайки на теменна кост заострената
- (Lemon симптом)
- Повишената пилоричната част на страничните вентрикули
Менингомиелоцеле (спина бифида комбинация с цереброспинална херния) се появява в резултат на непълното затваряне на гръбначния канал (поради липсата на вертебрални арки). Честотата на това заболяване е 1 на 1000 новородени. Комбинацията с други разстройства, такива като хидроцефалия и енцефалоцеле.
Патологията на гърдите и корема.
Патологична форма на гръдния кош:
- скелетната дисплазия
- Счупване на ребра (остеогенезис имперфекта)
- Олигохидрамнион вследствие бъбречна дисплазия
Използването на ултразвук диагноза възможно белодробна патология като плеврални изливи, тумори или кисти гръдния кош. В такива случаи, повишаването на интраторакална налягане може да доведе до прекъсване на венозно връщане (предварително натоварване) и сърдечна недостатъчност, или вторична белодробна забавяне съзряване причинени компресия на нормалната белодробната тъкан.
Сърце. Родителските диагностика на сърдечна патология се извършва от ехо кардиография реално време и метод М. Човек може да се идентифицира и структурни и функционални показатели (например аритмии). Няколко заболявания са свързани с хромозомни дефекти (например, нарушена Маркери и ендокарда тризомия на хромозома 21).
Патология на стомашно-чревния тракт.
Патологията на пикочно-половата система. Ако след 16-20 седмици от бременността не се определя от двата бъбрека и пикочния мехур, е необходимо да се подозира, бъбречна патология.
Патология на съвместна костната система:
изд. U. Бек и сътр.