Уест синдром детска епилепсия, епилепсия
Причините за проява на синдрома на Запад
синдром на Запад причини са много различни заболявания и нарушения. По този начин, на болестите, които водят до този вид епилепсия. обикновено се отбележи, аномалии на развитието на мозъка, включително туберозна склероза, генетична мутация, и вътречерепен кръвоизлив, типични за недоносени бебета, и задушаване. Въпреки това, по-често от синдром на Уест се среща при деца, диагностицирани с неонатална асфиксия, което означава, хипоксия на мозъка по време на детската запушен труда.
Тя не винаги е възможно да се определи основната причина за синдром на Запада. В този случай, това заболяване се счита идиопатична или криптогенен.
синдром на Уест симптоматика
синдром на Уест най-често се характеризира с три основни симптоми:
- Постоянните епилептични припадъци, които са почти невъзможно за лечение.
- За децата има психомоторно забавяне.
- Електроенцефалограмата разкри характерни за това заболяване -gipsaritmiya промени.
синдром Прогноза Запад
синдром на Уест е класифицирана от лекарите като сериозно заболяване, застрашаващо живота. Един от всеки пет деца с тази диагноза умират преди да навършат 5 години. Най-тежката причина за смъртта са вродени аномалии на развитието на мозъка. Също така понякога смъртта настъпва в хода на болестта, сложна терапия. От останалите пациенти, 75% от наблюдава нарушаване на развитие психомоторна.
По-малко от 50% от децата, живеещи в стабилен етап на ремисия, която се поддържа постоянно да взимат наркотици. В 30% от заболявания лечими заболявания. И едва 4% от пациентите може да започне да води нормален живот, с възстановяването на физическо и умствено развитие, което отговаря на тяхната възраст.
Основната част (90%) от децата с подобна диагноза обикновено изостава в физическото и интелектуалното развитие, дори след успешно разположение на припадъци. Въпреки това, тази прогноза е свързана не само с болестта си, но с основната причина за епилепсия: аномалии на мозъка, местоположението им и степента на симптомите. В допълнение, постоянни припадъци се може да предизвика разрушаване на мозъка.
В 60% от децата с този синдром на Веста диагноза епилепсия съпътства живота. Половината от тях, това заболяване се развива при синдрома на Lennox-Gastaut. докато в други тя може да се превърне в фокусна или генерализирана форма.
Това е изключително важно, за да се диагностицира навреме, за да зададете времето за подходящо лечение. Времето на началото на лечението зависи от резултата на заболяването. С адекватен подбор на антиепилептични средства в първоначалния половина от случаите е възможно да се постигне пълна ремисия.
Късно диагноза и неправилно лечение може само да влоши заболяването.
Лечението най-често се поддава на идиопатичен тип синдром на Веста, тъй като в този случай, забавяне на растежа обикновено започва почти едновременно с атаките, но атаките си могат да бъдат лекувани. 40% от децата с този вид на заболяването след курс на лечение ще продължи да се развива като нормални деца.
В случай на криптогенен и симптоматични форми синдром Веста тази прогноза е по-тъжно, особено ако се докаже устойчивост атаки до лекарствена терапия.
Още по темата:
