Tsefamed преглед - търсене на наркотици

В момента потребители не са оставяли коментари за лекарствен препарат Tsefamed. Ако сте имали личен опит с това лекарство, моля споделете вашите коментари за него.

Самолечението може да навреди на вашето здраве

за лекарството

Прах за разтвор за интрамускулни и интравенозни инжекции.

формулировка 1 флакон съдържа:

Активна съставка: цефтриаксон (натриева сол) 0.5 грама или 1,0 гр

1 ампула разтворител (за освобождаване форми заедно с разтворителя) включва: лидокаин хидрохлорид 20 мг или 35 мг.

Антибактериални агенти за системни ефекти, цефалоспорини от трето поколение.

Tsefamed е широкоспектърен антибиотик, трето поколение цефалоспорин. Той има бактерициден ефект се дължи на инхибиране на синтеза на клетъчните мембрани бактерии. Той е активен срещу повечето грам-отрицателни, Грам-положителни патогени на много и някои анаеробни бактерии. Устойчив на бета-лактамаза, произведени от бактерии.

Tsefamedu чувствителни аеробни грам-отрицателни бактерии: Aeromonasspp. Alcaligenesspp. Branhamellacatarrhalis, Citrobacterspp. Enterobacterspp. (Някои щамове, резистентни), Е. Coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus грип, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella SPP. (Включително Kl. Pneumoniae), Moraxellaspp. Morganellamorganii, Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Plesiomonasshigelloides, Proteusmigabilis, Proteusvulgaris, Providenciaspp. Pseudomonasaeruginosa (някои резистентни щамове), Salmonellaspp. (Включително S. Typhi), Serratia SPP. (Включително S. marcescens), Shigella SPP. Vibriospp. (Включително, В. cholegae) Yegsinia SPP. (Включващи, Y. enterocolitica).

Много щамове на горните микроорганизми, които в присъствието на други антибиотици като пеницилини, цефалоспорини и първо и второ поколение на аминогликозиди пролиферират стабилно чувствителни към Tsefamedu. Според клиничните данни в първични и вторични сифилис посочено добра ефикасност на лекарството.

Аеробни Грам-положителни бактерии, чувствителни към Tsefamedu: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus ауреус (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus говежди, Staphylococcus Epidermidis, стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus зеленеещи.

Staphylococcus SPP. резистентни към метицилин и резистентни към цефалоспорини, включително и Tsefamedu. Повечето щамове на Enterococcus SPP. (Например, Streptococcus фекалии) също са устойчиви на лекарството.

Анаеробни патогени чувствителен Tsefamedu: Bacteroides SPP. (Включително някои щамове на В. Fragilis), Clostridium SPP. (Включително Cl. Difficile), Fusobacteriumspp. (С изключение Е. mortiferum и F. varium), Peptococcus SPP. Peptostreptococcus SPP. Някои щамове на Bacteroides SPP. (например Б. Fragilis), произвеждащи бета-лактамаза резистентни към Tsefamedu.

Всички основни фармакокинетични параметри Tsefameda, въз основа на общите концентрации на лекарството са зависими доза, с изключение на полуживот.

Интрамускулно приложение на еднократна доза от цефтриаксон 0,5-1 грама в здрави възрастни лекарство напълно се абсорбира и максималната плазмена концентрация се постига 2-3 часа след прилагане. Ceftriaxone прониква през кръвно-мозъчната бариера при ниски концентрации екскретират в майчиното мляко.

Дълъг период на полуразпад при възрастни е около 8 часа при възрастни над 75 години до 16 часа и при кърмачета е 6.5-8 дни.

Когато бъбречна или чернодробна функция при възрастни фармакокинетика цефтриаксон трудно се превръщат (евентуално леко удължаване на полуразпад) поради преразпределение на функции, ако нарушена бъбречна функция, повишена екскреция в жлъчката, черния дроб патологията, повишена бъбречна екскреция.

Показания за употреба:

Tsefamed ефективен срещу инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към него:

- инфекции на горните и долните дихателни пътища (включително пневмония, белодробен абсцес, емпиема);

- костни и ставни инфекции, на кожата и меките тъкани, инфектирани рани и изгаряния;

- пикочо-половите инфекции, включително гонорея;

- коремни инфекции (включително, холангит, емпиема на жлъчния мехур, възпалителни заболявания на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, перитонит);

- инфекции при хора с отслабена имунна система;

Tsefamed в повечето случаи се понася добре. Странични ефекти обикновено са обратими и изчезват след преустановяване приема на лекарството.

Възможно: редки изпражнения или диария, гадене, повръщане, стоматит, глосит; еозинофилия, левкопения, рядко - анемия, неутропения, тромбоцитопения; алергичен дерматит, сърбеж, уртикария, много рядко - анафилактичен шок, главоболие, виене на свят.

В редки случаи на псевдомембранозен колит, нарушения на коагулацията, когато се прилага интравенозно болка по вена, флебит.

Дозировка и начин на приложение:

Tsefamed прилага интрамускулно и интравенозно (болус или инфузия).

Типичната дневна доза за възрастни е 1,2 грама Тази доза зависи от вида и тежестта на инфекцията се прилага веднъж дневно или разделена на две равни дози и да се прилага в две дози през интервал от 12 часа. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 4 гр

Типичната дневна доза за деца под всички инфекции (с изключение на менингит) е 50-75 мг / кг; Тази доза се прилага веднъж дневно или разделена на две равни дози и да се прилага в две дози през интервал от 12 часа. Новородени деца (на възраст от 1 до 2 седмици), поради липса на ензимни механизми трябва да се прилагат 20-50 мг / кг на ден; дневна доза не трябва да превишава 50 мг / кг.

Продължителност на лечението Tsefamed в зависимост от типа и тежестта на инфекцията е 4-14 дни средно (в тежки случаи, този период може да бъде увеличена).

Лечението трябва да продължи инжекции Tsefameda все още най-малко два дни след изчезването на болестта.

При лечение на менингит целеви първоначална доза - 100 мг / кг веднъж дневно през следващите дни на лечение, дозата е разделена на две равни дози и прилага в два етапа, с интервал от 12 часа. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 4 гр

една доза е показан за лечение на неусложнена гонорея в 1 година

Когато периоперативна профилактика се препоръчва приложение на 1 грам Tsefameda 30-90 минути преди операцията.

В инфекции, причинени от Streptococcus ruogenes, продължителност на лечението е най-малко 10 дни.

Пациенти с увредена бъбречна функция при нормална чернодробна и при пациенти с нарушена чернодробна функция, като се поддържа бъбречната функция не е необходимо да се намали дозата.

Пациентите, които влизат диализа и пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане, дозата трябва да се предписват специални.

Възрастните пациенти са определени същата доза като възрастни.

Клинични изследвания са потвърдили наличието на синергично взаимодействие между аминогликозиди и цефтриаксон. По-специално, за лечение на тежки и животозастрашаващи инфекции, причинени от Pseudotonas aeroginosa евентуално комбинирани среща. Въпреки това, поради физически несъвместимост на тези лекарства трябва да се прилага отделно.

Правилник за подготовка и прилагане на лекарството:

За интрамускулно инжектиране: 0,5 грама или 1.0 грама прах Tsefameda разрежда в 2 мл или 3,5 мл 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид, съответно.

За интравенозно приложение 0.5гр или 1,0 грама прах Tsefameda разрежда в 5 мл или 10 мл вода за инжекции или изотоничен разтвор на натриев хлорид, съответно. Приготвеният разтвор се инжектира във вената бавно за 2-4 минути.

За да се получи разтворът за инфузия: разрежда с 2 грама на лекарството в 40 мл един от следните разтвори, които не съдържат калциеви йони: 0.9% натриев хлорид, 0.45% натриев хлорид + 2.5% глюкоза, 5% глюкоза, 10% глюкоза , 5% фруктоза, вода за инжектиране и т.н. Продължителността на интравенозна инфузия трябва да бъде най-малко 30 минути.

Tsefameda решения не могат да бъдат смесени или добавени към разтвори, съдържащи други антибиотици или други разтворители, с изключение на изложеното по-горе, поради несъвместимост потенциал.

Решението на лекарството трябва да се използва веднага след приготвянето му!

са на разположение на случаи на свръхдоза наркотици Няма данни.

Преди назначаването на инжектиране Tsefameda трябва внимателно да проучи толерантност на натриевата сол на цефтриаксон на пациента. При прилагане Tsefameda може би леко увеличение в нивото на урея и креатинин в кръвта. При пациенти с тежко увредена бъбречна и чернодробна функция трябва да бъде постоянно наблюдение на нивото на цефтриаксон в плазмата, за да се предотврати натрупването на лекарството в кръвта. Прилага се дневна доза Tsefameda в никакъв случай не трябва да надвишава 2 гр без внимателен контрол неговата концентрация в кръвта.

Tsefamed не трябва да се прилага при новородени с хипербилирубинемия, особено при преждевременно родени бебета (възможно развитие на билирубин енцефалопатия).

Ceftriaxone се секретира в кърмата. Въпреки факта, че цефтриаксон не е открит мутагенен, тератогенен ефект, нивото на безопасност на цефтриаксон при бременни жени не е достатъчно проучена.

Tsefamed 0,5 грама или 1,0 грама № 1 заедно с разтворителя

Прах за инжекционен разтвор 0.5 грама или 1,0 грама във флакон пълен с ампула разтворител (2 мл или 3,5 мл 1% разтвор на лидокаин хидрохлорид).

1 флакон и 1 ампула в блистери.

Блистери в картонена кутия с листовка.

Tsefamed 0,5 грама или 1,0 грама №10

прах за инжекционен разтвор 0.5 грама или 1,0 грама във флакон.

5 бутилки в блистери.

2 блистера в картонена кутия с листовка.

Съхранявайте при 15-250S от достъп на деца.