тромбоцитопенична пурпура болест - лечение и симптоми

Тромбоцитопенична пурпура заболяване - Причини
Разграничаване първичен и симптоматично (вторичен) образува Verlgofa заболяване. Основни форми са както наследствени (сравнително рядко) или придобити над естеството на живот за сметка на всяко предишно заболяване; вторични форми се развиват като признаци на редица заболявания. Механизъм на развитие на двете първични и вторични форми на заболяването може да бъде подобна Verlgofa. Обикновено заболяването се диагностицира в детска възраст.
Факторите, които влияят върху развитието на тромбоцитопенична пурпура, все още не са напълно изяснени. понякога заболяването протича дори при деца, въпреки че повечето случи в диапазона на от три до шест години и до четиринадесет години в същото съотношение като при момичета и момчета. След тази възраст честотата на момичетата се наблюдава три пъти по-висока. Някои експерти имат съществено значение за развитието на болестта се отстранява инфекциозни агенти, които предшестват развитието на заболяването Verlgofa. При децата Заболяването обикновено започва след вирусна инфекция (бактериална, след като по-рядко).
Основната патологична отличителен белег на болестта е тромбоцитопенична пурпура намаляване на броя на периферни кръвни тромбоцити, което води до развитието на хеморагичен синдром gematomno изразена петехии тип.
При деца, появата на заболяването често се предшества от Verlgofa прехвърля ТОРС ваксинация (грип, полиомиелит, морбили, вариола, коклюш, дифтерия). Новородени тромбоцитопенична пурпура е вродена, но не се дължи на генетична, тъй като тя е свързана с предаването на майка с деца антитромбоцитна izoantitel (майката е в добро състояние) и автоантитела (майка Verlgofa болестта)
Тромбоцитопенична пурпура заболяване - симптоми
Тромбоцитопенична пурпура - остра и настъпва бързо прогресиращо заболяване, което засяга хора от всяка възраст и пол (предимно лица от десет до петдесет годишна възраст). Verlgofa заболяване винаги започва внезапно без никакви специфични причини, или след чревна / остри респираторни заболявания. Пациентите са следните симптоми: загуба на апетит, гадене (а понякога и повръщане), грешен тип на висока температура, болки в гърдите и коремни болки, слабост, умора, главоболие. незначителни контузии и кръвоизливи по кожата. Достатъчно бързо тази симптоматика се заменя с цялостна картина на болестта с хеморагичен синдром (хемоптиза - рядко, кървене от венците, кървене в ретината, стомашно-чревни и епистаксис, кръвонасядане, кървене), треска, комплексна променлива неврологични симптоми (остри психични разстройства, дълбоко патологична сън, летаргия, конвулсии, замъглено и замъглено виждане, тремор, едностранно парализа, потиснато реч, атаксия. дезориентация). Основните клинични симптоми на заболяването включват Verlgofa кървене на лигавиците и кръвоизлив, които могат да възникнат спонтанно и поради инжектиране или незабележими леки наранявания.

Кожна кръвоизлив на тромбоцитопенична пурпура, най-често се вижда на предната повърхност на крайниците и багажника, като има много различни стойности - от малки до много големи синини и зацапвания. За разлика от съдови кожни кръвоизливи, кървене при тромбоцитопенична пурпура са склонни да се слеят. Тази клинична характеристика е добър диагностичен инструмент за правилното определяне на характера на хеморагична диатеза.
Според честотата на възникване на кървене от лигавиците на носа и матката предимство, много по-рядко бъбречно, белодробно, стомашно-чревни и кървене на венците. В някои случаи, кръвотечение от носа станали толкова богати, че да доведе до тежка анемия. В челните редици на менструалния жените изпуска, а понякога имитира извънматочна бременност кървене в яйчниците. пурпура на момичета тромбоцитопенична често се диагностицира, когато първата менструация. Идиопатична тромбоцитопенична пурпура важен диагностичен част е липсата на кожни кръвоизливи и кървене изолирани от лигавицата. Много често тези прояви придружават от следните патологични процеси: на климактериум синдром. нефрит, атеросклероза. хипертония, фиброиди, светлоклетъчен карцином, рак. При деца, 30% от случаите е налице умерено уголемяване на далака, при възрастни е изключение. Bone кървене характеризира главно чрез увеличаване на общия брой на мегакариоцити.
За хронична форма на заболяването Verlgofa остра проява е необичайно. Първите симптоми на болестта се проявява много преди първите характерните признаци на заболяване и пациентите обикновено не се наблюдават. Първите признаци на кръвоизлив появяват като оскъдна кървене от носа, малки кожни кръвоизливи и кървене след операция. Според честотата на поява на кръвоизлив в остра тромбоцитопенична пурпура на първо място са кожни прояви. Обикновено се появяват кръвоизливи след микротравми или изведнъж без причина (спонтанни кръвоизливи обикновено се появяват през нощта). В изключителни случаи, ако има симптоми на заболяването Verlgofa "кървави сълзи", е причинено от кървене от очите. Кървенето е втората поява честота отличителен белег тромбоцитопенична пурпура, което обикновено се случва в паралел с кожни прояви на. Кървенето от носа обикновено са в изобилие, упорит, което води до анемия. Често има кървене от задната стена на фаринкса, сливица, лигавицата на устната кухина. Бъбречна, стомашно-чревни и маточни кръвотечения при момичетата са много по-рядко. Много деца с Verlgofa оплакванията на болестта, напълно отсъстват толкова дълго, тъй като те не се развиват хеморагичен анемия. В същото време е налице повишено умора, слабост, раздразнителност и летаргия. Ако продължителността на заболяването преминава прага от шест месеца, можем да говорим за хронична форма на заболяването (най-често се наблюдава при деца от седем - десет години). Хроничната форма на заболяването е с вълнообразна Verlgofa удължено продължителност, в която периодите на обостряне, последвани от период на подобрение
Тромбоцитопенична пурпура заболяване - Лечение
Комплекс терапевтични интервенции за лечение на заболяване Verlgofa определен период, по време и тежестта на заболяването, и се състои от оперативните и консервативни терапии. В случай на прояви тромбоцитопенична пурпура, се препоръчва хоспитализация, последвано от почивка спазване болничното легло. Предпоставка е лечението на пълно калорични храни, когато храната се сервира на малки порции в течен охлажда. Консервативно лечение на заболявания Verlgofa специално място се дава на хормонално лекарствени увеличава имунитет, повишава съсирването на кръвта и намалява съдовата пропускливост. Хормонални лекарства се използват в тежка тромбоцитопения, кръвоизливи в вътрешните органи, различна локализация кървене, кървене от лигавиците, с обширни поражения на кожата. Преднизолон - най-често за тази цел в малки дози от хормона използвани. Положителният ефект започва да се появява вече след една или две седмици, след което се намалява дозата на лекарството.
В сложни заболявания Verlgofa препоръчва прием на витамини С и Е, които е необходимо да се знае, че големи дози витамин С не се препоръчва да се получи в резултат на факта, че значително намалява функционалните свойства на тромбоцитите. В допълнение определя калциев пантотенат (калциева сол), аминокапронова киселина 3-4 стр. дневно в размер на 0.2 грам на килограм телесно тегло.
Положителен ефект върху съдовата стена като лекарство Dicynonum който може да се прилага интрамускулно или даден през устата. В комбинацията на функционални свойства на тромбоцитите АТР и магнезиев сулфат достатъчно добро въздействие. Като използват кръвоспиращи събиране на лечебни растения, съдържащи бял равнец, вода пипер, царевица коприна, дива роза и коприва. Преливане на кръвни съставки се извършва само в случай на реална заплаха за живота, а именно при остра тежка анемия, или да се спре, не изключва други средства за масово кървене.
В случай на повреда на консервативна терапия Verlgofa заболяване, спленектомия обикновено се прибягва до (хирургично отстраняване на далака). Намаляване на възпроизвеждане и растеж на клетки, цитотоксични лекарства се използват само в изключителни случаи, когато всички налични средства и те не предоставен са използвани желаните резултати. Лечението с цитотоксични лекарства (винбластин, винкристин, 6-меркаптопурин, циклофосфамид, азатиоприн) често се комбинира с хормонално лечение. Пациенти с болест на Verlgofa подлежи на диспансерно наблюдение в продължение на пет години.
- Del.icio.us
- Digg
- Technorati
- магнолия
- Newsvine