Транскрипция на генетичния код, обработка РНК
Биосинтеза РНК - транскрипция - процесът на четене на генетична информация от ДНК, в която нуклеотидната последователност на ДНК е кодирана от нуклеотидна последователност на РНК. Той се използва като енергиен субстрат и - нуклеозиден 3-фосфат с рибоза. Основният принцип на допълване - консервативен процес - синтезира нов едноверижна РНК по време на целия междинната започва в някои области - промотори завършва в терминатори, и частта между тях - оперон (транскрипционна) - включва един или повече функционално свързани гени, понякога съдържа гени които не кодират протеини. Разликите транскрипция. 1) отделни гени се транскрибират. 2) не изискват грунд. 3) включва РНК рибоза вместо деоксирибоза.
транскрипционни стъпки: 1) свързване на РНК полимераза на ДНК. 2) започване - образуването на верига РНК. 3) удължаване или увеличение РНК верига. 4) прекратяване.
Етап 1 - сайт с което полимеразата РНК свързва наречен промотор (40 базови двойки) - място за разпознаване, свързване на започване. РНК полимераза признаване на промотора и разположен върху него се образува затворена промотор комплекс, където спирални и ДНК комплекса може лесно да се отдели и да се премести към отворения промотор комплекса - трайна връзка, азотна база everted навън.
Етап 2 - започване на синтеза на РНК е образуването на няколко връзки верига РНК синтеза започва на една ДНК нишка 3'-5 'и се простира в посока 5'-3'. разделяне фаза завършва б-субединица.
Етап 3 - РНК верига удължение - - за удължение се дължи Ядро-рРНК полимераза. ДНК нишка despiralizovana на 18 двойки, и е 12 - хибриден - общо хибрид на ДНК и РНК. РНК полимераза напредване по веригата на ДНК и ДНК веригата след разтваряне. В еукариоти, когато РНК е 30 нуклеотида в 5'-края, образуван от защитната структура ППК.
Етап 4 - Прекратяване - настъпва на терминатори. част на веригата е богата на GC, и след това от 4 до 8 подредени в ред А. След преминаване участък, оформен в фуркетна РНК продукт и не е допълнително ензим, синтезът се прекратява. Най-важната роля на прекратяването на протеин фактор - ро и кула. Въпреки че е пирофосфат инхибира синтезата на протеин RO, защото ензим спря (остър) спря синтез на фосфорна киселина. Активният Rho протеин и експонати nukleozidfosfataznuyu дейност, която причинява освобождаването на РНК, РНК полимераза, която е допълнително комбиниран с подединица.
Обработка - узряването на РНК. Тя включва: 1) образуване на ППК в 5'-края, участва в спазването на рибозомата. 2) 3'-края настъпва полиаденилиране опашка и е образуван от сто до двеста аденин нуклеотиди, той защитава '' края на действието на нуклеази и го прави премине през ядрени порите и играе роля при спазване на рибозомата. 3) Splice - нарязани некодиращата последователност - интрони. Това се случва по два начина: а) се провежда spliceosome - нуклеопротеин като редица протеини и малки ядрени РНК. В началото на примка от интрона се случи, като оставя само кодиращите последователности - екзони. Ензимите ендонуклеаза нарязани и зашити останалите лигаза екзони. TS интрони си отиват. Алтернативно снаждане - в една последователност на нуклеинова киселина е РНК форма няколко протеини. Samosplaysing - самостоятелно отстраняване на интрони. Нарушаването на снаждане: 1), системен лупус еритематозус. 2) фенилкетонурия. 3) хемоглобинопатии. Messenger РНК не е преработено в прокариоти, тъй като те не трябва интрони. TRNATyr, преработка. Прекурсорът се отцепва и отцепен тРНК нуклеотидна 5'-3 'Q P. К 3'-край последователност CCA присъединява с ОН група при 5' края фосфорилиране пурин база. Dugidrouridinovaya контур - ARSaza. обработка на рРНК. Прекурсор рРНК - proribosomalnaya 45S РНК се синтезира в ядърце и изложени рибонуклеази и формира 5,8S 18S 28S. Те са 70% spiralizuyutsya. рРНК играе роля в образуването на рибозоми и участва в каталитични процеси. Субединица рРНК се формира от ядрото. Малката субединица 30S, 50S и 70S рибозомната субединица голям образувани прокариоти, еукариотни 40S + 60S = 80S. Образуване на рибозомите се извършва в цитоплазмата.
Много рибозомно свързване на РНК. 1) малки подединици, които имат секвенцията на Shine-Dalgorna иРНК 5'GGAGG3 "3'TSTSUTSTS5. РНК е прикрепена към малката субединица. В еукариоти, ППК-свързващ сайт за иРНК. Парцел за свързване с тРНК. а) R-парцел - пептидил център за иРНК свързване към растящата пептидна верига - пептидил-тРНК свързване. б) част - свързване тРНК с аминокиселина - аминоацил част 2) на голямата субединица на Е сечение с пептидил трансферазна активност.
Обратната транскрипция характеристика на ретровируси или вируси, съдържащи РНК - вирус HIV онковируси.
На настъпва РНК ДНК синтезата на веригата под действието на ензима обратна транскриптаза или обратна транскриптаза, или полимераза DNKRNK. Проникване в синтеза ДНК от клетка-домакин се случи, в която се вгражда в ДНК на гостоприемника и започва транскрипция на тяхната РНК и синтез на неговите собствени протеини.
Генетичният код и неговите характеристики. Генетичният код - е нуклеотидната последователност на молекулата гРНК в които има кодови думи за всяка амино киселина. Тя се състои в определено място на нуклеотиди в молекула на ДНК последователност.
Характеристики. 1) триплет генетичен код - т.е. всеки а / к, която е кодирана от три нуклеотида. 2) генетичен код и / или е дегенерат в излишък - голямата част от а / к кодирани множество кодони. Общо 64 триплети образувани са 61 специфичен триплет кодира / C, и три триплети - август, UAA, UGA са безсмислени кодони, тъй те не се кодират аудио от 20 а / к, функцията за синтезиране на прекратяване. 3) Генетичният код е непрекъснат, без препинателни знаци, т.е. сигнали, показващи края на триплет и началото на друг. Кодът е линейна, еднопосочно, непрекъснато. За пример - ATSGUTSGATSTS. 4) включване на кодон август триплет служи синтез. 5) Генетичният код е универсална.
22. Превод - протеин биосинтеза. Преводачески етапа: 1) започване. 2) удължение. 3) прекратяване. Започване - има / к активиране.
AatRNK инициатор ще реагира с 1 / к бъдеще протеин само карбоксилна група, и 1 / к може само да се получи синтез NH2 група, по този начин Протеиновият синтез започва с N-края.
Монтаж началния комплекс в малката субединица. Фактори: 30S иРНК fomilmetionil тРНК IF 123 Mg 2+ GTP - източник на енергия
Заредени иницииращи фактори е малката субединица иРНК стартовия кодон август или GUG и оттам набор рамка на четене, т.е. стартов кодон се поставя в сайта на P. Към този разтвор formlmetionil тРНК, която се придружава от фактор освобождаване АКО 3, и след това се присъединява към голямата субединица и освободеният АКО 1 и IF2, и хидролиза се случва 1GTF образува рибозом. Удължение - работен цикъл на рибозомата. Той включва три етапа: 1) свързване aatRNK A-сайт, защото зает P-Парцел необходимо удължаване фактори EF-ТУ, EF-TS и GTP. 2) Е-транспептидация част хвърля / к и се образува пептидна връзка. удължение фактори в прокариоти: EF-ТУ, EF-Ts, EF-G. 3) транслокация - първи EF-G-P деацилира тРНК част оставя рибозомата, движението се извършва в т 1 в посока 3 'края; движение на пептид в P сечение - използва GTP и коефициент на удължение - EF-G-translocase, А - свободна част отново и процесът се повтаря. Прекратяване - разпознаване на тер-миниращи кодони UAA, UGA, UAG чрез освобождаващ фактор RF 01 февруари 3. След контакт с кодон прекратяване в част не е свързан към него тРНК, и се присъединява към една от терминиране фактори, които удължение блокове, което е придружено от активирането на естеразна активност пептидил част Е. хидролиза на естерните връзки между пептида и тРНК оставя рибозом пептид тРНК и дисоциира в субединици, които след това могат да бъдат използвани.
формация структура се извършва едновременно с помощта на ескортиране протеини - протеини на топлинния шок. В синтеза на пептидна връзка се консумира 1ATF за аминоацилиране на тРНК (амино присъединяване) 1GTF aatRNK да комуникира с A-сайта и на 1GTF транслокация. разхода на енергия от около 4-енергийните отношения в синтеза на пептидна връзка.
23. лактоза оперон. регулиране репликация се провежда, използвайки ДНК концентрация протеин и guanozintetrafosfata. Основна регулиране на генната експресия се извършва на нивото на транскрипция (в зависимост от етапа на развитие на клетките, всички фактори, хормон действие и други регулаторни елементи). В различни тъканни клетки, само 5% от гените изразено 97% безшумен - боклуци ДНК - транскрипционни регулатори е chronomere и редица регулаторни последователности. Ако протеин-регулатор свързването към ДНК индуцира транскрипция, е с положителен (+) регулиране, ако потискане на транскрипцията - отрицателен (-) регулиране. Положителна регулация - ген е изключен, за закрепване на протеин-копче води до върха на синтеза, в резултат на ген активиран. TS протеин регулатор може да бъде индуктор или активатор. Отрицателна регламент - ген, включен е РНК синтез ако присъединява регулиране протеин фактор (репресор или инхибитор на синтеза на протеини) ген е изключен. Много хормони и други фактори влияят върху присъединяването на регулатор протеин. Лактоза оперон от Е. Coli - отрицателно регулиране. Основни елементи от неговата работа: ДНК молекула - част регулатор, промотор-оперона и около три структурен ген: изостават 1, изостават 2, изостават 3 и терминатор. Lag 1 - синтезира ензим лактаза или бета-галактозидаза. Закъснение 2 - permiaza ензим, участващ в лактоза транспорт през мембраната. Закъснение 3 - transatsilaza ензим. Control - тРНК синтеза на рибозома, което води до образуването на репресорен протеин, е прикрепен към оператора (като има афинитет), разположен върху него, а от Много промотор и оперон припокриване - РНК полимеразата не може да се присъедини към промотор и транскрипционна е изключен. Глюкоза и галактоза застрахова сходство усмирител и оператора. Ако приликата не се е, лактоза усмирител взаимодейства с промяна на преобразуването му, и той не седне на оперон, като Тя губи своята прилика с него. РНК полимераза седи на промотора и започва транскрипция на РНК. Лактоза - е индуктор и процес - индукцията - форма на отрицателно регулиране, така наречените, защото това транскрипция е прекратено поради свързване на репресора и разцепване води до началото на синтеза. Положителна регулация - TATA фактор - е подобна на част от кутията TATA. TATA фактор седи на TATA кутия - сигнала за РНК полимераза за признаването промотор, наситен върху него и започва транскрипция на съседните гени. В прокариоти preoblalaet отрицателен регулиране, това не е изгодно за еукариоти. Земя-енхансер (подобрители на транскрипцията) + регулатор протеин води до увеличаване на транскрипцията. Sainsery + протеин-регулатор à разстояние транскрипция и променя структурата на хромозомите.
Всички теми на този раздел:
Първична, вторична, третична структура на ДНК.
ДНК нуклеинова киселина и РНК - комплекс макромолекулното съединение, което се състои от няколко компоненти на по-проста структура. ДНК молекулата съдържа въглехидрат деоксирибозата, докато в един мол
Биосинтезата на протеини. Ролята на нуклеинови киселини.
ДНК молекулата съдържа въглехидрат деоксирибозата и рибозата на RNA молекула. ДНК и РНК съдържа фосфорна киселина, както и две пурин (аденин, гуанин) и пиримидин (цитозин, урацил, тимин)
ДНК биосинтеза. Повреди и ремонт на ДНК.
Възпроизвеждане ДНК - е процес, чрез който информацията, кодирана нуклеотидна последователност на ДНК-майка се прехвърля филиал абсолютна точност на ДНК; процес е
Деаминиране, трансаминиране, декарбоксилиране.
В тъкани възниква само оксидативното деаминиране на A / C, където разцепване настъпва амино група и амоняк се освобождава. Директен окислително дезаминиране
Съобщение трансаминиране и дезаминиране. Индиректен дезаминиране.
Непряко оксидативен деаминиране в тъканите. Включва 2 по време на реакцията, включващ два различни ензими. Всяко A / C претърпява трансаминиране това REA
Размяна tioaminokislot.
Exchange метионин -nezamenimaya а / к, 1) протеиновия синтез, синтез на цистеин, 2) е донор SH група, 3) активна форма метионин - S adgenozilmetionin участва в реакции на метилиране
31. и храносмилането нуклеопротеиновото в храносмилателния тракт. Разпадането на пуринови и пиримидинови нуклеотиди. Подагра.
Nukleoproteidy- са сложни протеини, котка, съставени от протеин и част нуклеинова киселина. В зависимост от съдържанието на нуклеинови киселини, диференцират DNP и RNP. Нуклеопротеиди състоят от
Биосинтезата на пуринови нуклеотиди.
Източници пурин пръстен: С4 С5-С7 - глицин N3 N9 - Glu - NH2 C6 - СО2 N1 - fcgfhnfn C2
Биосинтезата на пиримидинови нуклеотиди.
Източници на пиримидиновия пръстен: аспартат, karbomoilfosfat. Пиримидинов пръстен е първият синтезира и след това да бъдат завършени рибоза и фосфорна киселина. В дефицит ензими синтез UMP
Синтез на хемоглобина. желязо метаболизъм.
Hb е hromoproteidov и се отнася до подгрупа на неензимно (неензимно) hromoproteidov. Хемоглобинът е протеин част на - глобинов и не-протеин част - подгъва. Hb съдържа 4
Взаимна връзка на всички борси.
Glyukozo6fosfat- активна форма на глюкоза, която е синтезата на гликоген. В разпад на гликоген, произведен и glyukozo1fosfat glkozo6fosfat тях. Glyukozo6fosfat участва в гликоли
Нервната тъкан.
функции на нервната система: обработка, съхранение, предаване на информация чрез синаптичните връзки на клетки. Основният елемент на нервната тъкан - на неврона. Synapse - в комуникацията между отделите
Мускулна тъкан.
Myshtsy- изглаждане (принудително) и набразден (сърдечна - принудително, скелетната - бавно потрепване спонтанно се инервирани от автономната нервна система
Пигменти урина и техния произход.
Пигменти урина: Нормално sterkobilinogena и малко количество уробилиноген; с паренхимни жълтеница се появява в урината и PB urobilin; хемолитични жълтеница се увеличава, ако
Дихателна верига.
Комплекс I - NADH-дехидрогеназа, коензим Q-редуктаза (F-серия). NADH от действието на NADH-риванол дехидрогеназа се окислява до NAD. Протоните от NADH се транспортират към външния слой