Това поставя под въпрос един от основните догми на имунологията - медицински новини от специалност

Материал добавено от потребител Minotavr

Учените Scripps Research Institute (Scripps Research Institute В) открили неизвестен досега механизъм регулаторен орган отговор на патогени като бактерии и вируси. Откриване поставя под съмнение отдавна приети догмата в имунологията и може да окаже влияние върху различни региона - за прилагането на ваксини за причините за автоимунни заболявания.

Преди тази работа, учените смятат, плазмени клетки като прости войници в борбата срещу "чужди нашественици", че не е в състояние да ръководи процеса на бъдещите битки.

Имунната система - армията на тялото, и като истински армия го открива и премахва нашественици, като патогенни бактерии и вируси, които причиняват заболявания. Имунната система трябва да признае и клетки на собственото си тяло ( "цивилни"), а не да ги вземат като нашественици. Имунната система включва вродена (неспецифичен) и адаптивно, адаптивните (специфични) компоненти. Адаптивният имунната система дава възможност да се разпознават и запомнянето на патогени. Той е в състояние да се създаде силна защита на втората среща със специфичен патоген.

Лаборатория Mc Heyzer-Уилямс се фокусира върху разбирането на основните събития, които се случват по време на имунния отговор, особено в регулацията на процесите, свързани с В-клетки и Т-клетките помощници - двата основни типа клетки в нашия адаптивна имунна система.

Т-клетките помощници не са в състояние да убие или да се борят с антигените директно. Те - "генерали" на адаптивната имунната система, и като генералите, те дават поръчки под формата на активиране и контрол на други имунни клетки, така че те могат да изпълняват служебните си задължения. В-клетките са отговорни за борбата с инфекциите. Съдбата на В-клетки се определя произволни връзка между фоликуларни хелперни Т-клетки (подвид на Т-хелперните клетки, специализирани за реакции с В-клетки) и В-клетки, специфични за същия патогена. Те могат да станат плазмени клетки (фабрики за производство на антитела за) по време на острата фаза на имунния отговор, или създаване на паметта на патогени, така че при следващото тялото може да отговори на това враг главата напред.

Плазмените клетъчна остра фаза на имунния отговор, произведен в няколко дни след инфекцията и борба с патогени, използващи антитела с нисък афинитет (афинитет) на патогена. Плазмените памет клетки, получени по-късно, и тяхната роля е да се предотврати повторна инфекция: те секретират специфично и изключително висок афинитет (плътно взаимодейства) антитела, които циркулират в тялото като време, готови за неутрализиране на патогени в повтаряща се инфекция, така че патогени са отстранени преди появата на симптомите.

Необичайната поведението на тези високоефективни и специализирани антитела секретиращи плазмени клетки се оказа в центъра на лабораторията Mc Heyzer-Уилямс.

Учените са показали, че плазмени клетки не само синтезира антитела, но също и за регулиране на програмата и TFH-клетъчна функция на принципа на обратна връзка. По този начин, те са също участва в регулацията на имунния отговор. Плазмените клетки изпълняват тази функция, като действа като антиген-представящи клетки: те представляват антигена (малки фрагменти на патогена) TFH-клетки, но вместо причина активиране и пролиферация на Т-клетки, както и други антиген-представящи клетки, те потискат тези TFH функционални клетки. Така, имунната система запазва своя отговор под контрол, ограничаване на развитието на нови плазмени клетки и се фокусира върху създаването на ефективна и зрял памет.

"Ние показахме, че плазмените клетки са способни на представянето на антигена, както се прави от дендритни и В-клетките," - казва Пелетие, но за разлика от професионални антиген-представящи клетки, те инхибират продукцията от ключовите фактори за растежа на Т-клетките (TFH), намаляване на техния брой и ги прави по-малко достъпно за подпомагане на ... по този начин, плазмени клетки, които са крайният продукт на имунен отговор, функциониращи като сензор за запазване под контрол на имунния отговор. "

За да докаже, че плазмените клетки, пряко или косвено ограничават функциите на TFH-клетки, учените са използвали нокаут мишка, която няма способността да произвежда специфичен протеин. Те показаха, че в отсъствие на плазмени клетки, повишаване количество в ембрионален TFH (за възпроизводство) центъра (микросреда лимфни възли, където размножават, зрял, и са избрани въз основа на техните висок афинитет антиген специфични В-клетки). Пелетие отбелязва, че ограничаването на броя TFH в зародишен център е важно за избора на най-висок афинитет зрели В-клетките.

"В този случай, образувана по най-добрия имунна памет", - каза той.

По този начин, операцията е важно за областта на имунологията, която се занимава с разработването на ваксини и ваксинация.

Други изследвания показват, че натрупването на TFH в зародишен център го кара да се увеличи, което е свързано с автоимунно заболяване. Въпреки това, учените предупреждават, че преди да можем да се направят изводи за ролята на плазмените клетки в съдържащ автореактивността и, следователно, автоимунни заболявания, са необходими допълнителни изследвания.