Tetrakok - категория - д-р Комаровски

Адсорбиран ваксина за предотвратяване на дифтерит, коклюш, тетанус и полиомиелит
структура

Всяка доза ваксина (0.5 мл) съдържа:

- Пречистена дифтериен токсоид доза ваксина * -1

- Пречистеният тетаничен токсоид - една доза ваксина **

- Bordetella коклюш - най-малко 4 IU - инактивирана ваксина срещу полиомиелит за профилактика, причинена от вирус тип 1 - 1, доза ваксина ***

- Инактивирана ваксина за превенция на полиомиелит, причинен от вирус тип 1 - 2 в доза ваксина ***

- Инактивирана ваксина за превенция на полиомиелит, причинен от вирус тип 3 - 1 доза ваксина ***

- Алуминиев хидроксид, изразена като Al - максимум 1.25 мг - Формалдехид - максимум 0.1 мг

- 2-fenoletanol - максимално 0.005 мл

* Една доза ваксина дифтериен токсоид съответства на най-малко 30 международни единици (IU), измерена успоредно на защитната активност стандарт на СЗО или друг стандарт, титруван в съответствие с международните стандарти.

** Една доза ваксина от тетанус токсоид съответства на най-малко 60 международни единици (IU), измерена успоредно на защитната активност стандарт на СЗО или друг стандарт, титруван в съответствие с международните стандарти.

*** Единична доза от инактивирани ваксини за предотвратяване на полиомиелит, причинена от вирус 1, 2 или 3 съответства на броя на видове антигени, които отговарят на стандартите на антигенна активност тест, както е описано във френските и европейските фармакопеи.

Собственикът на лицензът за продажба на лекарството Aventis Pasteur Сър Vaksen Лион, Франция

Ваксина, произведена от дифтерия и тетанус токсини, пречистени и инактивирани с формалин, коклюшни пръти подлагат на термична инактивация и 3 вида полиовирус култура изготвени на Vero клетки и инактивирани с формалдехид. Имунитетът придобит след инжектирането на втора ваксина и продължава най-малко 5 години след първата реваксинация.

Комбинирана превенция на дифтерит, коклюш, тетанус и полиомиелит.

- Прогресивно енцефалопатия, придружена от конвулсии или без.

- Изразено отговор на предишно приложение на ваксина, съдържаща коклюшна съставка: повишаване на телесната температура до 40 ° С и по-горе, с удължено плаче синдром, конвулсии, шок (в случай на 48 часа след прилагане на лекарството).

Използвайте с повишено внимание в случай на документирано алергия към стрептомицин.

Дозировка и приложение верига

Подкожно или интрамускулно инжектиране. Подготовката преди употреба трябва да бъде старателно разклатено. Ако ваксината се доставя в спринцовка, трябва да бъдат унищожени след употреба. По време на кампании масова ваксинация ваксина може да се прилага с помощта на безиглена тип инжектор IMOJET. Първична ваксинация: 2 или 3 инжекции от 0,5 мл с интервал най-малко 1 месец.

Реимунизация. Веднъж в една година след последното впръскване на първата ваксинация.

- Възможна еритема и / или поява на печата на мястото на инжектиране.

- Повишаване на телесната температура (38 ° С до 39 ° С). Като цяло, нежеланите реакции се появяват лесно и са преходни, особено ако превантивно назначен салицилати, барбитурати или антихистамини.

В много редки случаи, компонент коклюш може да предизвика неврологични реакции (конвулсии, енцефалит, енцефалопатия). Въпреки това, тези усложнения след ваксинация са 100-1000 пъти по-малко от усложненията на магарешка кашлица.

При температура от + 2 ° С до + 8 ° С Да не се замразява.