свойства на аминокиселини

Аминокиселини (АА) - органични молекули, които се състоят от първични амино групи (-NH2), карбоксилна киселина група (-СООН) и органичен радикал R (или странични вериги), която е уникална за всеки AK

амино киселини функция в тялото

Примери за биологични свойства на АК. Въпреки, че се срещат в природата повече от 200 различни AC само около една десета от тях са включени в протеините, а други да изпълняват други биологични функции:

  • Те са градивните елементи на протеини и пептиди
  • Прекурсорите на много биологично важни молекули получени AK. Например, тирозин е предшественик на съединение хормон тироксин и кожата пигмент меланин, тирозин и DOPA прекурсор (дихидрокси-фенилаланин). Това предаване невротрансмитер импулс в нервната система. Триптофанът е прекурсор на витамин В3 - никотинова киселина
  • Източници на сяра - сяра AK.
  • AK участват в много метаболитни пътища, като глюконеогенезата - синтеза на глюкоза в организма, синтезата на мастни киселини и други.

В зависимост от позицията на амино групата на карбоксилната група на АК може да бъде алфа, α-, бета и гама β-, γ.

Алфа - амино група, прикрепена към въглеродния атом, съседен на карбоксилната група:

Бета - амино група, разположена в втория въглероден атом от карбоксилната група

Гама - амино група на трето ugleroe от карбоксилната група

Структурата на протеини се само алфа-AK

Обща характеристика на алфа-AK протеин

1 - Оптична активност - аминокиселини имот

Всички AK за isklyuchekniem глицин, проявяват оптична активност, тъй като съдържа най-малко един асиметричен въглероден атом (хирален атом).

Какво е асиметричен въглероден атом? Този въглероден атом, към който са прикрепени четири различни химически заместител. Защо глицин не показва оптична дейност? Неговите радикални само три различни заместители, т.е. алфа-въглерод не е асиметрична.

Което означава, оптично активна? Това означава, че АК в разтвора може да присъства в двата изомера. Дясновъртящ изомер (+), който има способността да въртят равнината на светлина полето polyarizatsovannogo. Лявовъртящия изомер (-), който има способността да въртят равнината на поляризирана светлина в ляво. Двата изомера могат да се въртят равнината на поляризация на светлината за една и съща стойност, но в обратна посока.

2 - киселинно-основни свойства

Всички AK съдържа най-малко две йонизирани групи - алфа-амино и а-карбоксилна група. Някои съдържа в своята странична верига повече киселинни или основни групи, които са отговорни за киселина-база поведение AK

В резултат на тяхната способност да йонизация може да напише равновесието на реакцията:

R-COOH<-------> R-C00 - + Н +

Тъй като тези реакции са обратими, това означава, че те могат да действат като киселини (пряка реакция) или бази (обратна реакция), което обяснява амфотерни свойства на аминокиселините.

Амфотерен йон - AK имот


свойства на аминокиселини
Всички неутрални аминокиселини при физиологично рН (около 7.4) присъстват като цвитерйони - карбоксилна група е непротонирана и протониран амино група (Фигура 2). В разтвори повече основни от изоелектричната точка на аминокиселини (PI) амино -NH3 +, за да дарява протон AK. Разтворът по-кисела, отколкото р! AK, карбоксилатна група -СОО - в AP приема протон. Така AK понякога се държи като киселина, докато в други база в зависимост от рН на разтвора.

Полярността на общо аминокиселини имота

При физиологично рН AK присъства като цвитерйони iony.Polozhitelny заряд носи алфа-амино и карбоксилна отрицателен. По този начин, той създава две protivovolozhnyh такса върху двата края на молекулата AK молекула има полярни свойства.

Наличието на изоелектричната точка (ИЕП) - amingokislot имота

РН, при която нето електрически заряд е нула аминокиселини, и следователно не може да се движи в електрическо поле се нарича PI.

Способността да абсорбира ултравиолетова - ароматни аминокиселини имота

свойства на аминокиселини

Фенилаланин, хистидин, триптофан и тирозин абсорбира при 280 nm. Фиг. otorazheny на моларен екстинкционен коефициент (ε) на АА. Видимата част на спектъра на аминокиселини не абсорбират, следователно, те са безцветни.

AK може да присъства в два варианта изомери: L-изомер и D-

свойства на аминокиселини
изомери, които са огледални отражения, и се различават по подреждането на химически групи около атом α-въглерод.

Всички аминокиселини в протеини в L-конфигурация, L-aminokicloty.

Физичните свойства на аминокиселините

Аминокиселините са основно водоразтворими, поради тяхната полярност и присъствието на заредени групи. Те са разтворими в полярни и не се разтваря в неполярни разтворители.

AK имат висока температура на топене, което отразява наличието на силни връзки, които поддържат кристалната им решетка.

Обща характеристика на АК е обща за всички АА и в много случаи, определени от алфа-амино и а-карбоксилна група. AK притежават специфични свойства, които са продиктувани от уникален страничната верига.