Сребърен препарат разтвор нитрат - позоваване химик 21

Сребърен нитрат. 0.2N. разтвор. 3,4 г сребърен нитрат, разтворен в 20 мл вода и обемът се довежда до 100 мл. За приготвяне на разтвор, използван bidistillate. Съдове трябва да бъде старателно измити от възможни органични примеси. Да се ​​съхранява разтвор в тъмна бутилка запушалка. [C.192]

За получаване на разтвор на 9,8 гр Alia тиоцианат реагент или аналитично качество реагент клас се разтваря във вода и отново bavlyayut вода до 1 литър. Нормалност тиоцианатни разтвори коригирани от разтвор на сребърен нитрат. [C.142]

Получаване. Разтваря се 1 г сребърен нитрат в 10 мл вода, разтворът се съхранява на тъмно. Преди употреба, малко количество от този разтвор се смесва с равен обем от разтвор на I г натриев хидроокис в 10 мл вода, утайката от сребърен оксид се разтваря. внимателно прибавяне на концентриран разтвор на амоняк. [C.368]

Получаване сол на Рошел разтвор. 1,7 г сол на Рошел се разтварят в 500 мл дестилирана вода и се нагрява до кипене. Към разтвор на кипене на капки първоначално и след това бързо се излива разтвор на сребърен нитрат - 2.0 грама ЕРА няколко милилитра дестилирана вода. Получената кафява мъгла се превърна в зеленикаво-сива утайка. Разтворът след това се кипи 5-6 мин, разрежда се до 1 литър с дестилирана вода, филтрува се и се съхранява в контейнери от тъмно стъкло. Решението е стабилен в продължение на няколко месеца. За тази посребряваше разтвор се смесва с равен обем на комплекс от разтвор на сребърна сол. [C.200]

В конична колба 50 мл сух пипета се добавят 5 мл приготвен разтвор на натриев хлорид и се изсипва на шайбата е приблизително същия обем вода. Към това се добавя една капка от наситен разтвор на индикатор - калиев хромат. Задръжте приблизителна титруване. Към тази колба в разтвор на натриев хлорид добавя от бюрета на малки порции (0.5 мл) разтвор на сребърен нитрат. Разтворът в този случай е необходимо по всяко време да се смесват в кръгова конуси движение. Необходимо е да се улови момента, когато chistozhelty цвят течност с утайка отива в кафяво. В този момент трябва да спрете измерването на дозите и определяне на размера на консумираната разтвор на сребърен нитрат. [C.271]

Мерителна колба от 100 мл, довежда се до обема с вода и се разбърква. Място 10 мл от получения разтвор в мерителна колба от 100 мл, 10 мл 0.05 разтвор на сребърен нитрат L1, 5 г амониев персулфат се загрява до кипене и се вари в продължение на 1 минута. Съдържанието на колбата се охлажда, разтворът се довежда до марката и се смесва. [C.264]

Разтворите на сребърен нитрат. За да се получи разтвор от 0,1 мол / л се разтварят 17,0 + 0,5 г сребърен нитрат (AvKOz) в 100 мл вода и се разрежда до 1 литър на пропан-2-ол. Да се ​​съхранява разтвор в тъмна стъклена butypi и стандартизиран на интервали, което позволява да се определи промяната в 0.0005 мол / л или повече. За стандартизиране на споменатия разтвор в голям обем бехерова чаша от 300 мл, soderzhapschy 100 мл вода се прибавят 6 капки концентрирана азотна киселина [NMOz = 35 тегл.%] И се вари в продължение на 5 минути. Охлажда се до стайна температура и се прибавя 5 мл пипета kalrsh йодид. Титрува се с разтвор на сребърен нитрат. определяне на крайната точка на инфлексия в кривата на титруване. [C.356]

Разтворими халогениди. Разклаща в продължение на 5 минути, 10 мг от изпитваното вещество с 10 мл вода, съдържаща 0,05 мл азотна киселина (130 г / л), и след това се филтрува. филтратът 10 мл Разрежда се с вода и се прибавя 0,15 мл от сребърен нитрат (40 г / л) TS опалесценция Полученият разтвор не трябва да бъде по-силен от опалесценция едновременно приготвен разтвор. получава чрез прибавяне на 0,15 мл от разтвор на сребърен нитрат (40 г / л) и 0.10 мл солна киселина (0.02 мол / л) TS до 10 мл вода (7 мг / г хлорид [c.192]

Методи за получаване. Приготвя се наситен разтвор на Р сребърен нитрат в метанол R. [c.407]

Получаване. 30 г тетраетиламониев йодид се разтваря в 200 мл метанол и се разклаща в продължение на един час с 25 г фино пулверизиран сребърен оксид в запушена колба. В края на разклащане сместа се центрофугира и няколко милилитра разтвор се изследват за присъствието на йодидни йони (тест със сребърен нитрат в азотна среда). В случай на образуване на сребърен йодид за да се утаи основния разтвор се прибавя 5 г сребърен окис и се разклаща отново в продължение на 30 минути. След завършване на сребърен йодид утайка се филтрува през стъклен филтър № 4. Реакционната колба се промива с три порции от по 50 мл сух бензол, бензолният разтвор се филтрува през същия филтър и се прибавя към филтрата. След това филтратът се поставя в мерителна колба и се регулира до 1 L обем на разтвора [c.134]

Отпипетират се 25,0 мл от разтвор, получен чрез колба хлорид титруване с 250 мл. Се прибавя към колба 50.0 мл от 0.1 N. разтвор на сребърен нитрат. Бяла люспеста утайка от сребърен хлорид. За да коагулира утайката се прибавя 10 мл 6N. разтвор така NYOz утаява бързо се утаява на дъното. Прибавят се 100 мл вода, 1 мл наситен разтвор на амониев желязо стипца (LED). Титрува се с 0.1N. натриев или амониев калиев тиоцианат, леко разклащане разтвор не vzmuchivaya утаи. Краят на титруването се определя от появата на червен цвят. не изчезва с леко разклащане в продължение на 1 мин. [C.172]

настройка дял. Около 0.15 грама (точно претеглени) натриев хлорид. два пъти прекристализира от вода и слабо калцинира в тигел при температура от 250 до 300 ° С, разтворен в 50 мл вода и се третира с разтвор на приготвената сребърен нитрат до червеникаво утайка (показателя - калиев хромат). В моларност на разтвора се изчислява по първия метод. [C.74]

Получаване. 100 мл от разтвор на сребърен нитрат (0.1 мол / л) се поставят в мерителна колба от 200 мл капацитет, а обемът на разтвора до марката с вода. [C.74]

Получаване на 100 мл от около 0,02 инча разтвор на сребърен нитрат. Сребърен реагент нитрат е ограничен, и обикновено неговите решения имат концентрация не по-голяма от 0,05 ф. За тази работа доста подходящ N 0,02. разтвор. [C.286]

Какво трябва да се вземат за получаване на разтвор на сребърен нитрат е 5 дм до 1 см в полученият разтвор съответства 0.010грама на Na л [c.89]

Изопропанол не съдържащ алдехидни примеси. За пречистване на търговски достъпен изопропанол се разтваря 0,5 г сребърен нитрат в 1 литър алкохол и полученият разтвор се поддържа бутилки светлина прозорец на пряка слънчева светлина в продължение на няколко часа. След това алкохолът се декантира от сребърната утайка. отстраняване на излишъка от сребърен нитрат чрез добавяне на натриев хлорид. и изопропанол се дестилира. Азеотропния. съдържащ 9% вода, може да се използва директно за получаване на разтвори на сребърен нитрат, тъй като това води насърчава разтваряне на солта. [C.536]

Титруване с флуоресцентен индикатор адсорбция - флуоресцеин. В четири конични колби от 100 мл се излива във всеки 2 YF 0.05N. разтвор на натриев хлорид и 30-40 мл дестилирана. вода. Две колби боядисване разтвор за да се получи тъмно багрила или разтвори на кобалтови соли разтвор. никел и мед. Получените разтвори се титруват с 0.01N. разтвор на сребърен нитрат в присъствието на 0.1-0.2 мл от 0.1% разтвор на натриев флуоресцеин. Описва характер титруване безцветни и цветни решения на дневна светлина и ултравиолетова светлина. [C.157]

Получаване на стандартен разтвор на сребърен Sh1trata. Претеглят се 8,494 грама на сребърен нитрат марка q.s.p. суши в продължение на 2 часа при 120 ° С, пренася се в мерителна колба от 500 см и се напълва до маркира с прясно дестилирана вода (съдържаща не халиди) при калибриране температура. Разтвор на 0,1000 N точно. Възможно е също така да се оценят приблизително 8,5 грама на сребърен нитрат и концентрацията на разтвора на пробата се изчислява. [C.221]

При изготвянето на разтвор на сребърен нитрат от замърсената - Foot прекристализира са необходими AgNOz характеристики на този разтвор да се определи основната стандартно вещество - натриев хлорид. За тази цел, марката на натриев хлорид, аналитичен клас blchenny на фин прах и се суши в продължение на 2 часа при 350 ° С в електрическа пещ. Приблизително 2.9 грама от този продукт се разтваря във вода. 0.1N получен. разтвор БАС кол двумерен обем се довежда до 500 мл с вода и неговите характеристики са изчислени от пробата. [C.222]

За тази мерителна колба 100 мл пипета пречи на стандартния разтвор 20 мл натриев л, довежда се до марката с вода и се смесва старателно (разтвор I). Полученият разтвор се излива в стъкленица. Обемният колбите 50 мл Отпипетират се 10 мл азотна киселина. се прибавят 2 мл разтвор на желатин и се разрежда до приблизително 25 мл с вода. След това се прибавя 10 мл разтвор на сребърен нитрат и се инжектират последователно във всяка колба с разбъркване точно измерени обеми на разтвор I (от бюрета) - 10 8 6 4 2 мл. Всеки един от стандартните разтвори, се препоръчва да се подготвят не по-рано от 5 минути преди измерването. Съдържанието на колбите се регулира с вода [c.186]

Получаване на разтвор на сребърен нитрат, и определяне на концентрацията му. Сребърен нитрат може да се получи в много чиста форма чрез прекристализация. матерната луга трябва да се филтрира през стъклен филтър и не използвайте филтър б) magoy, възстановяване AgNOz. В прекристализира сол се суши при [c.431]

Tregernye катализатори са получени чрез прилагане на активното сребърни па носител (OKH аз. Двуалуминиев триоксид, силициев карбид, силициев диоксид, пемза). За приготвяне на катализатора trsgerpogo често импрегнирани подкрепа с разтвор на някои съединения на среброто (ianrimer, воден разтвор на сребърен нитрат), последвано posstanovle-nie.m до метално сребро. [C.560]

Първо разтвор на 4 г сребърен нитрат. 10 мл 25% -ен разтвор на амоняк. 4 г натриев хидроксид. Процедурата за подготовка на решение СИ доста често. Преглед на сребърен нитрат в 300 мл вода, 9/10 разтвор се излива в чиста колба и се добавя на капки към разтвор на амоняк, като през цялото време разбъркване на течност stek.gyannoy дюзата. Мътна течност ще станат по-прозрачни и накрая оцветяване изчезне. Добавете малко разтвор на сребърен нитрат - решението отново става мътна. Добавя се разтвор на натриев хидроксид. След това решението е да се вземе светло кафяв цвят. Наскоро прибавя на капки към разтвор на амоняк. и разтворът се проясни отново, сега изглежда леко синкав. Излива останалият разтвор на сребърен нитрат и амоняк, както следва Разбърква се и се добавя дестилирана вода до един литър. Ако трябва да съхранявате това решение, а след това се излива в бутилка или бутилка с добре прилепнали корк. В разтвора на отворен съд не може да се съхранява [c.108]

Хлорирани примеси. За да се приготви разтвора за изпитване се разтваря 0,30 грама в 15 мл етанол (750 гр / л) и се прибавя 6 мл разтвор на натриев хидроксид (80 г / л). Разтворът се загрява в продължение на 5 минути на водна баня. Охлажда се, прехвърля се в цилиндър за сравнение и се прибавя 3 мл азотна киселина (- 130 г / л). За получаването на сравнителния разтвор в отделен 2.0 мл цилиндър вземане S1IR солна киселина и 4 мл азотна киселина (130) и TS се регулира с вода до 25 мл. Всяка бутилка се прибавя 0,5 мл разтвор на сребърен нитрат (40 г / л). Веднага се разбърква със стъклена пръчка и се оставя да престои в продължение на 5 минути, защитени от пряка слънчева светлина. Opalescence тест течност не трябва да бъде по-интензивна позоваване опалесценция разтвор не повече от 0.33 мг / г хлор. [C.49]

Амонячен разтвор на сребърен нитрат. Разтворът се получава чрез прибавяне на капки на концентрирана NH4OH до 5% разтвор на сребърен нитрат, за да се разтвори утайката. Разтворът е винаги чист и се излива прилага след употреба, за да се избегне образуването на експлозивна при продължително престояване фулминат. Хроматограма се напръскват с получения разтвор и се поставя в пещ при 100-110 ° в продължение на 10-15 минути. Форма тъмни петна върху светло кафяво фон. [C.190]

Установяване нормалност тиоцианат разтвор. Отпипетират се 25,0ml 0.1N. разтвор на сребърен нитрат в колбата за титруване, се добавят 5 мл разрежда (1: 1) HNO3, 1 мл прясно приготвен наситен (около 40%) железен разтвор стипца и се титрува с приготвения разтвор на амониев тиоцианат или калиев тиоцианат на първия Iz [c.171]

Към този разтвор AgNO получава. излива в стъкленица. Предварително бюрета трябва да бъде старателно се промива с малки коли yaestvom същия разтвор на сребърен нитрат. Чрез манипулиране на натриев хлорид. разположен в конична колба и се разтваря в малък обем вода (25 мл) се прибавя 2.1 мл 0.02 М разтвор на калиев хромат и с енергично разбъркване, се титрува с AgNO. докато се появи без изчезващ червен цвят. подобен на цвета на свидетеля. [C.244]

Изследване. Определяне на малки количества от азотиста киселина, която е за получаване на колориметричен метод. За получаване на стандартни разтвори са сребърен нитрит. Към този разтвор на сребърен нитрат се смесва с разтвор на натриев нитрит не съдържащ хлориди и карбонати. Утайката се отделя кристали се филтрира, промива се със студена вода. прекристализира от гореща вода. без следи от нитрит, и се суши до постоянно тегло в ексикатор върху калциев хлорид в тъмно място. Претеглят се 0,405 грама на сребърен нитрит се разтваря в гореща вода. се добавя 0,2-0,3 г натриев хлорид и обемът се прави в мерителна колба до марката с 1 л 100 мл супернатантен разтвор се поставя в колба и след това се разрежда с вода до обем от 1 литър 1 мл от разтвор, съдържащ [c.362]

Нормалност приготвен разтвор на сребърен нитрат се довежда до 0.1 п. разтвор на натриев хлорид. За да се приготви разтвор на натриев хлорид с реагент клас се калцинира в муфелна пещ при 500 ° С до постоянно тегло. Най-добре е за провеждане на топене калциниране (7 т.т. = 801 ° С). Стопеният маса се излива върху чиста, суха порцелан (керамични) плоча. Кюрд топло маса е разделен на Куок, а след това земята в порцеланов хаван и се изсипва в суха колба със запушалка. [C.140]

Установяване нормалност тиоцианатни решения. Отпипетират се 25.0 мл 0.1N. разтвор на сребърен нитрат в колбата за титруване, се добавят 5 мл разрежда (1: 1) HNO3, 1 мл прясно приготвен наситен (около 40%) разтвор на железен амониев стипца, и получения разтвор се титрува с амониев или калиев тиоцианат в първия цвят на промените в разтвор. На следващо място, се титрува бавно NE-remeschivaya, преди не са изчезването на червеникав цвят. [C.142]

Необходимото количество на сребърен нитрат X. ч. (на базата AgNOs седемнадесетгр на разтвор 1 литър) се разтваря в подходящ обем вода, смесва добре и разтворът се коригира с натриев хлорид титър. Приготвеният разтвор е защитен от светлина (тя трябва да се съхранява в тъмни стъклени шишета или боядисана отвън с черна боя). [C.107]

Виж страница, където терминът сребърен нитрат, получаването на разтвори, споменати. [C.152] [c.160] [c.169] качествени полу (1949) - [c.165. c.168]