Солна киселина пречистване дестилация - позоваване химик 21
Дестилация. Дестилация (дестилация) произвеждат почистващи течности (например, вода, солна киселина. Алкохолът естер) на не-летливи примеси. Дестилацията се основава на факта, че течността при нагряване до определена температура. в зависимост от състава на течност и атмосферно налягане. Той започва да ври - да се движи бързо към газообразно състояние (пара). Ако тази пара охлажда, възстановен от изходния газ тръба. след това ще се превърне в [c.41]
Въпреки това, основната методология за изучаване на вещества и техните трансформации в алхимия Средновековие е специфичен феномен на средновековната култура, синтеза на научна и художествена визия за света. Изправени пред необходимостта от създаване на реални условия за превръщането на метални чудотворните алхимици разработен такива важни методи за почистване вещества. като филтрация, дестилация, дестилация, кристализация. За експериментите, те създават такива устройства като на водна баня. алембик, реторта пещ за нагряване колбите. При провеждане на експерименти с метали като алхимици важни вещества са видими. като сярна, солна, азотна киселина, [С.22]
Както е показано по-горе, един от основните продукти. в резултат на обработката на хлорни пестициди - нитрофенол производни. Това е хлорпикрин. В тази връзка, работата на интереси, свързан с неговата неутрализация. Тези изследвания включват работата на [189], където се използва реакцията на редокси. Пречистена канализация се подлага. получен в етап хлорпикрин дестилация. Обемът на отпадъчни води на 1 тон на крайния продукт е 90 м. Те съдържат 76-83 мг / дм хлорпикрин, 80 мг / л на пикринова киселина. 1600-2400 мг / л калциев хипохлорит. Според технологична схема канализация от съда за събиране се вкарва в устройството за разлагане на калциев хипохлорит където измервателното устройство се доставя едновременно от разтвор на железен сулфат. След 3 часа разбъркване и разлагане на хипохлорит отпадъчни води се подава в машината, където в продължение на 6-8 часа се смесва с разтвор на железен сулфат и железни стружки пресява. хлорпикрин на апарат намалява до метиламин, hlorpikrinovaya киселина - до три-аминофенол. Метиламин се засмуква в машината, напълнена с разтвор на натриев нитрит и солна киселина. където за 2.0-2.5 часа разлага до образуване метилов алкохол. Степен възстановяване нитро достига 81%. Пречиствателни след редукция и метилов алкохол се подава в устройството за окисление, където те се смесват с разтвор на калциев хипохлорит в продължение на 1.5 часа. След престояване в утайникът пристигат в събирането на пречистена вода и утайката се прехвърля в акумулатора. Изтичащият поток може да се използва в технологичния процес на етапите за получаване на разтвори и дестилация. Икономическият ефект от въвеждането на 122.84 рубли. на 1 тон от продукта. [C.137]
В описаното устройство прави дестилация флуороводородна, азотна и солна киселина. Солна киселина, получен в този случай ниска концентрация (SP. В. 1.11). За получаване на по-концентрирана солна киселина се произвежда с насищане на водната пара дейонизирана хлороводород. в този случай също се прилага флуоропласт устройство или кварц dephlegmator където вода и хлороводород се подава към друг. Този метод може да се получи чист 36-38% солна киселина. PTFE инструмент може да се използва за пречистване на алкохола. амоняк, вода и други реагенти. [С.29]
Лабораторни методи за пречистване и получаване на някои широко използвани за определяне на следните реактиви, изброени в таблица. 1. Независимо от факта, че дестилация е най-широко използвани за лечение на летливите реагенти, други методи за разделяне са полезни също за пречистване. По този начин, онечистване на тежки метали задоволително отстранява от неутрални водни разтвори на различни соли от екстракция с разтвор на дитизон във въглероден тетрахлорид или с разтвор на хидроксихинолин в хлороформ на солна киселина - през колона с анионен обменник, от разтвори на електролити (обслужващи фон в полярография) - електролиза на живак катод IRI на контролирано потенциал [8]. В някои случаи, може да използвате прекристализация. топене зона е [c.84]
Солна киселина. То се пречиства чрез дестилация в кварцова апаратура 3 в присъствието на манитол пречистен киселина от киселинни примеси борни Методите за дестилация без нагряване на дъното на ексикатора се излива в концентрирана солна киселина. меша се поставя върху порцеланова чаша с кварцов двойно дестилирана вода. Крайният разтваря хлороводород. след известно време на бистър разтвор е съвсем достатъчна концентрация на хлороводород в чашата (приблизително 1: 1). Този така наречен isopiestic или изотермични дестилация. Той може да се прилага за почистване и други летливи реагенти, като например амоняк. isopiestic скорост дестилация при стайна температура се илюстрира с данните. В долната част на ексикатора поставя 500zhl солна киселина (гъстота 1,18 гр / см) или 500 мл разтвор на амоняк (гъстота 0,88 грам / cm) и в чашата на полиетилен. монтирана на мрежа порцелан. съответно изсипва 50 мл или 250 мл вода. След различни интервали от време, концентрацията на НС1 или воден разтвор на амоняк в дестилата [c.159]
Един от САЩ растенията [592] работи на производствени отпадъци цинк. който се подлага на дестилация концентрична Rowan (не по-малко от 30% -ен) солна киселина. Германий влиза хлорид, които са монтирани за кондензиране хладилници (охлаждане с лед). OEC се подлага на операция доста сложно почистване и след това хидролизира. Хидролизата се извършва с добавяне на амоняк в 5 обема разтвор на амоняк на 1 обем OeSTs и продължава през целия ден. Така полученият хидратирана SEOG филтрува и се суши при 150 ° С [c.222]
Има няколко други начини за обработка на различни видове германиеви суровини - прах фабрики на цветната металургия. реторта остатъци от дестилацията на цинк от остатъците на излужване от цинк угарки, отпадъчни газове растения, въглищна пепел и други подобни. г. [12, 13, 170, 558, 593-595]. Крайният продукт е обикновено OeOg получен чрез хидролиза OeSi решения. Тъй като германий се използва за полупроводници, той трябва да е много чисто. операцията по почистване OeOg подчертава по-специално необходимостта да се наблюдава чистота солна киселина. и вода вътрешния въздух, при което се извършва почистване. Оборудването, използвано за разтваряне, оголване и хидролиза, трябва да бъдат направени от материал, който не е корозивен при дадените условия, и да се избегне замърсяване на германий съединения. Най-добре е да се използват инструменти, изработени от пластмаса. [C.222]
Gipohloratora оставяйки смес пара-газ включва водна пара. дихлороетан etileihlorgidrina, солна киселина и малко количество нереагирал етилен и хлор. Дихлороетан и etileihlorgidrina улавяне от димни газове и неутрализиране на хлороводород може да се извърши по различни начини. Uo във всички случаи да бъде предварително охлаждане сместа газ-пара. Полученият охладен кондензат се разделя на два слоя, воден и масло. Водният слой се. съдържащ хлороетанол връща gipohlorirovaniya апарат, масло слой доставя на пречистването и дестилация на отделен вторичен продукт -dihloretana. [C.414]
ВЪЗМОЖНО евтино получава от различни фармацевтични утаяване, например, ако се прилага вместо сярна киселина киселина утайка от разтвор и дестилация упойка вместо винена сол - остатъци влачат пречистване (т.е. калиев сулфат ..). Така остава в утайката на реторта сол съдържа zhapschy-ледена оцет, може отново да бъде лесно се превръща в ново действие способен vinnokuporosnuyu свръхнаситен сол към него, ако се разтваря във вода, добавя се нова порция Витролово киселина. [C.173]
На следващата сутрин, пещта се поставя в тигел преносим пещ толкова дълбоко, че дебелината на пясък между долната част на пещта и тигел не беше повече от пръст или половин инч. Приемникът се поставя в съд, пълен със студена вода, ниска топлина и светлина. Само около час започва избора на бяла пара, и този момент е изключително vshshatelno трябва да следвате, за сега, че е необходимо много внимателно да се контролира огъня. Може да се предположи, без страх от спукване на кораба, капките следват един след друг, при скорост от около 2 до 3 капки в секунда, но трябва да се пази, че те не са обединени в една непрекъсната нишка или самолет, който може да се случи дори и с един много слаб огън. Следва да се отбележи също така и за факта, че гъста бяла пара заета именно само долната половина на приемника. Ако тя се издига над или, още по-лошо, идва бързо движение, трябва да бъдат напълно отстранени от огъня фурна веднага. В допълнение, е необходимо през целия приемник дестилация, а също и на върха на водата, за да се охлади напълно. и още по-добре сняг. Дестилация Край да се определят много точно определя от следните характеристики 1) изчезва напълно бяла пара, 2) капки падат бавно 3) в края, при леко повишена пожар солна утаява бързо се превръща в черна смола пяна течност, която лесно се повдига към приемника. В този момент, най-топенето и разпенването трябва да премахнете лед дестилирана оцет, и постави нов приемник. Сега стои около 5- 6 drakhmai значително по-слаби и зловонни оцетна киселина, която, обаче, е възможно да се използват за почистване на ледена оцетна киселина беше първоначално получена от сярна киселина. ако това се разрежда с малко вода. след това се насища с твърд земята филтрува се, изпарява се до сухо и се втрива до фин прах. прибавя към ледена оцетна киселина, заедно с малко количество от въглерод на прах и сместа се дестилира накрая на слаб огън до сухо. [C.377]
Виж страница, където се споменава Терминът солна киселина пречистване дестилация. [C.378] [c.154] [c.206] [c.374] [c.70] [В.2] [c.44] изхвърляне на отпадъци и премахването на неорганични вещества Technology (1984) - [C 0.218. c.219]