Сирингомиелия Признаците, симптомите усложнения

Агенезия и недоразвитие на носа
Вродени и генетични заболявания

Бъбречни аномалии отношения: кондензиран, lobed или подкова бъбрек
урология

аномалии urahusa
Вродени и генетични заболявания

Аномалията на Arnold Chiari
Вродени и генетични заболявания

Неуместен ухо
Вродени и генетични заболявания

Атрезия на семепровода
Вродени и генетични заболявания

choanal атрезия
Вродени и генетични заболявания

Болест Bernhardt-Roth
Вродени и генетични заболявания

болест на Хънтингтън
Вродени и генетични заболявания

Kugelberg-Welander заболяване
Вродени и генетични заболявания

Гликоген съхранение тип заболяване V
Вродени и генетични заболявания

Moyamoya заболяване
Вродени и генетични заболявания

Шарко Мари зъб заболяване
Вродени и генетични заболявания

Adolph Strümpell заболяване
Вродени и генетични заболявания

Миастения amyotrophy Кенеди
Вродени и генетични заболявания

потъналия в гърдите
Вродени и генетични заболявания

Вродени малформации на вътрешното ухо
Вродени и генетични заболявания

Вродена аномалия на клитора
Вродени и генетични заболявания

Вродени малформации на слухови ossicles
Вродени и генетични заболявания

Вродена деформация grudinoklyuchichno-мастоидния мускул
Вродени и генетични заболявания

Вродена деформация на гръбначния стълб
Вродени и генетични заболявания

Вродена носната преграда перфорация
Вродени и генетични заболявания

Вродена липса на влагалището
Вродени и генетични заболявания

Вродена липса и аплазия на пениса
Вродени и генетични заболявания

Вродена липса на пикочния мехур, уретера
Вродени и генетични заболявания

Вродена липса на ушната мида
Вродени и генетични заболявания

Вродена липса на яйчник
Вродени и генетични заболявания

Вродена липса, атрезия, стриктури на външния слухов канал
Вродени и генетични заболявания

Вродена задната уретрални клапани
Вродени и генетични заболявания

вродена хидронефроза
Вродени и генетични заболявания

вродени megaureter
Вродени и генетични заболявания

Вродена усукване на яйчниците
Вродени и генетични заболявания

Вродена рек фистула
Вродени и генетични заболявания

Вродена сколиоза е причинена от развитието на дефект на костите
Вродени и генетични заболявания

вродени спондилолистези
Вродени и генетични заболявания

Вродена стеноза на ларинкса под собствената си говорен апарат
Вродени и генетични заболявания

Вродена ларинкса стридор
Вродени и генетични заболявания

изпъкнали уши
Вродени и генетични заболявания

хипоплазия на ларинкса
Вродени и генетични заболявания

две рогат матката
Вродени и генетични заболявания

допълнително бъбреците
Вродени и генетични заболявания

Екстра ушната мида
Вродени и генетични заболявания

ръбести гърдите
Вродени и генетични заболявания

яйчниците кистозна аномалия
Вродени и генетични заболявания

cryptorchism
Вродени и генетични заболявания

Makrootiya
Вродени и генетични заболявания

Makrostomiya
Вродени и генетични заболявания

Makroheyliya
Вродени и генетични заболявания

микротия
Вродени и генетични заболявания

Mikrostomiya
Вродени и генетични заболявания

Mikroheyliya
Вродени и генетични заболявания

тип неврофиброматоза I
Вродени и генетични заболявания

Несигурността секс и псевдохермафродитизъм
Вродени и генетични заболявания

рогат матката
Вродени и генетични заболявания

Липса на Евстахиевата тръба
Вродени и генетични заболявания

Липса и аплазия на тестиса
Вродени и генетични заболявания

Хиперкалемични периодични парализи
Вродени и генетични заболявания

полидактилия
Вродени и генетични заболявания

Увеличаване на околоушните синус и киста
оториноларингология

Напредъкът Бекер мускулна дистрофия
Вродени и генетични заболявания

Рано церебрална атаксия
Вродени и генетични заболявания

aschistodactylia
Вродени и генетични заболявания

синдром на Даун
Вродени и генетични заболявания

синдром на Klippel Feil,
Вродени и генетични заболявания

сирингомиелия
Вродени и генетични заболявания

Сливане на малките срамни устни
Вродени и генетични заболявания

Тетралогия на Fallot
Вродени и генетични заболявания

удвояване на вагината
Вродени и генетични заболявания

Удвояването на тялото на матката с удвояване на шийката на матката и вагината
Вродени и генетични заболявания

цьолиакия
Вродени и генетични заболявания

шийно ребро
Вродени и генетични заболявания

Ембрионални киста на фалопиевите тръби
Вродени и генетични заболявания

Ембрионална киста на широк сухожилие
Вродени и генетични заболявания

Еписпадия, хипоспадия
Вродени и генетични заболявания

Essential миоклонус
Вродени и генетични заболявания

общо описание

Сирингомиелия (G95.0) - хронично заболяване на гръбначния кабел характеризира с образуването на надлъжни кухини поради разширение на канала център, клинично проявена загубата на болка и чувствителност температура.

Сирингомиелия Признаците, симптомите усложнения

Разпространението на 7-9 на 100 хиляди души. По-често при мъжете (70%).

Възможни причини за образуването на кухини в гръбначния мозък - ниво компресия craniovertebral прехода и гръбначния мозък, задната ямка аномалии на развитие, травма на гръбначния мозък тумор, дегенеративни заболявания на шийните прешлени, спинална стеноза на шийката на матката.

Симптомите на сирингомиелия

Характеризира се с постепенно начало на клиничните прояви на болестта в ранна възраст с сетивни нарушения. Пациентите са били лекувани с тази бележка намалява или липсва усещане в горната част на тялото и в ръка. В тази връзка, често се срещат изгаряния, увреждане на тези части на тялото. Един ранен проява на загуба на тегло, слабост на малките мускули на ръката. То може да бъде загрижен за една тъпа, дифузна или неясна болка в ръцете, горната част на тялото. Пациентите казват синкави върховете на пръстите на ръцете и краката, висока влажност или суха кожа, студени крайници. Протичането на заболяването прогресира бавно.

Неврологично изследване се определя атрофия четки с загуба на сухожилни рефлекси (60-80%), намаляване на болката и температура чувствителност при поддържане на тактилна и мускулно-ставния чувство (сегментна природата "кожух" и "polukurtka") (100%). С напредването на процеса маркирани атрофия на мускулите на ръцете, раменете, първите междуребрените пространства (50%). Трофичните разстройства, изразени в горната част и горната част на тялото (акроцианоза, нарушена изпотяване, патологична dermographism), артропатия на ставите на горен крайник (100%). Често пациентите имат dizraficheskie знаци. В процеса на размножаване siringomieliticheskogo мозъчния ствол (siringobulbiya) откриване нистагъм, синдром булбарна, дисоциират анестезирани в областта на лицето.

диагностика на сирингомиелия

Рентгенова на гръбначния стълб (сколиоза, малформации, дегенеративни промени на гръбначния стълб).
Рентгенова на засегнатите стави (артропатия, остеопороза, остеосклероза).
Електромиография / electroneuromyography (функционалното състояние нива на гръбначния сегменти и suprasegmentar образувания).
Перкутанна и директно kistografiya (за оценка на формата и размера siringomieliticheskoy кисти и свързването му с IV вентрикул).
Компютърни и магнитен резонанс на мозъка, изобразяване на гръбначния мозък се комбинира с контрастни методи на изследване (airmyelography, положителен миелография) (хидроцефалия, кухината в гръбначния мозък, тяхната форма, съобщението кухините IV камера, сгъстяване и изтъняване на гръбначния мозък в диаметър).