синдром на Klippel - Feil

  • Общи понятия
    chreskostnogo
    управлявани
    остеосинтеза
    akad.Ilizarova
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    черепа
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    гръбначен стълб
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    портупей
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    на рамото му
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    ръка
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    на ръката
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    в таза
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    на бедрото си
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    пищял
  • остеосинтеза
    Ilizarov
    в подножието
  • вроден
    хип дислокация
  • извивания
    бедрото щам
  • валгус
    бедрото щам
  • болест
    Пертес
  • млад
    епифизиолиза
    бедрената глава
  • нараняване Tazobedr.
    съвместен
  • фрактури
    тазови кости
  • ендо
    протези

    вроден
    скъсяване на по-ниска
    крайниците й

    валгус
    пер- щам
    Vågå пръст
    крака

    консервативен
    лечение на Ной
    ревматоиден
    артрит

    оперативен
    лечение на Ной
    ревматоиден
    артрит

    методи на концентрация
    консервативно
    лечение

    живот въз-
    ле институт

    ползи и
    правата на хората с увреждания

    Telemeditsi-
    по ортопедия

    често задавани
    Вай въпроси

    създаване
    хора от инсти-
    черници Търнър

    синдром на Klippel - Feil

    синдром на Klippel - Feil

    Сред вродени аномалии и sheynogrudnogo развитието на гръбначния стълб е особено обща патология, известна като синдром на Klippel - Feil.

    В основата на синдрома са намаляване на броя на шийните прешлени, тяхното синостоза, деформация, придружени от други малформации.

    В клиниката се характеризира с аномалии Вместо това, тя се състои от триада от симптоми:

    • скъсяване на врата;
    • ниско на линията на косата в областта на шията;
    • ограничена подвижност на шийните прешлени.

    Feil описва двата вида на заболяването. Първите атлас и Епифора обединени в един конгломерат на костната маса с останалата част на шийните прешлени, така че те се диференцират много трудно. Общият брой на прешлени не надвишава четири. Често има спина бифида. За втория тип се характеризира с синостоза на атласа с тилната кост и останалата част на шийните прешлени - горната торакална прешлени.

    При тежки случаи на синдром на Klippel - Feil впечатлението за пълната липса на шията на пациента (на главата, тъй като са били "подхвърлени" раменния пояс), ушите докосване раменния пояс, линията на косата на врата на нивото на горната част на гръдния прешлен. Преносимост на главата е силно ограничено, особено в страничните направления. Тя е ограничена до голяма степен и на мобилността на долната челюст. Изразено тортиколис и лицева асиметрия.

    Лечение. В функционално и козметично лоша прогноза. С възрастта, има вторични промени в костите и мускулите. Нарушено белодробна вентилация, а понякога и затруднено дишане и преглъщане. Неврологични промени съпътстват синдром на Klippel - Feil рядко. Някои подобряване на мобилността на шийните прешлени осигури тягови, пасивни гимнастически упражнения. Хирургични методи на лечение, насочени към пълното премахване на деформацията Klippel - Feil, не.