синдром на Klippel - Feil
chreskostnogo
управлявани
остеосинтеза
akad.Ilizarova
Ilizarov
черепа
Ilizarov
гръбначен стълб
Ilizarov
портупей
Ilizarov
на рамото му
Ilizarov
ръка
Ilizarov
на ръката
Ilizarov
в таза
Ilizarov
на бедрото си
Ilizarov
пищял
Ilizarov
в подножието
хип дислокация
бедрото щам
бедрото щам
Пертес
епифизиолиза
бедрената глава
съвместен
тазови кости
протези
вроден
скъсяване на по-ниска
крайниците й
валгус
пер- щам
Vågå пръст
крака
консервативен
лечение на Ной
ревматоиден
артрит
оперативен
лечение на Ной
ревматоиден
артрит
методи на концентрация
консервативно
лечение
живот въз-
ле институт
ползи и
правата на хората с увреждания
Telemeditsi-
по ортопедия
често задавани
Вай въпроси
създаване
хора от инсти-
черници Търнър


Сред вродени аномалии и sheynogrudnogo развитието на гръбначния стълб е особено обща патология, известна като синдром на Klippel - Feil.
В основата на синдрома са намаляване на броя на шийните прешлени, тяхното синостоза, деформация, придружени от други малформации.
В клиниката се характеризира с аномалии Вместо това, тя се състои от триада от симптоми:
- скъсяване на врата;
- ниско на линията на косата в областта на шията;
- ограничена подвижност на шийните прешлени.
Feil описва двата вида на заболяването. Първите атлас и Епифора обединени в един конгломерат на костната маса с останалата част на шийните прешлени, така че те се диференцират много трудно. Общият брой на прешлени не надвишава четири. Често има спина бифида. За втория тип се характеризира с синостоза на атласа с тилната кост и останалата част на шийните прешлени - горната торакална прешлени.
При тежки случаи на синдром на Klippel - Feil впечатлението за пълната липса на шията на пациента (на главата, тъй като са били "подхвърлени" раменния пояс), ушите докосване раменния пояс, линията на косата на врата на нивото на горната част на гръдния прешлен. Преносимост на главата е силно ограничено, особено в страничните направления. Тя е ограничена до голяма степен и на мобилността на долната челюст. Изразено тортиколис и лицева асиметрия.
Лечение. В функционално и козметично лоша прогноза. С възрастта, има вторични промени в костите и мускулите. Нарушено белодробна вентилация, а понякога и затруднено дишане и преглъщане. Неврологични промени съпътстват синдром на Klippel - Feil рядко. Някои подобряване на мобилността на шийните прешлени осигури тягови, пасивни гимнастически упражнения. Хирургични методи на лечение, насочени към пълното премахване на деформацията Klippel - Feil, не.