синдром на Гилен-Баре причини, симптоми, лечение и възстановяване
Определяне на болестта
Характеризиращо се с възпаление, нарушаване на горната предпазителя (миелин) слой периферната нервна система. Тя се разглежда като резултат от патологичен имунен отговор, провокиран от предишни заболявания на инфекциозен причинител. Инфекцията може да бъде причинено от редица херпес вируси, микоплазми, Haemophilus инфлуенца.
GBS е водеща причина (след полиомиелит) развитието на периферните нерви пареза (отпуснат парализа) при деца. Според статистиката, най-често от ГБС засяга мъже, отколкото жени.
Често се счита за причина за алергични автоимунна полиневропатия. Като доказателство на резултатите от лабораторните изследвания появата на GBS при животни.
Експерименталните животни се прилагат като антиген, получен от засегнатата периферна нервни стволове емулсия. След инжектиране, ние сме се съобразили с типичните симптоми на автоимунно полиневропатия. В фаза поток остра в кръвта за вземане на проби, инжектирани животни проследени промени в индексите на имунитет (хуморален и клетъчен).
Общоприетата теория е автоимунно причини за ГБС. В този случай, имунната система реагира на собствените нервната система на организма клетки като чужди тела. Погрешното ги разпознава патоген, унищожаване чрез левкоцити и макрофаги най миелин слой неврони.
Основните симптоми на васкуларна деменция могат да бъдат намерени в тази статия.
Евентуалното развитие на патогенезата и причините за GBS
Етиологията на ГБС произход не е установена. Като цяло се счита автоимунно характер на заболяването и свързаните време патогенеза. развитие GBS предхожда инфекциозни заболявания или прилагане ваксини (полиомиелит, дифтерия).
Най-често развитието на патогенезата на автоимунна невропатия наблюдава след остро инфекциозно възпаление на тънките черва. Или като следствие и проявление на HIV инфекция.
След 10-14 дни след възстановяване започва патогенеза на ГБС. Предишна инфекция провокира развитието на вторичния имунитет.
Настъпва автоимунна реакция на допълнителни клетки lemmotsity нерви. Те са отговорни за изграждането на миелина на нервните слой, неговата мощност, да определи позицията на аксона на неврон.
lemmotsitov поражение при образуване на отоци, насищане лимфен отделни участъци нерви. Сегментарни лезии се наблюдават с ясно изразен разрушаване на миелиновата слой.
Влошаване ток патогенеза на GBS свързани с метаболитни нарушения (хранителни) неврони. Lemmotsity отгоре покрита с мембрана, съставена от липиди.
Автоимунитетът GBS време поток води до разрушаване на клетъчните мембрани. В кръвта, има концентрация на продукти от разграждането на липидните мембрани и техните компоненти.
Разреждане на клетъчната мембрана увеличава способността му проникване. Засегнатите области на нервната тъкан, импрегнирани с лимфа и кръв.
Предразполагащи причини за GBS:
- Хирургически операции.
- Вирусни или инфекциозни заболявания.
- Възпаление на паротидната жлеза.
- Лимфом.
- Ваксинацията.
- Остри - симптомите се появяват в рамките на няколко дни.
- Субакутен - 2-3 седмици.
- Хронична - десет дни - от няколко месеца.
Основната проява на GBS свързани с проява на симптоми на вирусна инфекция на дихателните пътища:
- Катар на дихателните пътища.
- Чувство за обща умора и неразположение.
- Ограничаване на увеличение на телесната температура.
- Разстройства на червата и стомаха.
Признак за унищожаването на нервните клетки в началото на заболяването се застъпва постепенно отслабване на мускулите. На първо място, по-ниските части на тибията са засегнати. Ръцете могат да останат незасегнати по време на курса на ГБС.
Други прояви, свързани с разрушаване на нервни структури, придружено от намаляване на чувствителността на отделните крайниците порции. Показват мускулна болка в областта на рамото на таза, гърба. Отслабването на мускулите инервацията на е симетрична.
Налице е ненормално раздуване на корема. Доминиран от коремно дишане, в който вече участват мускулите на гръдния кош. В резултат на отслабването на инервацията на диафрагмата е нарушение на вдишвания.
Смущения в дейността на вътрешните органи с изразен остър курс на GBS. Излагане повишено налягане процес на отделяне (артериална) нарушение пот. промени в сърдечния ритъм. Придружени от съживяване или забавяне на сърдечната честота, аритмии.
Основната класификация на Гилен-Баре синдром:
- Класически - характеризира с възпаление, разрушаване на миелиновата lemmotsitov слой.
- Аксоналната форма - влияе не само lemmotsity, но също така и на процесите на нервните клетки (аксони). Проявява симптоми на нарушения в двигателната функция и моторни мускули.
- Двигателните и сетивните - намаляване тон и миопатия, дискинезия, симетрична мускулна отслабване, гнойно възпаление на конюнктивата на окото.
- синдром Miller-Fisher - проявява с увредено зрение, пареза на лицевия нерв. Диагностициран при 75% от пациентите с GBS.
Пациентите, свързани с вентилатори. Нанесете плазмафереза. Ако затруднено преглъщане извършва инсталация дишане тръба в трахеята и назогастрална сонда. Запекът се лекува назначаване слабително средство.
В методи за изтичане на застой катетеризация урината на пикочния мехур се извършва. Антибиотици се инжектират с инфекции на трахеята или бронхите, пикочния мехур и урогениталния канали.
За профилактика на тромбоза на вените на долните краката използвани хепарин. Когато увреждането на лицевия нерв и облекчаването на двигателната функция лицевите мускули - капки за очи (роговица от изсушаване).
При лечение на деца GBS интравенозно инжектирани с човешки имуноглобулин или плазмафереза. Предписват лекарства за намаляване на нивото на имунитет (имуносупресори).
Традиционната медицина при лечението на SPB се използва рядко.
рецепти й се основават на методите на физикалната терапия и апитерапия:
- Лекарственият Вани базирани на билкови отвари (Sage, Motherwort).
- Тъпчене боси стъбла от коприва.
- Мехлеми и кремове базирани на отровата на пчелите.
Основните симптоми на амиотрофична латерална склероза, които можете да намерите, като погледнете в този раздел.