синдром на Ehlers Danlos симптоми и лечение на заболявания

Danlos синдром на Ehlers - общ генетично заболяване, характеризиращо се с мутация в съединителната тъкан. Според статистиката, около 1 от 100 000 деца имат тази патология. Въпреки че, най-дълбоките учени разбера е много по-висока, тъй като се появяват не е много ясно изразен повечето симптоми на този синдром и остават неразпознати.

Съществуват няколко вида на това заболяване, всяка от които разполага със собствен отклонение. И все пак, има някои симптоми, които дават да се разбере, че е налице синдром, синдром на Ehlers Danlos. Например:

• Тежка подвижността на ставите. Пациентът може лесно да се огъват пръстите под различни ъгли и в противоположната страна на естественото. Поради тази чести навяхвания може да се случи.
• Добър разтеглива кожа, която лесно може да бъде отделена от коленете, бузите, ключици, лактите и т.н.
• Слаба двигателно развитие.
• Скъсване на очната ябълка или внезапно отлепване на ретината (типично за тип VI на заболяване).
• Хеморагична диатеза. Това е придружено от синини и хематоми с различни размери. Може да има кървене от стомашно-чревния тракт и венците. При момичетата има маточно кръвотечение.
• С лека контузия на кожата се появяват разкъсвания да се лекува в продължение на дълго време.
  
• Повишена еластичност на лигавиците. Това може да се види в примера, когато пациентът може безопасно да се стигне до езика на носа му. Но в някои случаи, тази функция може да присъства в напълно здрави хора.
• Нарушаването на сърцето.
• Външният вид на възли под кожата на предната част на крака, което се дължи на растежа на мастната тъкан.
• синдром на Ehlers Danlos може да се прояви в гърдите деформация и изкривяване на гръбначния стълб. В същото време се наблюдава намаляване на мускулния тонус, което е много често се бърка за всяко друго заболяване.
• Подробен преглед на пациента може да открие промени в мозъчните съдове аневризъм.

Основен фактор, което води до появата на тази патология е PLODI мутация, която намалява активността на някои ензими, и образуването на хидроксилизин в колагени. Generalizovannost прояви на синдрома е причинено от факта, че в почти всички тъкани на човешкото тяло присъства съединителната тъкан.

Синдром на Ehlers Danlos: лечение

Хората, които поставят тази диагноза са на постоянен запис от кардиолог, по-специално това се отнася за пациенти, които имат симптоми на заболяването са свързани с нарушена сърдечна функция. В други случаи, синдром на Ehlers Danlos като такива не се нуждае от лечение. Единственото нещо, което може да ви посъветва специалистите - е да се засили тялото си с специални упражнения, през които трябва да поправят тези болезнени стави. Също така, че е наложително да спазвате диета, богата на протеини продукти. Да не се намесва, както и курсове за масаж и физиотерапия. Медикаментозно лечение на този синдром е да се витамини и минерали.