Секс-свързан наследство

Секс-свързан наследство

Начало | За нас | обратна връзка

Секс-свързан наследство - е наследството на характеристики, гените на които са разположени в половите хромозоми. Наследяване на такива гени има няколко функции, свързани с homogametic пол и heterogametic един от друг. В homogametic секс два еднакви полови хромозоми (X, X) и гените, които са в тях, могат да бъдат или хомозиготни или хетерозиготни. Heterogamety етаж се характеризира с различни полови хромозоми (X и Y), които са на следните хромозоми са гени в единствено число и му винаги манифест. В решаването на проблема за секс връзка, първо трябва да се определи вида на наследяване на секс и горят кръстове формула. След това можете да определи генотипа на организмите и заместител на полови хромозоми съответните гени. Те пишат горни индекси на хромозомите, в които те се намират.

1. Човешки ихтиоза (кожна болест) се причинява от рецесивен ген зацепване с Х-хромозомата. семейни здрави родителите са имали син, който страда от това заболяване. 1. Как много видове гамети произведени жена си? 2. Колко различни фенотипове могат да бъдат сред децата на това семейство? 3. Каква е вероятността за раждане в семейството на детето, без болестта (изразен като процент)?

А - гена на нормална кожа;

P # 9792; хаха х # 9794; КАК

# 9792; \ # 9794; HA U

1. Две видове гамети (ха, ха).

2. Сред децата в това семейство може да бъде три фенотипа: момичетата с нормално състоянието на кожата, момчето с нормалното състояние на кожата, едно момче с ихтиоза).

3. Вероятността за раждането на едно дете, без това заболяване е 25%.

2. В здравословен двойка има син с хемофилия. При хората, хемофилия е причинена от рецесивен ген, локализиран на X хромозомата.

Колко вида гамети, образувана с баща си, майка си? Колко различни фенотипове може да бъде сред дъщерите на двойката? Каква е вероятността от раждане в семейството на здраво дете (изразен като процент)? Каква е вероятността от раждане в семейството на болно дете (изразен като процент)?

7. Една форма на емайлирани дефекти се контролира от доминантен ген, разположен в хромозома първо, по същия хромозомата генът е рецесивен заешка устна. Гените са тясно свързани помежду си. Какво може да се очаква при децата: отсъствие на аномалии, или проява на двете аномалиите, ако присъстват бащата, както аномалията и майката е здрава и хомозиготни?

4. Една жена с нормални зъби женен човек страда от хипоплазия на емайла, и те са имали син. Емайл хипоплазия определя от доминантен ген, локализиран на X хромозомата. Колко вида гамети: а) една жена; б) един мъж? Колко различни фенотипове може да бъде сред деца на двойката? Каква е вероятността от раждане в семейството на здравословен син? Каква е вероятността от раждане в семейството на здравословен дъщеря?

5. човек хипертрихоза (коса покълване на ръба на ухото) се определя от ген локализиран в Y-хромозома. В семейството на съпруга си и сина си там хипертрихоза. Бъдете генотипове на всички тези лица.

6. емайл хипоплазия наследени като Х-свързан доминантен белег. В семейство, в което и двамата родители са претърпели маркирани аномалия, се роди син с нормални зъби. Каква ще бъде вторият им син?

7. човешки ген, който причинява форма на цвят слепота или цвят слепота е локализиран на X хромозомата. Болестно състояние е предизвикано от рецесивен ген, здравеопазване - доминиращ. Момиче с нормално зрение, чийто баща е страдал от цветна слепота, се омъжва за един нормален човек, чийто баща също страда от далтонизъм. Каква гледка може да се очаква при деца от този брак?

8. Един мъж и една жена с нормално зрение, са: а), далтонист син, като нормално дете; б) нормално дъщеря има един нормален и един син син цвят слепи; в) нормално дъщеря като нормални пет сина. Какви са генотипове на родители, деца и внуци

9. хипертрихоза се наследява като рецесивен, свързана с Y-хромозома черта, която се проявява само на 17 години от живота си. Една форма на ихтиоза се наследява като рецесивен черта свързан с X хромозомата. В семейство, където жената е нормално и на двете основания, а мъжът й страда от хипертрихоза, едно момче е родено с признаци на ихтиоза. Определете вероятността на това момче хипертрихоза. Каква е вероятността от раждане в семейството на деца, лишени от двете аномалии и това, което те ще бъдат секс?

10. Една форма на емайлирани дефекти се контролира от доминантен ген, локализиран на X хромозомата. Каква е вероятността от раждането на деца с болестта, ако е налице: а) жената на баща си; б) баща на съпруга.

11.U в човешки Y-хромозома ген е локализиран, определяне на лентата на развитие между II и III пръсти. Определете какво ще бъде на децата и внуците на един човек, който има тази функция, както и здравето на жените.

12. Алергични заболявания - хеморагична диатеза при човека се наследяват като рецесивен белег. Алели на гена, разположен на X хромозомата и Y-хромозома. Какво деца да очакват от брака болни жени и здрави мъже?

13. хипертрихоза се наследява като рецесивен, свързана с Y-хромозома черта, която се проявява само на 17 години от живота си. Една форма на ихтиоза се наследява като рецесивен черта свързан с X хромозомата. В семейство, където жената е нормално и на двете основания, а мъжът й страда от хипертрихоза, едно момче е родено с признаци на ихтиоза. Определете вероятността на това момче хипертрихоза. Каква е вероятността от раждане в семейството на деца, лишени от двете аномалии и това, което те ще бъдат секс?

14. Лице psevdogipertroficheskaya мускулна дистрофия (смърт в 10-20 години) в някои семейства зависят от рецесивен, свързано с пола, ген. Заболяването е регистрирано само в момчетата. Защо? Ако болните момчетата умират преди раждането, защо това заболяване не се елиминира от населението?

15. Нормалната жена се омъжва за човек, на пациент angidroznoy дисплазия. Те се раждат болни момиче и здрав син. Определете вероятността от раждане на друго дете, без аномалии.

16. Известно е, че липсата на образование на някои полови хормони при мъжете са свързани с присъствието на Y-хромозома рецесивен алел на гена, отговорен за синтеза на Н антиген-U. Както ще бъде наследен хормонален дефицит в редица поколения? От младежът наследил този дефект от майката или бащата? Дайте теоретично обяснение.

17. Човек с рецесивен ген предизвиква цветна слепота и рецесивен ген на - мускулна дистрофия тип Дюшен. И двете наследствен признак пол-свързани. Според родословието на едно голямо семейство са получени следните данни: здрава жена с нормално зрение, чийто баща е страдал от мускулна дистрофия и майка му в нарушение на цветното зрение, женен здрав човек с нормално цветоусещане. От този брак се родили 8 момчета и 3 момичета. От тях 3 момичета и едно момче са здрави и имат нормално зрение. От останалите 7 3 момчетата страдащи от мускулна дистрофия, 3 - 1 цветна слепота и - и двете заболявания. приблизителен (поради малкия брой на материала) разстоянието между оценка бе дадена на гените и г. Използване на това разстояние.