Ретиносхиза - причини, симптоми и лечение

форми на заболяването

Има два вида Ретиносхиза:

• Х-свързана Ретиносхиза вродена
• Сеиилиа или дегенеративно Ретиносхиза

Х-свързана Ретиносхиза вродена

Х-свързана вродена Ретиносхиза - наследствено заболяване, което води до ретината разслояване. Тъй като причината за заболяването е ген, свързан с сексуалната X хромозомата, изглежда Ретиносхиза само при момчета. При момичетата на заболяването не се случи, те могат да бъдат носители на гена и го предаде по наследство. Х-свързан вродени Ретиносхиза е доста рядко заболяване и се среща при около един на всеки петнадесет хиляди души.

Проявите на Х-свързана вродени Ретиносхиза обикновено намиращи се в 10 години от живота си, въпреки че има ранни случаи на болестта преди навършване на 3 месеца.

Симптомите на болестта са открити в двете очи и обикновено симетрични. В естествения ход на заболяването, което е, без подходящи здравни грижи, като правило, визията е намалена от началното училище, както и визията да бъде намалявана постепенно за период от десетки години и може да доведе до общо слепота.

сенилна Ретиносхиза

Сеиилиа Ретиносхиза - заболяване, което обикновено се случва на възраст над 40 години. Причините са периферни дегенеративни промени - натрупване на течност в ретината, т.е. кисти. Най-вероятно те да възникнат от нарушаването на кръвообращението, както и повечето други периферни дистрофии, така сенилна Ретиносхиза по-често в по-старата възрастова група.

диагностика

Извършвайте щателна проверка на очите, и по-специално проверява зрителната острота. граница на периферното зрение и извършва разширяване на зениците изследване с разширени зеници задължителни.

Също така за диагностика електрофизиологично изследване се провежда за определяне на функцията на ретината и оптичен кохерентна томография, за да се изясни естеството на увреждане на ретината структура.

Отличителна характеристика на Х-свързана Ретиносхиза вродени е, че генетичен материал, разположен на X хромозомата и причинява генитално заболяване е наследствено. Ето защо, проучени задълбочено наследствеността на детето, в допълнение към наличните в момента специфични молекулярно-генетични тестове, за да се създаде генетична предразположеност към заболяване или за потвърждаване на диагнозата.

лечение Ретиносхиза

При установяване Ретиносхиза диагноза изисква внимателно наблюдение на дъното на стомаха, т.е. надзор на офталмолог.

Ретиносхиза може да остане стабилен за дълго време, без да се разпространява надолу в долната част на окото. Въпреки това, в случай на заплаха за зрителна острота и идентифициране на разпространение Ретиносхиза в централния регион, показва превантивна лазерна коагулация на ретината. Създаден с помощта на лазер е от изолационен за по-нататъшно разпространение на пакета от ретината, в централната и поддържане на добро зрение.

В случай на ретината разделяне в централната зона на размножаване Ретиносхиза с отдели perifericheskiz, първоначалното отделяне на централния регион или появата на усложнения, на първо място, отлепване на ретината, съществува необходимост за хирургично лечение. Операция извършва - или ретината пълнене чрез зашиване отвън уплътненията на очната ябълка силикон, главно когато разкъсване на ретината и неговото отделяне, или по-често витреоретинална хирургия за премахване на стъкловидното тяло от окото кухина и изправяне на вътрешността на ретината. Също така, по-нататък в този случай също така да извършват лазерна коагулация на ретината, с цел по-нататъшното му укрепване.

Прогноза при Ретиносхиза силно зависимо от навременна диагностика и предоставяне на квалифицирана помощ. Ето защо е важно да се консултира незабавно добър лекар при първите симптоми подозрителни. Избор на очна клиника, обърнете внимание на нивото на болнично оборудване и квалифицирани специалисти, които работят в нея, защото тя е на вниманието и опита на лекарите клиниката може да се постигне най-добри резултати при лечение на очни заболявания.

Глаукома - втора след заболяване катаракта на очите, което причинява слепота.

Резултатите от научните трудове на групата на Вашингтон Медицински институт потвърждават водещата роля.

Makulotester наем / лизинг
Makulotester за лечение амблиопия и транслация визуален фиксиране в близост до центъра, централно, а също и за да се предотврати регресия между леченията. Действие Makulotestera въз основа на данните за гледане на болен Haidinger поляризирана светлина. Нижни Новгород. Поръчка по пощата: [email protected]

Мобилно приложение Proglaza

www.proglaza.ru сайт е предназначен единствено за медицински и фармацевтични работници. Информацията, съдържаща се на този сайт може да се използва само от здравни специалисти и не може да се използва от пациенти, за да се вземе решение относно използването на каквито и да било продукти или услуги. Тази информация не може да се тълкува като съвет на пациентите относно диагнозата и лечението на всяка болест, и не може да служи като заместител на вътрешния консултация с лекар.