развитие Аномалии четка при деца
Вродените аномалии на ръката, наблюдавани при 60-70% от всички случаи на горните крайници малформации. Има следните аномалии развитие четка: синдактилия, polisindaktiliya, дефекти и деформации на пръстите на ръцете и ръка.

Синдактилия възниква, защото unaccrued пръстите разделяне при формиране на 7-8 седмици на развитието на плода. Разграничаване ципест кожа и кости оформя синдактилия.
По-често Nexus III-IV пръсти по-малко II-V, II-IV. синдактилия пръсти могат да се появят в комбинация с амниотична стеснения пръсти. Когато синдактилия пръстите обикновено недоразвити, те са по-къси, по-тънки и деформира, което е особено изразен когато формата на костния синдактилия. В някои пръсти брой фаланги сведени до два. Наблюдаван пръст контрактури и деформации. Рентгенологично с меки тъкани синдактилия форми на промени костни наблюдавани. За кост форма се характеризира с голяма или по-малка степен на срастване костни фаланги. синдактилия оперативно лечение. Операциите обикновено се извършват с 5-годишна възраст. Въпреки това, ако пръстите са деформирани, операциите се извършват в ранна възраст. Операцията се състои в разделяне на пръстите пръстите и пластмасови местни тъкани или дефекти на кожата присаждане.
Неотдавна ние използваме хардуерно хирургически метод за лечение на синдактилия, който е както следва: след отделянето и пластмасови пръсти пръстите дефект държи спиците в предшестващата-последваща посока всеки фаланги. Спиците са фиксирани в специални кабини разсейване устройство. Плаките се свързват прътите (фигура).

Прилагане на устройството ви позволява да запазите пръстите в позиция. Освен това, ако има деформация на пръстите едновременно производство на коригиране чрез промяна на дължината на прътите. След разделяне на пръстите необходими рано и удължено физиотерапия, упражнява терапия за предотвратяване на белег пръти, контрактури и сраствания рецидив пръстите.
Полидактилия - наличие на допълнителни пръсти. Допълнителни пръсти често са разположени от страната на лакътя. Има три вида на полидактилия: допълнителни пръсти, които са останали следи, състоящи се само от кожа, допълнителни пръсти, образувани за сметка на основен сплит; независими, нормални форма и размер допълнителни пръстите (фигура). Допълнителни пръсти могат да бъдат правилно разработени или недоразвити. Най-често, допълнителните пръсти са малки по размер и по-малък брой фаланги.

полидактилия оперативно лечение. Преди да свалите допълнителен пръст трябва да разбера кой пръст е основната функция, и това, което го предпазва. Ако не сте допълнително предимство и средни пръсти, а след това с повече от един пръст се отстранява и неговата метакарпална кост. Той помага да се възстанови функцията и премахване на козметични дефекти. По време на работа не може да напусне дори малка част от кост проксималната фаланга допълнителен пръст, като в процеса на растеж ще предизвика деформация на четката поради образуването на костна издатина, които изискват reoperation.
Oligodaktiliya - намаляване на броя на пръсти - рядко вродено заболяване, обикновено се комбинира с други аномалии на горните крайници. В повечето случаи този дефект е симетрична и се наследява. Oligodaktiliya може да бъде на по-горните и долните крайници. Вместо пет разработване два или три пръста. Четка по този начин може да се отцепи (рисунка), и наличните пръстите отцепени и недоразвити. Нарушаването на ръка функция зависи от степента на порок.

Лечението с комбинация от oligodaktilii с синдактилия оперативно - разделяне на пръстите.
Амниотичната свиване на пръстите като независим вроден дефект, са редки. Обикновено те са най-синдактилия или брахидактилия. Банерите могат да бъдат повърхностни и дълбоки. С дълбоки околоплодните стеснения оперативно лечение в ранните години от живота на детето.