протеинови фракции

Количественото съотношение на общия кръвен протеинови фракции, която отразява промените в физиологични и патологични състояния на организма.

В общия серумен протеин се състои от смес от протеини с различна структура и функции. Разделяне на фракции на базата на различни мобилност на протеини в делителна среда от електрическо поле.

Обикновено, се изолира чрез електрофореза на 5 - 6 стандартни фракции 1 - албумини и 4-5 фракции глобулин (алфа 1 -, alfa2-, бета и гама глобулин, понякога отделно извлича част от бета-1 и бета-2 глобулини). Глобулин фракция по-хетерогенна.

Алфа 1-глобулин фракция включва остри фазови протеини: алфа-1-антитрипсин (основен компонент на тази фракция), - много протеолитични ензими инхибитора - трипсин, химотрипсин, плазмин, и т.н., а също и алфа-1 киселинен гликопротеин (orosomucoid) ... Той разполага с широк спектър от функции в областта на възпаление насърчава фибрилогенезата. Чрез глобулини са транспортни протеини: тироксин свързващ глобулин, trankortin (функция - свързващи и транспорт на кортизол и тироксин, съответно), алфа1-липопротеин (функция - участващи в липидния транспорт).

Алфа2-глобулин фракция предпочитане включва остри фазови протеини - алфа 2-макроглобулин, хаптоглобин, церулоплазмин. Алфа2-макроглобулин (основен компонент фракция) участва в развитието на инфекциозни и възпалителни реакции.
Хаптоглобин - гликопротеин, който образува комплекс с хемоглобин освободен от еритроцити с интраваскуларна хемолиза, и след това се освободи от клетките на ретикулоендотелната система.
Церулоплазмин - свързва специфично медни йони, и е аскорбинова киселина оксидаза, епинефрин, дихидроксифенилаланин (DOPA), способна да инактивира свободните радикали.

Бета-глобулин фракция съдържа трансферин (желязо-пренасящ протеин), hemopexin (свързва хем, което предотвратява неговото отделяне от бъбреците и загубата на желязо), допълва компоненти (участват в имунни реакции) и част от имуноглобулини.

Гамаглобулин фракция се състои от имуноглобулини (в ред на намаляване на количествен - IgG, IgA, IgM, IgE), антитяло функционално осигуряване на хуморален имунен защита срещу инфекция и чужди вещества.

В много заболявания нарушение възниква съотношението на плазма протеинови фракции (Dysproteinemia). Dysproteinemia по-често, отколкото промени в общ белтък и спазване на динамиката може да се характеризира стадия на заболяването, неговата продължителност, ефективността на коригиращите мерки.

Парапротеинемия - външен вид на electrophoregram повече отделни ленти, говорят за наличието на големи количества хомогенна (моноклонално) протеин обикновено имуноглобулини или техни отделни компоненти на молекули, синтезирани в В лимфоцити. Големи концентрации на М-протеин (по-голямо от 15 г / л) е вероятно да се говори за миелом.

На гладно. Между последното хранене и кръвта е необходимо най-малко 8 часа (за предпочитане - най-малко 12 часа). Сок, чай, кафе (особено захар) - не е позволено. Можете да пият вода.

  • Остри и хронични възпалителни заболявания (инфекция. Колагеноза).
  • Онкологични заболявания.
  • Недохранване и малабсорбция синдром

Брой в ин витро лаборатория: г / л.
Алтернативен единица:%.

Албумин: дехидратация; шок;

алфа 1 глобулин фракция (повишена алфа1-антитрипсин)

  1. чернодробна паренхимни патология;
  2. остри и хронични възпалителни процеси (ревматоиден болести и инфекции);
  3. подуване;
  4. травми и хирургични интервенции;
  5. бременност (3 триместър);
  6. получаване андрогени;
  1. увеличаване алфа2-макроглобулин (нефротичен синдром, хепатит, цироза, и получаване на естроген орални контрацептиви, хронично възпаление, бременност);
  2. увеличаване хаптоглобин (възпаление на злокачествен тумор некроза на тъканите на.);
  1. моноклонална гамапатия;
  2. получаване на естроген, недостиг на желязо (увеличение трансферин);
  3. бременност;
  4. жълтеница;
  5. миелом (тип IgA);
  1. хронично чернодробно заболяване (хроничен активен хепатит, цироза);
  2. хронични инфекции, саркоидоза, паразити;
  3. автоимунни заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозис);
  4. лимфопролиферативни заболявания (миелом. лимфом, макроглобулинемия Валденстрьом).
  1. хранителни разстройства;
  2. синдром на малабсорбция;
  3. заболявания на черния дроб и бъбреците;
  4. подуване;
  5. колаген;
  6. изгаряния;
  7. хиперхидратация;
  8. кървене;
  9. analbuminemiya;
  10. бременност;

алфа 1 глобулин фракция (намаляване алфа1-антитрипсин):

  1. наследствен дефицит на алфа-1 антитрипсин;
  2. Танжер болест;
  1. намаляване на алфа2-макроглобулин (панкреатит, изгаряния, наранявания.);
  2. намаляване хаптоглобин (хемолиза различни етиологии, панкреатит, саркоидоза);

бета-глобулин фракция: дефицит на IgA;

  1. имунодефицит;
  2. получаване на глюкокортикоиди;
  3. плазмафереза;
  4. бременността.