Презентация на тема - секс генетика

Карта на човешки хромозоми човешки кариотипът съдържа 22 двойки хромозоми от същия мъжкия и женския организъм, и двойка хромозоми, които се различават от двата пола. Хромозоми са еднакви и при двата пола, се нарича автозоми разтваря. Хромозомите, в който мъже и жени са различни един от друг - това е секс или аксесоар хромозома. Половите хромозоми при жените са еднакви, те се наричат Х хромозоми-Мами. При мъжете има Х-хромозома и една Y-хромозома.

Генетична обяснение съотношение пол при хора води до гаметогенезата всички яйчни клетки имат една X хромозома и сперматозоидите - гаметно две степени: половината носи X хромозома, половина - Y-хромозома. Пол потомък зависи от втората, която сперма оплоди яйце-клетка. Ако яйце-oplodot Vorya Семенните Х хромозома, се развива женския орган-nism. Ако яйцеклетката е оплодена от сперматозоид, носещ Y-хромозома се развива мъжко тяло. Жена (XX) има една Х-хромозома от баща и една Х-хромозома от майката. Мъж (XY) получава Х хромозоми от само майката. Тази функция е причинена от наследството на гени, разположени в половите хромозоми. В двудомен организми съотношение пол обикновено е 1: 1, т.е. мъже и жени се срещат еднакво често

определяне хромозомна пол

Пол хромозома определяне на пола, съдържащ в своите клетки две Х хромозоми, наречен homogametic и съдържащ както X- и Y-хромозома - heterogametic. При хората, по-голямата част от гръбначни животни, насекоми и много двудомно растения homogametic е женска (ХХ) и heterogametic - мъжки (XY). В птици, пеперуди, влечуги, саламандри homogametic е мъжки (ХХ) и heterogametic - жени (XY). Sex хромозоми в тези видове понякога се обозначени с буквите W и Z, а мъжките са означени ZZ и WZ жени. В Orthoptera (скакалци) homogametic е женска (XX), и monogametnym - мъжки (CW).

определяне хромозомни секс хаплоиди широко разпространена в пчели и мравки. Тези организми не са половите хромозоми: женски - е диплоидни индивиди, и мъже - хаплоиден. В някои животни, определяне пол зависи от външни условия. Например, един морски червей bonelii, лица, които са в стадий на ларви на свободно плаваща, стават жени и ларви се прикрепят към тялото на възрастен женски, се превръщат в мъже, в резултат на действия muskuliniziruyuschego хормон, оповестени от женската.

Табели Признаци на секс-свързани наследена от половите хромозоми X и се наричат полово свързано Y. Y-хромозома, наречена генетично инертен или генетично празно, тъй като много малко гени в него. При хора, на Y-хромозома намира редица гени, които регулират сперматогенезата прояви хистосъвместими антигени, засягащи размера на зъбите, и така нататък. D. Известен аномалия, свързана с Y-хромозома, които са от бащата предава всички синове (кожата лющене, ципест пръстите силна окосменост на ушите).

Подробна карта на човешки X хромозомата, повече от 370 известни заболявания, свързани с X хромозомата. Както при мъже една X хромозома, всички гени са локализирани в него, дори рецесивен, веднага се появява в фенотип.

Секс-свързан наследство на слепота, частична цветна слепота, един от видовете нарушения на цветното зрение. Това заболяване е описан за първи път през 1794. Далтонизмът се среща при 8% от мъжете и 0.5% от жените. При загуба на един от тези елементи е частична цветна слепота - dihromaziya. С помощта на тези маси, нарушение може да бъде възприемането на цветовете. брой Таблица 1 хора с нормално зрение да виждат колко 16. Хората с придобито нарушение на трудно или не правят разлика цифрата 96 в номера на таблица 2.

Хемофилия Хемофилия - пол-свързани рецесивни заболяване, което пречи на образуването на фактор VIII, кръвосъсирването ускоряване. ген синтез-определящ фактор VIII е в района на X хромозомата, който няма хомолог, и е представена от два алела - нормален доминираща и рецесивен мутант. Кървене в хемофилия в ранна детска възраст се появява. Дори леки наранявания причинят сериозни кръвоизлив - подкожно, интрамускулно. Cuts, отстраняване на зъбите и др., Придружени от животозастрашаващо кървене може да доведе до смърт.

"Роял болест" е патологичен мутация в гена в F8C генотип е наследник на трона на българския цар Алексей. Хемофилия А - тежко наследствено заболяване, което засяга почти изключително мъже мъжки. Като цяло, един от 10 000 момчета се раждат с това заболяване, а само в 70% от случаите, в неговото родословие можете да намерите препратки към наследствената предаването на мутантния ген. Това означава, че всеки трети семейство, в което такова нещастие се случи, то е пълна изненада.

Расови потомци на кралица Виктория. Смята се, че ген хемофилия е резултат от мутации в кралица Виктория, или един от родителите му.

Родословие наследство на хемофилия област Teleuts Кемерово. В региона Кемерово в района Белово е дом на местното население - Teleuts който наблюдава хемофилия. Хемофилия може да се види в пет поколения. Това се доказва от родословието. Смята се, че тази мутация отново стана, която е предшественик на човека (майка му). Сега болестта е широко разпространена сред населението. Ако средната за света от 6,6 до 18 пациенти отчетени 10000 мъже, след това честота на хемофилия Teleuts 3 човешките случаи на 1000 мъже, което е повече от глобалното ниво на стотици пъти. По този начин, можем да говорим за ген високо натрупване на хемофилия в Teleuts население. Съществува сериозна опасност за тази нация, защото на своята сила и в 3-5tysyachi хора.

Родословие наследство на хемофилия област Teleuts Кемерово.

Задачата на разглеждане на родословие наследството на хемофилия Teleuts може да намери семейство, в което жената - средно женен здрав човек. От този брак се родили две деца: момче - хемофилици и едно момиче - планирания превозвач на заболяването. Родителите са много загрижени за здравето на своите деца и внуци. Дайте перспективите за здравето внуци в това семейство.

Схема наследство хемофилия Майка - хемофилия носител (XHXh), баща и (KNU). А женски, хетерозиготни съгласно всяка една от пол-свързан черти са фенотипно нормално, но половината от гамети носи рецесивен ген. Въпреки наличието на нормалният ген от баща си, синовете на майки носители с вероятност от 50% ще страдат от хемофилия.

Родословие наследство на хемофилия област Teleuts Кемерово.

Отговорете на въпросите Как се наричат хромозоми, които са идентични и при двата пола? Какво хромозоми се наричат секс или аксесоар хромозома? Какво определя пола на потомството? Какво е на пода и призова homogametic защо? На кой етаж се нарича heterogametic? Какво пол gomogameten при хора, по-голямата част от гръбначните животни, насекоми и много двудомно растения? Какво пол gomogameten птици, пеперуди, влечуги, саламандри? Какво знаци се наричат полово свързано? Защо при мъжете в фенотип проявява веднага, дори и рецесивни белези, свързани с X -hromosomoy? Дайте примери за заболявания, полово-свързано?

Проблеми, свързани с "полово свързано наследство" хипоплазия на емайла наследил като X -hromosomoy доминантен белег. В семейство, в което и двамата родители страдат от тази аномалия, се роди син с нормални зъби. Каква ще бъде вторият син? Мъжът psevdogipertroficheskaya мускулни резултати дистрофия в смъртта на 10 - 20 години. В някои семейства, заболяването зависи от полово-свързано рецесивно ген. Заболяването е регистрирано само в момчетата. Ако болните момчетата умират преди раждането, защо това заболяване не изчезне от населението? Хипертрихоза (коса покълване на ръба на ухото) се наследява като знак, свързан с Wu -hromosomoy. Каква е вероятността от раждане на деца и внуци с този знак на семейството, където баща си и дядо имаше хипертрихоза?