Melanostimuliruyuschy хипофизен хормон (MSH), получен убедителни доказателства в последните години, в края

През последните години, получени убедителни доказателства на тясна връзка MSH с активността на различни комплекси на ендокринната система и избрани ендокринните жлези (НРА оста, GTTS, HTCG, кост и др.), Химическата и функционално сходство на алфа-MSH и АСТН (възможност за тяхното превръщане всеки в друга), за да се увеличи производственият капацитет на MSG и хормона участва в регулацията на централната нервна система, и метаболитните процеси в образуването на адаптация на организма за различни видове стрес (Voytkevich A. A. Soboleva Е. L. 1968 Мелник В. Е. и сътр. 1983).

Динамика в серума на пациенти с ICH шок дава индикация за степента на стрес важно адаптивните механизми на организма (продукт MSH), както и да се уточни степента на пациентите и да се предскаже бъдещето им протичането и изхода на травматична болест.

В същото време, според V. Krause и сътр. (1984), в експерименти с плъхове прилагане MIF (инхибиторна избор фактор алфа melanotropin) в продължение на 3 часа при доза от 2 мг / кг в обем от 1.8 мл при забавено форма хеморагичен шок доведе до увеличаване на продължителността на живота или оцеляване на експериментални животни. Освен това, този терапевтичен ефект е почти същото като с инхибитор на опиатни рецептори - налоксон. Механизмът на действие на MIF антишокова, освен ефекти на ендогенния опиоиден система, е настроен да се осъществи MIF върху допаминергичните системи в мозъка. Известно е, че MIF усилва ефекта на L-Dopa (Kostrezewa R. et. Al., 1978).

Но все още не е напълно изяснен, нито sanogeneti- кал, не MSG и патогенетични значение на MIF в динамиката на двата шок и postshokovyh периоди на травматична болест.