Лечение на генетични заболявания - използването на генното инженерство при лечението на заболявания и

Лечение на генетични заболявания

За дълго време, за диагностициране на наследствени заболявания, смятано за най изречение от гибел на пациента и семейството му. Въпреки успешното декодиране на формалните генетиката на много наследствени заболявания, лечението им е само симптоматично.

Симптоматично лечение се използва за всички наследствени заболявания. За много форми на патология симптоматично лечение е уникална.

Все пак трябва да се знае, че нито един от съществуващите в момента методи не отстраняване на причината за заболяването, тъй като тя не се възстанови структурата на повредени гени. Действието на всеки един от тях трае сравнително кратко време, така че лечението трябва да бъде непрекъснат. В допълнение, трябва да признаем ограниченията на съвременните възможности за медицина за още много наследствени болести, които не могат да бъдат ефективно потиска. Надеждите в тази връзка да наложат на използването на техниките на генното инженерство за въвеждане на нормалните, немодифицирани гени в клетките на човешки пациент. По този начин ще бъде възможно да се постигне радикално излекуване на пациента, и все пак това е бъдещето.

Това етиологични всяко лечение на наследствени заболявания е най-добре, защото тя елиминира основната причина за заболяването и е напълно излекувани. Въпреки това, отстраняване на причината за наследствени заболявания е толкова сериозна "маневриране" генетична информация в жива човешкото тяло като "активиране" на нормалния ген (или настръхване), "изключено" мутант ген обратна мутация патологична алел. Тези проблеми са доста трудни за манипулиране дори с прокариоти. В допълнение, за провеждане етиологично лечение на генетично заболяване, е необходимо да се промени структурата на ДНК не е в една и съща клетка, и клетки, действащи във всички (и само), управлявани. На първо място, трябва да знаете какво промяна в ДНК става, когато мутация, която е наследствено заболяване, трябва да се запише в химичните формули. Сложността на този проблем са очевидни, въпреки че методите за техните решения вече са на разположение днес.

Схема за етиологичната лечение на наследствени заболявания като получени. Например, в наследствени заболявания придружени от липса на ензимна активност (албинизъм, фенилкетонурия), е необходимо да се синтезира ген, и се поставят в функциониращ орган. Изборът на методи за синтез на ген и доставка на съответните клетки широки и ще бъде актуализиран с напредъка на медицината и биологията. Въпреки това, трябва да се отбележи значението на спазването на повишено внимание при използването на техниките на генното инженерство за лечение на наследствени заболявания, дори и ако те са направени решителни пробив в синтеза на съответните гени и методите на тяхната доставка до прицелните клетки. човешката генетика все още не разполага с достатъчно информация за всички характеристики на функционирането на генетичния апарат на човека. Все още не е известно колко ще работи след въвеждането на допълнителна генетична информация [1,4,5].

лечение на болестта на генното инженерство