Kobaktan 2, 5% (cobactan 2, 5%)

Структура и състав. Лекарството съдържа tsefkinom - първият представител на нови цефалоспорини, 4-то поколение. В 1 мл 2,5% маслена суспензия съдържа 25 мг tsefkinoma (активна съставка). Флаконите от 50 мл.

Фармакологично действие. Tsefkinom има широк спектър на действие, както на грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, включително Pasteurella SPP. Е.коли, Salmonella SPP. Staphylococcus SPP. Streptococcus SPP. Corynebacterium SPP. Clostridium SPP. Tsefkinoma терапевтични нива в органи и тъкани се постига в рамките на няколко минути. Особено високо ниво на своята наблюдавана в бронхиалната лигавица. Tsefkinom характеризира с много висока стабилност срещу бета-лактамази. Съпротивата срещу tsefkinoma не се развива в резултат на механизма на действие. Tsefkinom има силно свързване собственост на специфичен рецептор за стените на бактерии, който насърчава бързо начало на своите бактерицидни свойства. Tsefkinom отделя чрез бъбреците.

Показания. Стомашно-чревни и респираторни заболявания и kobaktan предписани за всички заболявания, агенти, които са чувствителни към tsefkinomu (пастьорелоза, салмонелоза, stafilokokkoz, streptococcosis, колибацилоза и т.н.).

Дозировка и начин на приложение. Лекарството се прилага интрамускулно в доза от 2 мл kobaktana на 50 кг телесно тегло дневно, т.е.. Е. Tsefkinoma 1 мг на 1 кг живо тегло. Курсът на лечение трае 3-5 дни, в зависимост от клиничните симптоми.

Странични ефекти. При спазване на тези дози неблагоприятни ефекти е установена.

Противопоказания. Свръхчувствителност към цефалоспоринови антибиотици.

Специални инструкции. Месото от животни за консумация от човека може да се използва в рамките на 5 дни след последната инжекция kobaktana.

условия за съхранение. Списък Б. В сухо и тъмно място при температура от 2 до 25 "С. срок на годност от 3 години.

Производител. Интервет, Холандия.