Klopiksol депо - инструкции за употреба, описание на наркотици, абстрактен

Помощни вещества: триглицериди.

1 мл - флакона (1) - опаковки картон.
1 мл - флакони (10) - опаковки картон.

ОПИСАНИЕ активно вещество.
Съвременната научна информация е обобщена и не трябва да се използва, за да се вземе решение относно приложимостта на дадено лекарство.

Антипсихотични (невролептици) тиоксантен производно. Смята се, че антипсихотични цуклопентиксол действие поради блокадата на допаминовите рецептори в ЦНС. Тиоксантен производни имат висок афинитет към допамин D1 - и D2 рецептори.

Цуклопентиксол причинява бързо, преходна, зависим от дозата седативен ефект, докато развитието на антипсихотично действие.

За разлика цуклопентиксол хидрохлорид, цуклопентиксол ацетат притежава по-голяма продължителност на действие - 2-3 дни, и цуклопентиксол деканоат е депо форма и неговия ефект продължава в продължение на 2-4 седмици.

След орални цуклопентиксол бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Cmax се достига в рамките на 3-6 часа в кръвната плазма. Биологична Т1 / 2 е около 24 часа.

След / М в депо форма, в плазмата Cmax се достига след 36 часа. След 3 дни след ниво инжектиране е около 1/3 от максималната.

Цуклопентиксол разпределени в тялото, като по този начин по-високи концентрации са в черния дроб, белия дроб, червата и бъбреците, нисш - в сърцето, далака, мозъка и кръвта.

Vd е 20 л / кг. Свързването на 98% с плазмените протеини.

Тя преминава плацентарната бариера, преминава в кърмата.

Цуклопентиксол метаболизирани от sulfokisleniya, N-деалкилиране и глюкурониране. Метаболити не притежават психофармакологични активност.

Получава се главно от изпражненията като непроменено вещество и N-деалкилиране на метаболит.

За орално приложение: маниакалната фаза на маниакално-депресивна психоза, умствена изостаналост, във връзка с психомоторна възбуда, възбуда и други разстройства; сенилна деменция с параноидни идеи, объркване, дезориентация, смущения в поведението.

За / м: първично лечение на остри психози, мания и хронични психози в острата фаза.

За / M на депо форми: поддържаща терапия при шизофрения и параноидна психоза.

Дозата, честотата и продължителността на прилагане зависи от индикацията, дозираните форми и режими на лечение.

За орално прилагане на първоначалната доза може да бъде 2-20 мг / ден; ако е необходимо, може постепенно увеличаване на дозата до 75 мг / ден или повече.

За / M на единична доза - 50-150 мг, в случай на необходимост от повторни инжекции интервал между тях трябва да бъде 2-3 дни.

За / m депо форми единична доза от 200-750 мг, честотата на приложение на 1-4 седмици и се определя от клиничната ситуация.

ЦНС: замайване, сънливост (особено при използване на лекарството при високи дози и в началото на лечението), екстрапирамидални разстройства (за предпочитане в началото на лечението) ccomodation; рядко, продължителна терапия - тардивна дискинезия.

Сърдечно-съдовата система: тахикардия, ортостатична хипотония.

От храносмилателната система: сухота в устата, запек, по-рядко - незначителни преходни промени в чернодробните проби.

От отделителната система: задържане на урина.

Остра предозиране на барбитурати, опиати рецепторни агонисти, остра алкохолна интоксикация, кома, повишена чувствителност към цуклопентиксол.

Бременност и кърмене

Прилагане на бременност и кърмене не се препоръчва.

Цуклопентиксол в ниски концентрации в кърмата.

Цуклопентиксол не се използва при пациенти с непоносимост към невролептици за орално приложение, както и при пациенти с болестта на Паркинсон.

С особено внимание при пациенти с конвулсивни разстройства, хроничен хепатит и сърдечно-съдови заболявания.

С продължителна употреба изисква внимателно проследяване на пациента.

Трябва да се има предвид, че прилагането на невролептици рядко, но е възможно усложнение с фатални последици, е развитието на ОНС. В такива случаи трябва незабавно да се прекрати употребата на невролептици и да започне незабавно симптоматична терапия.

По време на лечението, цуклопентиксол антипаркинсонови средства трябва да се използват само ако съответните доказателства, а не да се използват профилактично.

Цуклопентиксол ацетат не трябва да се прилага едновременно с гванетидин и други средства, с подобен механизъм на действие.

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

По време на лечението, цуклопентиксол, особено в началото, трябва да избягвате дейности, които изискват висока концентрация и бързи реакции психомоторни.

Докато използването на лекарства, които имат потискащо действие върху централната нервна система, с етанол, средства за анестезия подобрени техния инхибиторен ефект върху ЦНС, усилва ефекта на наркоза.

Докато използването на гванетидин може да намали или пълно инхибиране на хипотензивен ефект на гванетидин.

Случай на CSN, докато използването на клоразепат.

С едновременното приложение може да намали ефектите на леводопа и адренергични средства.

Докато използването на литиев карбонат възможно повишени странични ефекти цуклопентиксол.

Докато използването на метоклопрамид, пиперазин увеличава риска от екстрапирамидни симптоми.