Извънредното историята на един необикновен човек

В 26-годишната англичанин, Джон Ланкастър има всичко необходимо за щастие в неговата възраст: добра работа и приятелка-красота. Въпреки това, Lancaster трябваше да изтърпи много, когато той е бил дете - вродени генетични заболявания обезобразено лицето му все още в утробата. Неговите родители, изплашени от необичайните (меко казано) на външния вид на детето си, са го изоставили, още в първите 36 часа от живота си - Джон прие бездетни двойки. Множество операции са допринесли за леко подобряване на външния вид на Ланкастър, но тя все още привлича вниманието на минувачите на улицата и посетителите на залата, в която работят. Повече от всичко, той искаше да види истинските му родители.

Jono Ланкастър (Jono Ланкастър) е роден на този свят с рядко генетично заболяване - синдром Treacher-Колинс. Лекарите смятат, че болестта е свързана с увреждане на хромозома 5, най-големият от човешките хромозоми, на която са концентрирани гените, има един много важен функционален znachenie.U Jono от раждането не е нужно много лицеви кости: няма скулите, някои от костите, които формират орбита. Деформирани външния ушен канал - с глухота той се справя с помощта на слухов апарат "Когато бях дете и тийнейджър, аз често се сърдят на природните родителите си, които са все още на триона .. Исках да ги посрещне и да поиска само един въпрос: защо? Защо са ме изостави? Но когато станах възрастен, разбрах, че той просто не можеше да понесе гледката на лицето ми ", - спомня си той Dzhono.On пострада значително, заради външния си вид, се подиграваха в училище и в двора - отначало никой не иска да бъде приятел с него.

"Аз отчаяно искаше да имаш приятели - Бях готов да направя всичко за това. Купих бонбонени кг и се разпространява към други деца, така че те са били приятели с мен ", - казва Ланкастър.

Повратният момент дойде, когато той е израснал, и един от неговите приятели му предложи добра работа в един бар. По-късно той го променя да работят по-интересно - фитнес инструктор във фитнес залата. После изведнъж се срещна любовта - красивата Лаура.

Като цяло, Джон отне повече от 20 години, а не само да свикне с външния вид, но и да я обичам. Джон сега убедени, че той е специален. Jono наскоро отлетя за Австралия, за да се срещне с Захари Uolton, 2-годишно дете, също страда от тази ужасна болест.

Сега, Джон често пътува по целия свят и подкрепя деца, страдащи от синдрома на Treacher Колинс. Jono иска да ги покаже чрез пример, че животът е много по-разнообразен и по-дълбоко, отколкото просто едно красиво лице и абсолютно всеки заслужава да бъде щастлив!