Информация блок - studopediya

"Ваксината - лекарство, което осигурява развитието на имунитет, развитието на резистентност към патогени" (RV Петров, RM KHaitov, 1988). Използваните в ваксини ежедневната практика са препарати на убити или атенюирани инфекциозни агенти, както и на отделни фрагменти, изолирани от тях.

За защита срещу инфекция е необходимо да се създаде имунитет към няколко предимно (1-2) на основни антигенни детерминанти на патогена. Въпреки това, съвременните технологии създават естествени ваксини не позволяват този подход към най-висока степен на чистота. Следователно, ваксини, които съдържат определено количество баластни вещества - компонентите унищожени микробен среди на клетъчни култури на клетки, които са култивирани вируси (пилешки ембриони, клетъчни култури, епидермиса телета, и т.н.).

качеството на ваксината се определя до голяма степен от степента на пречистване на антигени, микробна или бактериални токсини, което от своя страна определя намаляването на честотата на нежеланите реакции ваксинация.

Като все по-голям брой хора на Земята, е обект на ваксинация, съответно, и увеличаване на броя на нежеланите лекарствени реакции, включително и двете верни реакции към ваксини, и която съвпада с ваксинацията, но не са причинени от него. Трябва да сте наясно с рисковете, свързани с ваксинация и все пак - ваксинация е по-добре, отколкото на риска от заболяването, което е доказано убедително историята на човечеството в ерата на имунизация.

Имунологични механизми на анти-инфекциозен защита

Човешката имунна система се състои от централен (тимус, костен мозък) и периферна кръв (далак, л / г) органи и функционира като система за защита интегриран организма, осигурява отстраняване на инфекциозни агенти и дълго защитен имунитет.

Микроорганизмите околните лицето всеки ден, в един нормален здрав човек само понякога може да бъде причината за заболяването. Най-инфекциозни агенти открити и унищожени след няколко часа през защитните механизми, които не са антиген-специфични и не изискват дълъг период от тяхната индукция.

Това са механизмите на вродения имунитет. който действа незабавно и са най-ранния отговор на инфекция. Това ранна фаза отговор на инфекция помага да се държи под контрол, докато антиген-специфичните лимфоцити са активирани.

Освен това, производството на цитокини при тази ранна фаза играе важна роля в последващото развитие на специфичен имунен отговор (Т-клетъчно-медииран или хуморален).

Ако патогените тествани тези ранни линия защита, води до адаптивен имунен отговор към развитието на антиген-специфични ефекторни клетки, които специфично разпознават антиген и памет лимфоцити, които се съхраняват постоянно в тялото, и да се предотврати развитието на инфекция, причинена от повторно въвеждане на същия патогена. необходими няколко дни за клонална селекция и диференциация на местни лимфоцити в ефекторни Т клетки и антитяло-произвеждащи плазмени клетки. Специфичната имунологична памет се формира в рамките на няколко дни. която осигурява дълготрайна защита срещу повторна инфекция от същия патогена.

В момента, класификация на видовете имунитет включва:

I. вродения имунитет.

II. Придобита (адаптивни) имунитет, което, от своя страна, се разделя на:

1) Природен придобити. възникнал след perebolevaniya чрез съхраняване на паметта клетки. Ако се повтори инфекция със същия патоген имунната система реагира бързо, за да го то се дължи на лимфоцити с памет и болестта не може да се развива;

2) изкуствено придобит. който е разделен на:

а) пасивни - поради приложение на готови антитела (например, трансплацентарен от майката на детето или от серуми и имуноглобулинови препарати); Този бърз и ефективен вид защита, но да остане само за кратко време;

б) активно - се постига с помощта на безопасни и ефективни ваксини.

В съответствие с времето на поява са следните фази:

през първите 0-4 часа след удряне с патогена активира механизъм на вродения имунитет. Инфекциозни агенти са признати неспецифични ефектори (съществуващи) и премахва части на инфекциозния агент;

След 4-96 часа разработване ранен отговор, индуциран от адаптивен имунитет, който е последван от назначаването на ефекторни клетки, началото на антиген и активиране на етап признаване ефекторна клетка, което също води до отстраняване на причинителя;

след 96 часа по-късно притежава адаптивен отговор на инфекция, която се проявява в транспортната антиген на лимфоидни органи, признаване нативния антиген Т- и клонална селекция на В-клетките и тяхната диференциация в ефекторни клетки могат да се отстранят патогена.

В случай на повторно въвеждане на същия патогена, т.е. когато повторно заразяване, може да се дължи на запазването на защитен имунитет и имунологична памет отстраняване патоген с по-голяма скорост.

Защитен имунитет - този отговор на повторна инфекция от съществуващи антитела, разпознаващи антигена (заготовки) и ефекторни Т клетки, последвано от отстраняване на патогена.

Имунологична памет е - вижда в това, че в отговор на повторна инфекция се появява разпознаване на антигена използване памет В и Т лимфоцити. Това води до бързо разширение на антиген-специфични лимфоцити, тяхната диференциация в ефекторни клетки, и отстраняване на инфекциозния агент.

Състав на ваксина, ТЕХНОЛОГИЯ ваксинация, състав на ваксина. Разработването на нови ВАКСИНИ

Както се използва ваксинални антигени с различен произход, може да бъде живи и мъртви бактерии, вируси, токсоиди, както и антиген, получени чрез генно инженерство и синтетични.

Съставът на ваксината зависи до голяма степен от техните имунобиологични свойства, способността да индуцира специфичен имунен отговор. Въпреки това, някои компоненти на ваксините могат да причинят неблагоприятни реакции и че трябва да бъдат взети под внимание по време на имунизация.

Съществуващите различни ваксини могат да бъдат разделени на две основни групи: на живо и убити (инактивирани) ваксини. На свой ред, всяка от тези групи може да бъде разделена на подгрупи.

1. живи ваксини - от атенюирани щамове на патогени (щамове с атенюиран патогенност).

2. Убитите ваксини

- Молекулно получен чрез:

а) биологично синтез;

б) химичен синтез.

а) на цели бактерии;

б) от субклетъчни супрамолекулни структури.

През последните години, синтетични молекулярни установени ваксини, както и плазмид (ген) ваксина.

Повдигане на въпроса предпочитан избор между живи или убити ваксини изглежда неоправдано, тъй като във всеки случай те са коренно различни продукти имат своите предимства и недостатъци.