Имунен отговор (immunogenez) - studopediya

Има следните форми на имунен отговор: хуморалния имунен отговор, клетъчен имунен отговор, имунологична памет и имунологична толерантност.

Хуморалния имунен отговор. Имунен отговор под формата на производство на специфични антитела (имуноглобулини) се осъществява както следва (фиг. 15).

Макрофагите фагоцитсзират антиген прониква в тялото, отново спойка, обработени (обработка се извършва), концентрира се, разтваря се и детерминанта група в съединение Ia-с представя т-клавишни протеин на повърхността (представяне), инфор-мация антигенен Т-хелперните и B лимфоцити. Ia-протеин, образуван в N-макрофаги, неговото формиране Ir кодиран ген, който по този начин се регулира на имунния отговор. Така макрофаги секретират интерлевкини (монокини) стимулиране на Т-лимфоцити, и на свой ред, Т-хелперни клетки произвеждат интерлевкини (лимфокини), които стимулират пролиферацията (възпроизвеждане) и диференцирането на В-лимфоцити и техните Визуализация нарастване на плазмените клетки антитяло производство на про-TIV антигена. Този процес се регулира от Т-лимфоцитни супа пружини, които разчупи. По този начин, хуморален им munny отговор генерира, когато сътрудничеството trehkletochnoy, т.е.

с участието на макрофаги, В-лимфоцити, Т-лимфоцити. някои

антигени с висока полимер структура, може да предизвика

антитела без участието на помощни Т-клетки. Такива антигени vayut наречените thimic-независим, например, липополизахариди грам-отрицателни бактерии.

Защитната роля на хуморален имунен отговор се извършва така, че антитела, специфични за бактерии на данни са свързани с тях, се подготвят да ги направи податливи на лиза с участието на комплемента, фагоцитите за неутрализация. За Neko toryh-патогенни бактерии, които притежават antifagotsitarnoy ак-ефективност, като например Staphylococcus, Brucella, туберкулин-kuleza патогени, фагоцитоза е завършена само с участието на антитяло-радикално Spec - opsonins. Що се отнася до антитокини, ролята им на-Шчитно е в пряка връзка с токсин-ми и ги неутрализира.

Антителата също участват в реакциите на свръхчувствителност незабавно (GCHNT).

Пасивен трансфер хуморален имунитет е възможно със силата на кръвния серум като антитела (имуноглобулини) CIR-kuliruyut кръвта.

Клетъчният имунен отговор се генерира във взаимодействието на макрофаги и Т-лимфоцити. Макрофагите антигенен предава Infor-мация Т лимфоцити. Интерлевкини (монокини) разпределени макрофаги-gami стимулиране на Т-хелперните клетки, които на свой ред секретират взаимосвързани Leikin (лимфокини), който стимулира диференциацията и пролиферацията на Т-лимфоцити и тяхното превръщане в имунни лимфоцити: Т ефектори (Te) и Т-убиец (Тс). В бъдеще, тези, които участват в реакциите Ки-perchuvstvitelnosti забавен тип и Th - да унищожи Chu-zherodnyh клетки ( "целеви клетки").

Клетъчно-медииран имунитет е в основата на възпалителни процеси, сови, антитуморно, антивирусно, трансплантация имунитет.

Пасивен трансфер на клетъчния имунитет не се извършва с помощта на кръвен серум. Експериментът може да се предава чрез имунни лимфоцити в клиниката - с помощта на интерлевкин-нов.

Имунологична памет. Когато са част от имунния отговор на В и Т лимфоцити, като антигенен информация без омекване нож. Такива дълголетни клетки памет, които запазват

специфичност, по-бързо и по-мощен вторичен

имунен отговор при многократно приложение на антигена.

Имунологична толерантност - специфично блокиране на мост към специфичен антиген. Това явление, противоположна имунния отговор. Поради вродената система имунен толеранс им munnaya обикновено не реагира на собствени антигени-оп-организми. Придобити толерантност може да бъде създадена по изкуствен начин.

Феноменът на имунологична толерантност използва в трансплантации и при автоимунни заболявания.

Антитела (имуноглобулини) - плазмени протеини, които се образуват в организма под влияние на антигени. Основната МОРЕ-Туоми антитялото е специфично, т.е., способността да Кон-nyatsya с антигена, който е причинил тяхното образуване. Специфично антитяло-ност поради активни места, т.е. сайтове на имуноглобулинови молекули, които се свързват към детерминанта от групите антиген. Броят на активните сайтове нарича валентността на антитялото.

Антитела, съдържащи се в течната част на кръв и други течности tyah-организъм. Серумът, съдържащ антитяло се нарича имунната план, за разлика от нормалните, не съдържа специфични анти-тела.

Химичната природа на антитела. Тя гликопротеини. Състои се от две тежки полипептидни вериги - Н вериги (руски тежки -. Tyazhe-Ly) с молекулно тегло от 60 Ша всяка и две леки вериги - L-вериги (Engl светлина -. Светлина) с молекулно тегло от 20 Ша всеки. Верига свързани чрез дисулфидни мостове (фиг. 16). В оформлението кал, и в тежката верига има вариабилен V-област с не-непрекъсната последователност от аминокиселини, и постоянната област на С. Аминокиселините в полипептидните вериги са ориентирани по такъв Obra Zoom че тяхната NH2-крайна група са разположени в променлива з-ти и СООН крайни групи - в константа.

При лечение с протеолитичен ензим папаин имуноглобулинова молекула се разделя на Fab-фрагменти (Engl фрагмент антиген свързващ -. Фрагмент антиген свързване) и Fc-фрагмент (Engl фрагмент кристален -. Кристализиращ фрагмент). Съставът на Fab-фрагмент включва цялата лека верига и част от тежката

крайни верига части съставляват активния център. структурата

Fc-фрагмент включва остатъци от две тежки вериги.

Активното място на ко-sponds до конфигурацията на конфигурация на имуноглобулинова молекула детерминанта група антиген. Това е много малка, е повърхност 2% антитяло. Мо-описано номерация молекула имуноглобулин има две активни места, т.е., могат да се свържат две антиген молекули.

Като протеини, антитела (имуноглобулини) имат анти-ген, видовата специфичност. Детерминанта група yuschaya определя специфичността се намира в района на Fc-фрагмент. Наличието на спецификата антиген на имуноглобулина е от практическо значение, тъй като позволява да бъдат открити чрез antiglobuli-новата серуми.

Съществуват пет класа имуноглобулини, които са означени, IgG, IgM, IgA, IgD, IgE, и се различават един от друг в сътрудничество физико-химични свойства и биологични функции (фиг. 17).

М и г м п о л о г л и б п у и к л и е с G (I гр G)

са мономери, т.е. съставени от две леки и две комбиниран tyazhe вериги, молекулно тегло 160 кД, константа на утаяване (скорост на отлагане в центрофуга) 7S. Съставляват част от серумните имуноглобулини (70-80%). Alone от всички класове преминават през плацентата и да играе важна роля за опазването на новороденото от инфекция.

М и г м п о л о г л и б п у и к л и е с М (I гр М)

М и г м п о л о г л и б п у и к л и към А и (г А)

синтезиран в далака, лимфните възли и субмукоза-Ing дихателните пътища и стомашно-чревния тракт. Физико-химични свойства и може да има неравномерен утаяване постоянна 7, 9, 11 и 18S. Част от IgA в кръвния поток - серум IgA. По-голямата част от тази IgA- секреторен SIgA, в които два или три мономери са взаимосвързани секреторен фрагмент, имуно-noglobulin предпазва от разграждане от ензими. Секреторния SIgA проникне до повърхността на лигавиците се съдържат в тайните и играта са важна роля в защитата на организма срещу проникването на патогени като вируси инфлуенца, полиомиелит.

М и г м п о л о г л и б п у и к л и е с D (I грама D)

- молекулно тегло 180 кД, утаяване постоянни 7S на. Съдържащи зададена в серума около 0.2%. Ролята на IgD все още е неизвестен.

М и г м п о л о г л и б п у и к л и е с G (I гр Е)

- молекулно тегло 200 кД, на утаяване постоянни 8S, съдържа-zhatsya в нормален серум в малки количества (0,002%). Те се наричат ​​също reagin, защото те са в състояние да се присъединят към клетките (cytophilous) и да участва в повторното действието на анафилаксия.

F р м а и р а з д р м а и м г м п о л о ж ш б -

п и п о на G и М са изследвани в електронен микроскоп. IgG имат формата на продълговата елипса с тъпи краища, и IgM - формата на паяк с пет крака.

Динамика на антитяло (Фигура 18 Синтез на про-Tek антитела в първите две фази - .. Индуктивен, който продължава 3-5 су ток от момента на въвеждане на антигена в кръвта преди второто антитяло -. Продуктивна когато антитела се появяват в кръвта, ако -chestvo тях се увеличава до 15-30 дни и след това намалява. имунния отговор след първото приложение на антигена се нарича първичен. Oso-особеността е, че първоначално се синтезира IgM, последвано от IgG.

Вторичен имунен отговор се развива с многократно приложение на същия антиген, и се различава от първичната-ността следните функции: индуктивна фаза на къси (1-2 дни), нивото на антитела се увеличава по-бързо достига по-висока стойност и поддържа Xia вече намалява бавно в продължение на няколко години , Когато Auto-мерното имунен отговор от самото начало, образувана IgG. По-бързо и силно антитяло отговор в вторичните имунни otve-они се дължи на факта, че след първоначалното въвеждане в организма са "памет клетки", които се прилагат в средното на същия антиген размножават бързо и широко включва Obra-mations антитела процес.

В практиката на медицината отчита характеристики на динамиката на антитела:

1) при получаването на рационални схеми за ваксинация с lennymi определени интервали;

2) за аварийно предотвратяване на тетанус души бяха ранени, когато са били ваксинирани с тетаничен токсоид се прилага не антитоксичният серум, който може да даде нежелан

Tel'nykh алергична реакция и анатоксин, - въз основа на закуска-ING и силен имунен отговор;

3) за серологичната диагностика на диференцирани първично заболяване рецидив тиф (Brill заболяване) от присъствието в кръвта на пациент IgM.

Видове антитела. За да се прави разлика между пълен и непълен антитяло. N п п и л и д антитела имат най-малко две активни центрове, в които при определяне аглутинация, утаяване и други имунни реакции причиняват го видим ефект. Н л о о - се наблюдава п д и антитяло може да се свързва към антиген, но отново видима действие аглутинация или утаяване. Причината е, че непълни антитела имат само една активна в състояние да се свързват с антиген (втори блокиран). Са непълни антитела срещу Rh антиген червени кръвни клетки. С много по-fektsiyah те се появяват заедно с целите антитела. За разкрити депозитите на непълни антитела, използвайки Coombs реакция.

Естеството на антитялото е разделена на антимикробната, антитоксично, неутрализиращо, хемолизини, автоантитела и др антимикробни антитела причиняват аглутинация или утаяване на бактериални антигени се екстрахира от лизиране на бактерии, с участието на комплемента, повишаване на фагоцитоза - опсонизиране .; antitok Sina неутрализира токсини; неутрализиращо антитяло разтваря упражнява антивирусно действие. Автоантитела произведени орга nisms срещу собствени протеини и клетки, докато промяна на техните химически структури кал или освобождаване антигени от свити органи и тъкани, или загуба на природен имунологична толерантност към някои собствени антигени.

Моноклонални антитела. С въвеждането на антигена в имунния отговор включени много лимфоцити. Те могат да се различават по специфика, разликите могат да бъдат доста незначителни. Въпреки това, дори когато имунизацията антигена, така че детерминанта съдържа една група, образувана antite ла различаващи се по тяхната специфичност.

За специфичност единичен антитяло необходимо да се полу-чит потомство клонинг (гръцки клон -. Scion клон) от един Lim-fotsita. Но клетки в изкуствена среда, която не е публикувал нож. Само раковите клетки могат да бъдат култивирани неопределено-vatsya ин витро.

Проблемът за получаване на култури от клетки, получени от лимфом

fotsita и е в състояние да се размножават в хранителна среда, реши Г.

Kohler и Milstein С (1975 Нобелова награда, 1984). О-серпентини разработена техника за производство на хибридоми чрез сливане-Ing лимфоцитни имунизирани животни с миеломни клетки. Сливането се извършва чрез използване на полиетилен гликол или електрически разряди. Получените хибридоми наследят от лимфоцити способност за синтезиране на специфично антитяло от миеломни клетки и способността да пролиферират безкрайно в културална среда ин витро. Синтезирани антитела чрез хибридоми могат да бъдат получени в ограничената-неограничено количество. Антителата са идентични и специфичност, и имуноглобулинов клас. Така получените ин витро предварително Paratov може да бъде идеален за агностично специфичност и лечение на-ди инструмент (фиг. 19).