Хлоропластен строма - употреба химик 21

В експерименти с хлоропласти висши растения показва, че леки реакции и свързани реакция електронен трансфер по време на фотосинтеза са локализирани в ламелите, като фиксирането на СО, Т. Е. Тъмните реакциите на фотосинтеза. се извършва в стромата на хлоропластен [27]. Таблица. 16 и 17-19 са показани на данните за снимка, илюстрира тази точка. [C.78]

Въпреки малкия брой протеини. кодирани от гени на митохондриите и хлоропласти, тези органели проведени репликация и транскрипция на тяхната ДНК и протеиновата синтеза. Тези процеси се провеждат в матрицата на митохондриите и хлоропластен стромата. Въпреки, че протеините, участващи в тези процеси. специфично за органелите. повечето от тях, кодиран от ядрения геном (Sec. 5.7.17). Това е още по-изненадващо с оглед на факта, че целия апарат на протеиновия синтез в органели подобен на бактериални и еукариотни не. В хлоропластите, това сходство е особено висока [c.488]

В митохондриалния матрикс. както и в стромата на хлоропласт, рН стойност е равна на 8, но тя е създадена от прехвърляне на протонната извън органела отколкото някои от вътрешната си отделение. Тъй цитоплазмен рН се поддържа при около 7.0, най-protonodvizhuschey сила на вътрешната митохондриална мембрана рН градиент не е създаден, и потенциала на мембраната. Въпреки това, в катализатор митохондрии и хлоропласти компонент АТФ синтаза е голям органел отделение който има рН 8,0 разтворими ензими и напълнена (съответно в матрицата и в стромата). Затова е тук, образуван от целия органел АТР (вж. Фиг. 9-52). [C.46]

Temyaovaya стъпка fotosikgsziruyuschie F. Всички организми, които произвеждат O2 и nek- фотосинтезиращи бактерии първо се редуцират до захарни фосфати в Vol. Наречен. цикъл на Калвин. В fotositeziruyuschih бактерии са открити, както изглежда, и др. Механизми. Повечето от ензими цикъл Калвин е в разтворима форма в стромата на хлоропласта. [C.178]

TN Т о п п е в ОП и С и BP в и. От естеството на хлорофил и протеини облигации в хлоропластите. Акад. 1947 т. 55, № 2, стр. 161-164 от същото. При условие, хлорофил в пластидите и природата на пигмента дължи на протеин-солна Lipoid-строма на хлоропласта. Math. БССР. 1948, номер 1, стр. 17-26 ОП С и п-за в и. На белтъчните компоненти на хлорофил-протеинов комплекс. Трудове на Института по физиология на растенията на СССР академия на науките. 1953, Vol. 8, не. 1, стр. 57-66 д например д. На въпрос на състоянието на хлорофил в хлоропласти. физиология на растенията. 1957, Vol. 4, не. 1, стр. 28-32. [C.186]

Vysschnh растителни thylakoids формират по-големи структури - Grana като под формата на пакет, стека на монета. Чрез хлоропластите строма пропуск ленти, ламели, svyazdaayuschie лицето един с друг. Thylakoids строма повече лабилен от thylakoids зърна. Богатите мембранни липиди, докато стромата - протеини. [С. 14]

При осветяване клетки с proplastids през последните два вида thylakoids развити. Някои от тях преминават през proplastids стромата или излиза от него хлоропластов. Това lamelly.stromy (също наречен прагче) имат отвори, които да улесняват транспорта на различни вещества в стромата на хлоропласта. Малки thylakoids може да бъде разположен на Fret образуване купчини или стека (фиг. 31), който се концентрира по-голямата част на хлорофил и хлоропласти са видими както в зелените части (повърхности), хлоропласти, когато се гледа под микроскоп с високо увеличение. [C.84]

Структурната основа intrathylakoid кухини и хлоропластов строма напълно неясно. Молекулите се концентрират разтворими протеини (fermektov акцептор CO2 регенерация цикъл), значителна част от рибозоми, липидни капчици, наречен А. А. Shahovym липозоми. Той им дава по-голяма стойност. преброяване им лабилна структурно звено. участва в самообновяване на мембрани (Shakhov, 9 1%), който играе важна роля в синтеза на ламела в proplastids. [C.95]

Фиг. 9-53. Схема на основните метаболитни пътища в хлоропласта. Много други реакции в хлоропласти и участва във важни клетъчни процеси които не са показани тук. Моля vanimanie че образува в АТР хлоропластите и navrnoe използва директно за реакции на биосинтеза в стромата хлоропластите. Както може да се види, хлоропласти, за разлика от митохондриите са lisch косвен източник на ATP в цитозола.

F о до 19. авторадиография хроматограма фиксиране ламелни продукти SMO2 смес от лекарство и хлоропластен строма (фиксиране в присъствието на HC Оз в светлината, обръщайки се към 30 ако /) - [c.638]

Възможен механизъм на photophosphorylation 1), докато се движат електрони от окислен P700 в thylakoid мембрана на стромата на хлоропластен вътре в thylakoid транспортират протони 2) под действието на светлина, с Rb г участие пигмент вътре в thylakoid настъпва вода фотолиза и се натрупват протони 3) в резултат на thylakoid мембранната създава електрохимичен потенциал. стойност от около 0,25 V 4) протони не могат да преминават thylakoid мембрана навсякъде, но само в областта на протон-зависим АТР-PS Synthet състояща се от протон канал в мембраната и thylakoid RAN конюгиране ензим зона СР (съставени от пет субединици) 5) когато се връщат от трите протоните в стромата на thylakoid на хлоропластен чрез канал и чифтосване част на АТФ синтаза синтезирания [c.197]

Тъмните реакции се появяват в хлоропластов стромата, не се нуждае от светлина и се контролира от ензими. Като резултат от тези реакции настъпи намаляване на въглероден диоксид използване на енергията (АТР) и намаляване на мощността (NADPH намалено), получена по време на леки реакции. Последователността на тъмните реакции е бил идентифициран в САЩ Калвин, Бенсън и Bessemom в 1946-1953 години. За тази работа, през 1961 г., Калвин е удостоен с Нобелова награда. [C.267]

Въглероден диоксид е акцептор 5С-захар (пентоза), ribulozobisfosfat (RiBF рибулоза с две фосфатни групи). Присъединяване въглероден диоксид и да е съединение, наречено карбоксилиране, и участва в ензима - карбоксилаза. 6С, продуктът е нестабилен и бързо се разпада на две молекули фосфоглицерат (FG). Това - първият продукт на фотосинтезата. В стромата на хлоропластите големи количества от ензима рибулозбисфосфатна боксилазния се съдържа - в действителност, по количество протеин на Земята. [C.268]

Фиг. 7-42 показва централната реакция превръщането на неорганичен въглерод в органичен CO2 (от атмосферата) взаимодейства с вода и пет въглеродни съединение рибулоза-1,5-бифосфат. и в резултат молекула три въглерод, образуван LVe съединение 3-фосфоглицерат. Тази реакция е отворен в 1 948 гр. Катализира bolschoy в хлоропластен строма (мол. Тегло 500 000) ензим, наречен ribulozobisfosfat-karbokstazoy. Тъй като този ензим е много бавно (една молекула на втория го обработва приблизително 3 субстратните молекули, докато други ензими -. Обикновено около 1000 молекули), изисква много копия ribulozobisfosfat карбоксилаза. Този ензим е често повече от 50% от общия хлоропластен протеин. и твърдят, че общото тегло е по количество протеин в света. [C.463]

RNS. 7-42. Първоначалната реакция. в която въглеродният двуокис се превръща в органичен въглерод. Тази реакция се катализира в стромата на хлоропластен съдържаща се в него в количество много bolschoy fermentribulozobisfosfat карбоксилаза и резултатът е 3-fosfogliierat. която също е важен междинен продукт на гликолиза (вж. фиг. 2-20). В случая, когато същия ензим отдава кислород вместо CO2 [c.463]

На стромата на повечето от останалите в хлоропластен глицералдехид-3-фосфат образува нишесте. Това високо молекулно тегло полимер на глюкозата, която служи, както и гликоген в животински клетки. резерв на въглехидрати. Нишестето се образува в стромата на хлоропластен време на фотосинтеза активност и прекомерна GAM също съхранява под формата на груби зърна (вж. Фиг. 7-39, В). Нишесте Синтез proiskhodrgg чрез позоваване гликолизните реакции. срещащи се в стромата на глицералдехид 3-фосфат се превръща в глюкоза 1-фосфат, който след това се образува ADP-глюкоза, която е в непосредствена предшественик на нишесте. Нощ, нишесте се разгражда за да отговори на нуждите на метаболизма на растенията [c.465]

Всички митохондрии и хлоропласти съдържат няколко копия на тяхната геномна ДНК (Таблица 7-3.). Тези ДНК молекули обикновено се разпространяват като отделни групи в матрицата на митохондриите и хлоропласти в строма, където. Те вярват, те са закачени, vputreppey на мембраната. Въпреки че процесът на ДНК опаковка е неизвестен ген в нейната структура, вероятно не е подобна на хроматин еукариотна и бактериален геном. Като бактерии, няма хистони. [C.487]

Тъмните реакции се извършва конверсия на СО 2 в въглехидрати (въглероден фиксиране), и като източник на енергия и редуциращо средство се използват съответно АТР и KAbRN синтезира по време на леки реакции. Тъмните реакции започват в стромата на хлоропластите и се простират в цитозола. Въпреки, че тези реакции зависят от продуктите на леки реакции. те се наричат ​​темпо, тъй като те не изискват прякото участие на света. [C.39]

Фиг. 9-43 показва реакция център. където неорганичната въглеродния атом (както СО2) се превръща в органичен въглерод (под формата на 3-fosfoglscherata междинен продукт на гликолиза). Тази реакция въглероден фиксиране, отворен в 1948 гр. Катализира големи (500,000 далтона), ензим на стромата на хлоропласт, наречен ribulozobisfosfat-карбоксил-Зоя. За всяка молекула СО2 реактивен до пет въглеродни съединение рибулоза-1,5-бифосфат, форма две молекули на три въглероден съединение 3-фосфоглицерат. Тъй ribulozobisfosfat карбоксилаза е доста бавно (една молекула на ензима на втората обработва само три от молекулата на субстрат. Докато повечето от други ензимни-1000 молекули), е необходимо в хлоропласта бяха много много молекули на ензима. Затова ribulozobisfosfat боксилазния често е повече от 50% от общия протеин на хлоропласти, и много се спори, че това е най-често срещаната протеин в света [c.39]

В допълнение към фотосинтеза в протопластите се извършва много други биосинтетични процеси. значение на растителната клетка. Например, всички мастни киселини в клетката, образувани с помощта на ензими. Намира се в стромата на хлоропластите, а за използване на съществуваща в стромата ATP KAVRN и въглехидрати. Освен това възстановяване настъпва в нитрита на хлоропласти (N0) на амоняк (NHz) поради електронна енергия. активиран от светлина в амоняк растения това е източник на азот в синтеза на аминокиселини и нуклеотиди. По този начин. хлоропласти важни за метаболизма на клетките не се ограничава до тяхната уникална роля в фотосинтеза, че това обяснява факта, че те обикновено заемат голяма част от вътреклетъчното пространство (фиг. 9-40). [C.47]

Всички митохондрии и хлоропласти съдържат няколко (за продължително време) техните копия на геномна ДНК (Таблица. 9-3). Тези ДНК обикновено разпределени под формата на отделни групи от молекули в матрицата на митохондриите и хлоропласти в строма, където се смята, че те са свързани към вътрешната мембрана. Органелите още няма хистони, и въпреки че не е известно как опаковани тяхната ДНК, това не е изключено, че структурата на генома на органели-скоро наподобява структурата на бактериалния геном от еукариотната хроматина. [C.57]