Химикали и химици № април 2018

Се открие грешка на дадена страница, изберете го и натиснете Ctrl + Enter

За мен, най-удобно е започване на взривно сребро азид.

предимства:
- malochustvitelen на триене и удар
- иницииране на много висок капацитет
- нелетлив и нехигроскопична
- химически стабилен при отсъствие на светлина

Липсата на това е само един: високата цена на среброто. Но, ако се вземе предвид компромис между риска от работата с него и цената, а след това този дефицит е почти елиминирана.

От практическа гледна точка, аз никога не се е случило най-малките ексцесиите при работа с кристална сребро азид, въпреки компактния винаги се провежда в сурови условия. И това трябва да се натисне силно. От есента на чука върху наковалнята, той отговаря отново след три, силното триене в бронзов хоросан - ни най-малко.

Така че това е силно препоръчвам да се обвърже с пероксиди, пръстите и след това ти благодаря.

Сега сравнете с оловен азид. Както е известно, с бързи дренажни разтвори (7%) натриев азид и оловен нитрат се получава много фин изход продукт с добра способност инициирането, но бедна на течливост и висока склонност към спичане и слепване по време на сушенето. Въпреки това съдържа големи количества адсорбирания матерен разтвор, което е много трудно да се отстранят чрез измиване.

За да се получи правилно определени кристали диаметър, индустриална употреба такива методи като стриктното спазване на температура, концентрация и скорост на източване на разтвор, phlegmatizing добавки, смесване и други тънкостите че правилно прилагане на "на коляното" нереалистични условия.

В резултат на синтеза на синтез получаваме различен продукт, който може да съдържа кристали в масата на големи размери или vnutrikristalicheskie стрес, който може да доведе до трагични последици.

В случай на сребро азид, който се образува чрез източване разтвори на сребърен нитрат и натриев азид - проблеми са практически същите.

Въпреки това, сребро азид - за разлика от оловен азид - има забележителен собственост, която се разтваря във воден разтвор на амоняк и утаяване го тях по определен начин, ние получаваме кристали от всякакъв размер предимно кубична форма и без вътрешни напрежения.

Метода, описан по-долу и изпитани в практиката е достатъчно проста, че тя може да извършва средната химик, който е собственик на основите с водна баня, капеща фуния и бъркалка.

Подгответе решения:
8 г сребърен нитрат - в 25 ml dist.vody
3,5 г натриев азид - в 25 ml дестилирана. вода

13 мл от 20% амоняк
1.6 мл 15% оцет (спринцовка)

Вземете за уиски стъкло и се връща разтвор на сребърен нитрат. Включване на смесителя и се загрява до 50 ° С. Изливане смесител докато работи всички амоняк и след пауза, капки (бързо) всички азид. Може би някаква част от утайката не се разтваря, това няма значение.

Загрейте на водна баня до кипене и се провежда в нашия стъкло. Стъклото за интензификация амоняк отстраняване, е желателно да се включи барботьор (неметални) слабо продухване на въздух. Зареждане бавно на капки 0,8 мл оцетна киселина и при кипене, докато не амоняк миризма изчезва.

Махни от водната баня. Охлажда се до 50 ° и се прибавя на капки, при разбъркване и контролиране на рН, оцетна киселина пълнител остатък.

Ние се филтрира и се промива два пъти със студена вода и след това горещата вода може да се източи по желание алкохол.

Резултатът е фин азид кремав цвят с много добра течливост, не е необходимо да десенсибилизация се дължи на сравнително ниска механична чувствителност на сребро азид.

Получаването на оловен азид

Водещият азид е безцветни кристали или бял прах, с плътност от 4,71 гр / cm 3 (насипно прибл. 1,2 грама / cm 3), потъмняването поради светлина разграждане. Практически неразтворим във вода (0.023 грама в 100 г вода при 18 ° С, 0.09 г на 100 г вода при 70 ° С), е слабо разтворим във водни разтвори на оловен ацетат, амониев и натриев ацетат, както и - в етаноламин (сто четиредесет и шестгр азид на 100g етаноламин). Когато вряща вода се разлага с бавно освобождаване на азотоводородна киселина. В присъствието на влага и СО2 се разлага на повърхността за образуване карбонат и основен оловен азид.

Достатъчно термично стабилна: започва да се разлага при 245-250 ° С Чувствителност към удар оловен азид навлажни малко по-малка, отколкото суха; тя може да се навлажни с до 30% на практика няма загуба на експлозивни свойства. Това е по-малко чувствителни към въздействието от живак гърмящ (3 см товари два килограма, живак гърмящ 2 cm). Недостатъчно възприемчиви към линията на огъня и искра поради наличието на основни оловни соли филм резултат от излагане на влажен въглероден диоксид по време на съхранение. Триене чувствителност висока от тази на живак фулминат. Големи кристали са изключително експлозивни.

Водещият азид способност да детонира взривно взривяване е няколко пъти по-висока от живак фулминат защото тесен predetonator сайта. Минималната продължителност на започване на оловен азид в чист детонатор капачка за натискане на чаша за тетрил - 0.025 грама, RDX - 0.02 грама, TNT - 0,09 грама.

Иницииране на способността на хексоген за различни степени на оловен азид: декстрин - 0.09 g, английски за услуги - 0.025гр, поливинилов алкохол - 0.03 грама. Не е засегната perepressovke.

Енергийни:
Топлината на експлозията на 1,54 MJ / кг. Детонация скорост 4630 m / и на 3,0 гр / см 3. 5300 m / и 4,1 г / см 3. Обем експлозия продукти 308 л / кг. 110 мл високо експлозив.

Brisance на проба от пясък 13.8-15g пясък (TNT 43-48g). Налягане в предната част на детонация вълна 15.8 GPa 3,7 г / см 3.

оловен азид получава източване разредени разтвори на натриев азид и оловен нитрат с енергично разбъркване. Смята се, че водещият азид, получен от оловен ацетат, е по-опасно да се справят, от получен от нитрат.

С бързото изпразване 8% натриев азид и оловен нитрат се получава много фин колоидна форма на оловен азид, който има както предимствата на лесното им получаване и максимална способност инициирането, и значителни недостатъци, като лоша течливост, висока чувствителност към въздействие триене и ниско гравиметричен плътност. Освен това, тази форма по време на отлагането поддържа големи количества от матерния разтвор, който е изключително трудно да се измие. Когато изсушена слабо промива колоидна форма го придържа заедно в твърдо конгломерат, който е много опасно при стриване.

Следователно, в производството на процеса на нанасяне се извършва при специфични условия използват разредени разтвори на някои добавки и водоразтворими полимери (декстрин, CMC, PVA), което позволява да се получи технологично удобен, закръглена форма кристали на контролиран размер с намалена чувствителност към триене и добра течливост.

Декстрин оловен азид, който се използва широко в миналото, има недостатъци, като например по хигроскопичен, така че - лошо чувствителност към линията на огъня и няколко капки започване способности.

За военна употреба капсули от поливинилалкохол добавка вместо декстрин (използван за отлагането на 0.3% разтвор на PVA оловен нитрат). Крайният продукт съдържа по-голямо количество олово азид (приблизително 96% за азид PVA), отколкото при метода на отлагане с декстрин (около 92%) и следователно има по-голяма способност за откриване и най-важното, много по-малко хигроскопичност.

Получаване на оловен азид поливинилов алкохол (PVA покритие) [1]

- оловен нитрат
- натриев азид
- поливинилов алкохол
- 0.35% разтвор на натриев хидроксид
- дестилирана вода

И прибори:

- нагревател (печка с контрол на температурата)
- триножник
- капеща фуния 200-500ml
- 200ml стъкло
- термоустойчиво стъкло 500ml
- вертикален смесител с пластмасова бъркалка
- фуния с филтър капацитет и изтичане

Разтваря се 5 г натриев азид в 150 мл дестилирана вода, разтворът се поставя в делителна фуния.

В 500 ml чашата се изсипва 200 мл дестилирана вода се прибавя 0,7 г поливинилов алкохол се разтваря чрез нагряване и разбъркване.

След пълно разтваряне на алкохол в разтвора се прибавя 14 г оловен нитрат, взети предвид с 10% излишък азид.

Разтвор на оловен нитрат е кисела, преди отлагането на оловен азид се довежда до рН 6-7 чрез добавяне на 1,5-2 мл 0,35% разтвор на натриев хидроксид. Това се прави, за да се предотврати утаяването на нестабилна δ- и у-форми азид, който може да образува в киселата среда.

Разбъркването започва и температурата се регулира на разтвор на олово, нитрати до 60-65 градуса.

Open фуния с азид, като се внимава да не се стича течащ и капки.

След прибавяне на целия разтвор, натриев азид, чаша с утайка от оловен азид се отстранява от нагревателя и се поставя в контейнер с хладка вода. Разбъркването не спират, в противен случай охлаждането ще се утаи голяма игла азид, което е неприемливо.

След охлаждане, бъркалката се изключва, разтворът се филтрува, оловен азид, промива се с гореща дестилат на изчезване на следи от оловен нитрат.

Не се суши на светлина при температура не по-висока от 45 градуса.

Добив обикновено е около 90-92%.

Забележка. в книгата Бага (S.229) има грешка за концентрацията на PVA в разтвор - е 3% вместо 0.3%. С такова количество на разтвора, получен PVA е много вискозна, което води до изсушаване на утайката се залепва в монолитна.