Характерен миелоидна сарком - диагностични критерии

Характерен миелоидна сарком - диагностични критерии

Миелоидна саркома - състав клетъчен тумор, който е представен от миелобласти, незрели миелоидни прекурсори настъпва екстрамедуларна и локализира в костите, лимфни възли, кожата, смоли, белите дробове, панкреаса, млечната жлеза, бъбреците, уретера и т.н. Най-често засегнати костите на лицето .. череп, от орбитите, синусите, гръдна кост, ребра, прешлени и таза кости. Има случаи на миелоидна сарком диагноза като туморна маса в дясната камера на сърцето.

Миелоидна сарком може да възникне като основен сайт за няколко месеци или дори години преди развитието на остра миелоидна левкемия или да бъде първият симптом на остра миелоидна левкемия, възникват като неговото повторение или прогресия при хронични миелопролиферативни нарушения.

Най-често наблюдаваните за тази миелоидна сарком на Капоши е гранулоцитпия. В зависимост от степента на зрялост на миелоидна бластни клетки, изолирани (повечето бластни клетки), незрели (миелобласти и промиелоцити) и диференцирани (промиелоцити и гранулоцити) гранулоцитна саркома.
По-рядко се диагностицира monoblastny въплъщение миелоидна саркома. които или предхожда развитието на остра левкемия monoblastny или настъпва едновременно с него.

Миелоидна сарком. представено Trilinear или предимно еритроиден хематопоеза, възникват главно на етапа на трансформация на хронични миелопролиферативни заболявания.

Диференциална диагноза на олово от тумори лимфната тъкан, невробластома, медулобластомни, саркома на Ewing, рабдомиосаркома. Критериите за установяване на диагнозата са имунофенотипни маркери, които идентифицират ензими миелопероксидазната и hloratsetatesterazu и CD13, CD33, CD117 (за гранулоцитпия сарком), CD14, CD11 с, CD68, CD116 и лизозим (за monoblastny).

Когато погрешна диагноза. например лимфната тумор или тестисите семинома, и следователно програмата терапия за лечение на тези заболявания неизбежно ще развие медуларни лезии с остра миелоидна левкемия.

Когато миелоидна саркома често разкрие т (8; 21) (q22; q22) инв (16) (Р13; q22) т (16; 16) (Р13; q22), добре аномалии 11q23.